Модели — Screw, Fixation, Intraosseous · STOMA® titanium bone screw — 23051.06 · 24
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
STOMA® titanium bone screw — 23051.06
«STOMA® titanium bone screw — 23051.06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Universal 2.0 MP AXS — 56-20704M» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23051.06
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23051061
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
6 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Universal 2.0 MP AXS — 56-20704M
«Universal 2.0 MP AXS — 56-20704M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23051.06» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Universal 2.0 MP AXS
Модель / версия
56-20704M
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
37613327579636
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23053.10
«STOMA® titanium bone screw — 23053.10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23051.08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23053.10
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23053101
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
1,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23051.08
«STOMA® titanium bone screw — 23051.08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23053.10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23051.08
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23051081
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23053.06
«STOMA® titanium bone screw — 23053.06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23051.10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23053.06
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23053061
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
6 мм
Наружный диаметр
1,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23051.10
«STOMA® titanium bone screw — 23051.10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23053.06» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23051.10
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23051101
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23052.16
«STOMA® titanium bone screw — 23052.16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23051.12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23052.16
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23052161
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
16 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0 X 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23051.12
«STOMA® titanium bone screw — 23051.12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23052.16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23051.12
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23051121
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23051.14
«STOMA® titanium bone screw — 23051.14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23051.16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23051.14
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23051141
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23051.16
«STOMA® titanium bone screw — 23051.16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23051.14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23051.16
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23051161
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
16 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23052.08
«STOMA® titanium bone screw — 23052.08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23052.14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23052.08
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23052081
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
8 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0 X 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23052.14
«STOMA® titanium bone screw — 23052.14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23052.08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23052.14
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23052141
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
14 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0 X 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23052.10
«STOMA® titanium bone screw — 23052.10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23053.08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23052.10
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23052101
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0 X 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23053.08
«STOMA® titanium bone screw — 23053.08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23052.10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23053.08
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23053081
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
1,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23053.04
«STOMA® titanium bone screw — 23053.04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23052.12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23053.04
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23053041
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
4 мм
Наружный диаметр
1,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STOMA® titanium bone screw — 23052.12
«STOMA® titanium bone screw — 23052.12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Storz am Mark GmbH. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «STOMA® titanium bone screw — 23053.04» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
STOMA® titanium bone screw
Модель / версия
23052.12
Организация-держатель записи
Storz am Mark GmbH
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
ESAM23052121
Дата версии записи
2025-06-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0 X 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DELTA — 77-22056
«DELTA — 77-22056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «DELTA — 77-22405» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DELTA
Модель / версия
77-22056
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL,HBW,JEY
Первичный DI
37613327590600
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DELTA — 77-22405
«DELTA — 77-22405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «DELTA — 77-22056» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DELTA
Модель / версия
77-22405
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL,HBW,JEY
Первичный DI
37613327594615
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DELTA — 77-22045
«DELTA — 77-22045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «DELTA — 77-22043» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DELTA
Модель / версия
77-22045
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL,HBW,JEY
Первичный DI
37613327598507
Дата версии записи
2025-01-27
Длина
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DELTA — 77-22043
«DELTA — 77-22043» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «DELTA — 77-22045» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DELTA
Модель / версия
77-22043
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL,JEY,HBW
Первичный DI
37613327597890
Дата версии записи
2025-01-27
Длина
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hybrid MMF AXS — 56-20998E
«Hybrid MMF AXS — 56-20998E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Hybrid MMF AXS — 56-20996E» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hybrid MMF AXS
Модель / версия
56-20998E
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07613327572063
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hybrid MMF AXS — 56-20996E
«Hybrid MMF AXS — 56-20996E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Hybrid MMF AXS — 56-20998E» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hybrid MMF AXS
Модель / версия
56-20996E
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07613327572049
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hybrid MMF AXS — 56-20996M
«Hybrid MMF AXS — 56-20996M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Hybrid MMF AXS — 56-20998M» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hybrid MMF AXS
Модель / версия
56-20996M
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
37613327579766
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hybrid MMF AXS — 56-20998M
«Hybrid MMF AXS — 56-20998M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Hybrid MMF AXS — 56-20996M» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Hybrid MMF AXS
Модель / версия
56-20998M
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
37613327579780
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MMF AXS — 56-20358E
«MMF AXS — 56-20358E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «MMF AXS — 56-20362E» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MMF AXS
Модель / версия
56-20358E
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07613327572025
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MMF AXS — 56-20362E
«MMF AXS — 56-20362E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «MMF AXS — 56-20358E» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MMF AXS
Модель / версия
56-20362E
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07613327572100
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
12 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMARTLOCK — 50-20596E
«SMARTLOCK — 50-20596E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SMARTLOCK — 50-20598E» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SMARTLOCK
Модель / версия
50-20596E
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
04546540732040
Дата версии записи
2025-07-30
Длина
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMARTLOCK — 50-20598E
«SMARTLOCK — 50-20598E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SMARTLOCK — 50-20596E» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.