Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Neodent — 116.207
«Neodent — 116.207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Neodent — 116.209» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Neodent
Модель / версия
116.207
Организация-держатель записи
JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07899878007791
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
10 мм
Наружный диаметр
2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent — 116.209
«Neodent — 116.209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Neodent — 116.207» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Neodent
Модель / версия
116.209
Организация-держатель записи
JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07899878007814
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
12 мм
Наружный диаметр
2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF, STERILE — 25-092-42-71
«LEVEL ONE CMF, STERILE — 25-092-42-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 12 мм»; для «LEVEL ONE CMF, STERILE — 25-092-38-71» — «2,0 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF, STERILE
Модель / версия
25-092-42-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118145222
Дата версии записи
2024-12-31
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 12 MM, 16 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF, STERILE — 25-092-38-71
«LEVEL ONE CMF, STERILE — 25-092-38-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 8 мм»; для «LEVEL ONE CMF, STERILE — 25-092-42-71» — «2,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF, STERILE
Модель / версия
25-092-38-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118142894
Дата версии записи
2025-01-31
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 8 MM, 12 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 01-300-04-91
«LEVEL ONE CMF — 01-300-04-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 8 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 25-092-42-91» — «2,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
01-300-04-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118005724
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 8 MM, 13 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 25-092-42-91
«LEVEL ONE CMF — 25-092-42-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 12 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 01-300-04-91» — «2,0 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
25-092-42-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118037268
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 12 MM, 16 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 25-092-48-91
«LEVEL ONE CMF — 25-092-48-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 8 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 01-300-05-91» — «2,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
25-092-48-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118037305
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 8 MM, 12 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 01-300-05-91
«LEVEL ONE CMF — 01-300-05-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 10 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 25-092-48-91» — «2,0 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
01-300-05-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118005731
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 10 MM, 15 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 25-090-08-91
«LEVEL ONE CMF — 25-090-08-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 8 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 50-089-14-09» — «2,0 × 19 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
25-090-08-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118037169
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 8 MM, 12 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 50-089-14-09
«LEVEL ONE CMF — 50-089-14-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 19 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 25-090-08-91» — «2,0 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
50-089-14-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118073389
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 19 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 50-340-19-09
«LEVEL ONE CMF — 50-340-19-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 14 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 25-090-12-91» — «2,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
50-340-19-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118075468
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 14 MM, 19 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 25-090-12-91
«LEVEL ONE CMF — 25-090-12-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 12 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 50-340-19-09» — «2,0 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
25-090-12-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118037183
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 12 MM, 16 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 50-089-12-09
«LEVEL ONE CMF — 50-089-12-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 12 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 25-092-38-91» — «2,0 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
50-089-12-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118073372
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 12 MM, 17 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 25-092-38-91
«LEVEL ONE CMF — 25-092-38-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 8 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 50-089-12-09» — «2,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
25-092-38-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118037244
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 8 MM, 12 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 25-092-44-91
«LEVEL ONE CMF — 25-092-44-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 10 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 25-092-52-91» — «2,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
25-092-44-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118037282
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 10 MM, 14 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 25-092-52-91
«LEVEL ONE CMF — 25-092-52-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 12 мм»; для «LEVEL ONE CMF — 25-092-44-91» — «2,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
25-092-52-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00888118037329
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 12 MM, 16 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuroPro® Low Profile — 16-1S3-1644
«NeuroPro® Low Profile — 16-1S3-1644» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 4 мм»; для «NEOFACE — 925.046» — «2,40 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NeuroPro® Low Profile
Модель / версия
16-1S3-1644
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00818720012483
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 x 4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.046
«NEOFACE — 925.046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,40 × 6 мм»; для «NeuroPro® Low Profile — 16-1S3-1644» — «1,6 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.046
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624866941
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.40x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuroPro® — 14-1S4-1604
«NeuroPro® — 14-1S4-1604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 4 мм»; для «NeuroPro® — 14-1S3-1605» — «1,6 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NeuroPro®
Модель / версия
14-1S4-1604
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
10898142001323
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.6x4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuroPro® — 14-1S3-1605
«NeuroPro® — 14-1S3-1605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 5 мм»; для «NeuroPro® — 14-1S4-1604» — «1,6 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NeuroPro®
Модель / версия
14-1S3-1605
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00898142001302
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.6x5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuroPro® — 14-1S4-1605
«NeuroPro® — 14-1S4-1605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 5 мм»; для «NeuroPro® — 14-1S3-1604» — «1,6 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NeuroPro®
Модель / версия
14-1S4-1605
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
10898142001330
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.6x5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuroPro® — 14-1S3-1604
«NeuroPro® — 14-1S3-1604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 4 мм»; для «NeuroPro® — 14-1S4-1605» — «1,6 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NeuroPro®
Модель / версия
14-1S3-1604
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00898142001319
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.6x4mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MCI - MEDICAL CONCEPT INNOVATION, INC — A01.02.0003
«MCI - MEDICAL CONCEPT INNOVATION, INC — A01.02.0003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 6 мм»; для «MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.01.0053» — «2,3 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MCI - MEDICAL CONCEPT INNOVATION, INC
Модель / версия
A01.02.0003
Организация-держатель записи
MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00811687031979
Дата версии записи
2024-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 6MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.01.0053
«MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.01.0053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,3 × 6 мм»; для «MCI - MEDICAL CONCEPT INNOVATION, INC — A01.02.0003» — «1,5 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MCI - Medical Concept Innovation, Inc.
Модель / версия
A01.01.0053
Организация-держатель записи
MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00811687030910
Дата версии записи
2024-08-02
Размерные обозначения в тексте источника
2,3 X 6MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.01.0205
«MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.01.0205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 4 мм»; для «MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.02.0004» — «1,7 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MCI - Medical Concept Innovation, Inc.
Модель / версия
A01.01.0205
Организация-держатель записи
MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00811687030392
Дата версии записи
2024-08-05
Размерные обозначения в тексте источника
1,5 X 4MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.02.0004
«MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.02.0004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,7 × 4 мм»; для «MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.01.0205» — «1,5 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MCI - Medical Concept Innovation, Inc.
Модель / версия
A01.02.0004
Организация-держатель записи
MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00811687031955
Дата версии записи
2025-06-09
Размерные обозначения в тексте источника
1.7 X 4 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.02.0000
«MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.02.0000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 3 мм»; для «MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.01.0206» — «1,5 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MCI - Medical Concept Innovation, Inc.
Модель / версия
A01.02.0000
Организация-держатель записи
MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00811687031801
Дата версии записи
2024-08-02
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 3MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.01.0206
«MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.01.0206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MCI-MEDICAL CONCEPT INNOVATION INC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 5 мм»; для «MCI - Medical Concept Innovation, Inc. — A01.02.0000» — «1,5 × 3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.