Модели — Drug Specific Control Materials · 7-AMINOS PLUS HIGH — 7-AMINO+ H U F DU · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
7-AMINOS PLUS HIGH — 7-AMINO+ H U F DU
«7-AMINOS PLUS HIGH — 7-AMINO+ H U F DU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «SECO2FWBAHT» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
7-AMINOS PLUS HIGH
Модель / версия
7-AMINO+ H U F DU
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B8007AMINOHUFDU0
Дата версии записи
2023-02-09
Объём
1 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECO2FWBAHT
«SECO2FWBAHT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «7-AMINOS PLUS HIGH — 7-AMINO+ H U F DU» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SECO2FWBAHT
Модель / версия
SECO+ 2 F WB AHT
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800SECO2FWBAHT0
Дата версии записи
2023-06-19
Объём
5 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SELENIUM 200 UG/L — SELEN 200 S BP
«SELENIUM 200 UG/L — SELEN 200 S BP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «7-AMINOS PLUS LOW — 7-AMINO+ L U F DU» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SELENIUM 200 UG/L
Модель / версия
SELEN 200 S BP
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800SELEN200SBP0
Дата версии записи
2024-05-15
Объём
3 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
7-AMINOS PLUS LOW — 7-AMINO+ L U F DU
«7-AMINOS PLUS LOW — 7-AMINO+ L U F DU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «SELENIUM 200 UG/L — SELEN 200 S BP» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
7-AMINOS PLUS LOW
Модель / версия
7-AMINO+ L U F DU
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B8007AMINOLUFDU0
Дата версии записи
2023-02-09
Объём
1 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SELENIUM QC HIGH — SELEN QC H S F UCSD
«SELENIUM QC HIGH — SELEN QC H S F UCSD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «7-AMINOS PLUS MID — 7-AMINO+ M U F DU» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SELENIUM QC HIGH
Модель / версия
SELEN QC H S F UCSD
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800SELENQCHSFUCSD0
Дата версии записи
2024-01-24
Объём
3 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
7-AMINOS PLUS MID — 7-AMINO+ M U F DU
«7-AMINOS PLUS MID — 7-AMINO+ M U F DU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «SELENIUM QC HIGH — SELEN QC H S F UCSD» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
7-AMINOS PLUS MID
Модель / версия
7-AMINO+ M U F DU
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B8007AMINOMUFDU0
Дата версии записи
2023-02-09
Объём
1 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
7-HMG 75 NG/ML — 7-HMG 75 U F KP
«7-HMG 75 NG/ML — 7-HMG 75 U F KP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «OXY THC LEVEL 2 — OXY THC 2 F OL» — «25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
7-HMG 75 NG/ML
Модель / версия
7-HMG 75 U F KP
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B8007HMG75UFKP0
Дата версии записи
2026-04-10
Объём
10 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OXY THC LEVEL 2 — OXY THC 2 F OL
«OXY THC LEVEL 2 — OXY THC 2 F OL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «25 мл»; для «7-HMG 75 NG/ML — 7-HMG 75 U F KP» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OXY THC LEVEL 2
Модель / версия
OXY THC 2 F OL
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800OXYTHC2FOL0
Дата версии записи
2024-03-26
Объём
25 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
7-HYDROXYMITRAGYNINE QC HIGH V5 — HMITR U QC H V5 SEMCE
«7-HYDROXYMITRAGYNINE QC HIGH V5 — HMITR U QC H V5 SEMCE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «NORDIAZEPAM 150 NG/ML — NORDIAZ 150 S M» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
7-HYDROXYMITRAGYNINE QC HIGH V5
Модель / версия
HMITR U QC H V5 SEMCE
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800HMITRUQCHV5SEMCE0
Дата версии записи
2023-09-13
Объём
2 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NORDIAZEPAM 150 NG/ML — NORDIAZ 150 S M
«NORDIAZEPAM 150 NG/ML — NORDIAZ 150 S M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «7-HYDROXYMITRAGYNINE QC HIGH V5 — HMITR U QC H V5 SEMCE» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NORDIAZEPAM 150 NG/ML
Модель / версия
NORDIAZ 150 S M
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800NORDIAZ150SM0
Дата версии записи
2023-03-21
Объём
3 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORAL TOXICOLOGY QC LEVEL 1 — ORAL TOX QC1 5ML OF F GLML
«ORAL TOXICOLOGY QC LEVEL 1 — ORAL TOX QC1 5ML OF F GLML» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «7-HYDROXYMITRAGYNINE QC LOW V5 — HMITR U QC L V5 SEMCE» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORAL TOXICOLOGY QC LEVEL 1
Модель / версия
ORAL TOX QC1 5ML OF F GLML
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800OLTOXQC15MLOFFGLML0
Дата версии записи
2024-12-03
Объём
5 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
7-HYDROXYMITRAGYNINE QC LOW V5 — HMITR U QC L V5 SEMCE
«7-HYDROXYMITRAGYNINE QC LOW V5 — HMITR U QC L V5 SEMCE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «ORAL TOXICOLOGY QC LEVEL 1 — ORAL TOX QC1 5ML OF F GLML» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
7-HYDROXYMITRAGYNINE QC LOW V5
Модель / версия
HMITR U QC L V5 SEMCE
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800HMITRUQCLV5SEMCE0
Дата версии записи
2023-09-13
Объём
2 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
7-HYDROXYMITRAGYNINE QC MID V5 — HMITR U QC M V5 SEMCE
«7-HYDROXYMITRAGYNINE QC MID V5 — HMITR U QC M V5 SEMCE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «ORAL TOXICOLOGY QC LEVEL 2 — ORAL TOX QC2 5ML OF F GLML» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
7-HYDROXYMITRAGYNINE QC MID V5
Модель / версия
HMITR U QC M V5 SEMCE
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800HMITRUQCMV5SEMCE0
Дата версии записи
2023-09-13
Объём
2 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORAL TOXICOLOGY QC LEVEL 2 — ORAL TOX QC2 5ML OF F GLML
«ORAL TOXICOLOGY QC LEVEL 2 — ORAL TOX QC2 5ML OF F GLML» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «7-HYDROXYMITRAGYNINE QC MID V5 — HMITR U QC M V5 SEMCE» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORAL TOXICOLOGY QC LEVEL 2
Модель / версия
ORAL TOX QC2 5ML OF F GLML
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800OLTOXQC25MLOFFGLML0
Дата версии записи
2024-12-03
Объём
5 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHROMIUM PLUS LEVEL 1 — CHROM+ 1 WB QD
«CHROMIUM PLUS LEVEL 1 — CHROM+ 1 WB QD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «ACETAMINOPHEN PLUS 1 — ACETA+ V3 1 S F BD» — «4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHROMIUM PLUS LEVEL 1
Модель / версия
CHROM+ 1 WB QD
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800CHROM1WBQD0
Дата версии записи
2023-02-10
Объём
5 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACETAMINOPHEN PLUS 1 — ACETA+ V3 1 S F BD
«ACETAMINOPHEN PLUS 1 — ACETA+ V3 1 S F BD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 мл»; для «CHROMIUM PLUS LEVEL 1 — CHROM+ 1 WB QD» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACETAMINOPHEN PLUS 1
Модель / версия
ACETA+ V3 1 S F BD
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800ACETAV31SFBD0
Дата версии записи
2023-01-19
Объём
4 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACETAMINOPHEN PLUS 2 — ACETA+ V3 2 S F BD
«ACETAMINOPHEN PLUS 2 — ACETA+ V3 2 S F BD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 мл»; для «CHROMIUM PLUS LEVEL 2 — CHROM+ 2 WB QD» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACETAMINOPHEN PLUS 2
Модель / версия
ACETA+ V3 2 S F BD
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800ACETAV32SFBD0
Дата версии записи
2023-01-20
Объём
4 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHROMIUM PLUS LEVEL 2 — CHROM+ 2 WB QD
«CHROMIUM PLUS LEVEL 2 — CHROM+ 2 WB QD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «ACETAMINOPHEN PLUS 2 — ACETA+ V3 2 S F BD» — «4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHROMIUM PLUS LEVEL 2
Модель / версия
CHROM+ 2 WB QD
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800CHROM2WBQD0
Дата версии записи
2023-02-10
Объём
5 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACETAMINOPHEN PLUS 3 — ACETA+ V3 3 S F BD
«ACETAMINOPHEN PLUS 3 — ACETA+ V3 3 S F BD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 мл»; для «CLOZAPINE 1000 NG/ML V2 — CLOZ 1000 V2 UCI» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACETAMINOPHEN PLUS 3
Модель / версия
ACETA+ V3 3 S F BD
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800ACETAV33SFBD0
Дата версии записи
2023-01-20
Объём
4 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLOZAPINE 1000 NG/ML V2 — CLOZ 1000 V2 UCI
«CLOZAPINE 1000 NG/ML V2 — CLOZ 1000 V2 UCI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «ACETAMINOPHEN PLUS 3 — ACETA+ V3 3 S F BD» — «4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CLOZAPINE 1000 NG/ML V2
Модель / версия
CLOZ 1000 V2 UCI
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800CLOZ1000V2UCI0
Дата версии записи
2023-07-04
Объём
5 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACETAMINOPHEN PLUS HIGH V2 — ACETA+ HIGH V2 U ADX
«ACETAMINOPHEN PLUS HIGH V2 — ACETA+ HIGH V2 U ADX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «PHENCYCLIDINE PLUS — PCP+ U MAYO» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACETAMINOPHEN PLUS HIGH V2
Модель / версия
ACETA+ HIGH V2 U ADX
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800ACETAHIGHV2UADX0
Дата версии записи
2026-01-26
Объём
10 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PHENCYCLIDINE PLUS — PCP+ U MAYO
«PHENCYCLIDINE PLUS — PCP+ U MAYO» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «ACETAMINOPHEN PLUS HIGH V2 — ACETA+ HIGH V2 U ADX» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PHENCYCLIDINE PLUS
Модель / версия
PCP+ U MAYO
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800PCPUMAYO0
Дата версии записи
2023-11-08
Объём
20 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACETAMINOPHEN PLUS LOW V2 — ACETA+ LOW V2 U ADX
«ACETAMINOPHEN PLUS LOW V2 — ACETA+ LOW V2 U ADX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «PENTOBARBITAL 10 MCG/ML — PENTO 10 LHP L UI» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACETAMINOPHEN PLUS LOW V2
Модель / версия
ACETA+ LOW V2 U ADX
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800ACETALOWV2UADX0
Дата версии записи
2026-01-26
Объём
10 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PENTOBARBITAL 10 MCG/ML — PENTO 10 LHP L UI
«PENTOBARBITAL 10 MCG/ML — PENTO 10 LHP L UI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «ACETAMINOPHEN PLUS LOW V2 — ACETA+ LOW V2 U ADX» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PENTOBARBITAL 10 MCG/ML
Модель / версия
PENTO 10 LHP L UI
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800PENTO10LHPLUI0
Дата версии записи
2023-05-19
Объём
5 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PENTOBARBITAL 12 UG/ML — PENTO 12 JHH
«PENTOBARBITAL 12 UG/ML — PENTO 12 JHH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «ACETAMINOPHEN PLUS V4 — ACETA+ U V4 PM» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PENTOBARBITAL 12 UG/ML
Модель / версия
PENTO 12 JHH
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800PENTO12JHH0
Дата версии записи
2023-04-20
Объём
5 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACETAMINOPHEN PLUS V4 — ACETA+ U V4 PM
«ACETAMINOPHEN PLUS V4 — ACETA+ U V4 PM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «PENTOBARBITAL 12 UG/ML — PENTO 12 JHH» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACETAMINOPHEN PLUS V4
Модель / версия
ACETA+ U V4 PM
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800ACETAUV4PM0
Дата версии записи
2024-03-20
Объём
10 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACETONE 250 MG/DL — ACE 250 S F BSRHS
«ACETONE 250 MG/DL — ACE 250 S F BSRHS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «SPECIFIC GRAVITY — B800SGULCLC0» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACETONE 250 MG/DL
Модель / версия
ACE 250 S F BSRHS
Организация-держатель записи
UTAK LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
LAS
Первичный DI
B800ACE250SFBSRHS0
Дата версии записи
2024-03-06
Объём
1 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPECIFIC GRAVITY — B800SGULCLC0
«SPECIFIC GRAVITY — B800SGULCLC0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAK LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA LAS («Drug Specific Control Materials»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «ACETONE 250 MG/DL — ACE 250 S F BSRHS» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.