Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
NEOFACE — 924.105
«NEOFACE — 924.105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 15 мм»; для «NEOFACE — 924.400» — «2,0 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
924.105
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624866606
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0x 15 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 924.400
«NEOFACE — 924.400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 4 мм»; для «NEOFACE — 924.105» — «2,0 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
924.400
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07899893200535
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0x 4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 924.106
«NEOFACE — 924.106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 17 мм»; для «NEOFACE — 925.059» — «2,7 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
924.106
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624866620
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0x 17 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.059
«NEOFACE — 925.059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 18 мм»; для «NEOFACE — 924.106» — «2,0 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.059
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624867078
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.7x 18 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 924.107
«NEOFACE — 924.107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 19 мм»; для «NEOFACE — 925.058» — «2,7 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
924.107
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624866637
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.0x 19 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.058
«NEOFACE — 925.058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 16 мм»; для «NEOFACE — 924.107» — «2,0 × 19 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.058
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624867061
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.7x 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.051
«NEOFACE — 925.051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,40 × 16 мм»; для «NEOFACE — 925.047» — «2,40 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.051
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624866996
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.40x 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.047
«NEOFACE — 925.047» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,40 × 8 мм»; для «NEOFACE — 925.051» — «2,40 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.047
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624866958
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.40x 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.054
«NEOFACE — 925.054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 8 мм»; для «NEOFACE — 925.048» — «2,40 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.054
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624867023
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.7x 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.048
«NEOFACE — 925.048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,40 × 10 мм»; для «NEOFACE — 925.054» — «2,7 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.048
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624866965
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.40x 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.053
«NEOFACE — 925.053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,7 × 6 мм»; для «NEOFACE — 925.049» — «2,40 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.053
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624867016
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.7x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.049
«NEOFACE — 925.049» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,40 × 12 мм»; для «NEOFACE — 925.053» — «2,7 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.049
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624866972
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.40x 12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.052
«NEOFACE — 925.052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,40 × 18 мм»; для «NEOFACE — 925.050» — «2,40 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.052
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624867009
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.40x 18 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEOFACE — 925.050
«NEOFACE — 925.050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,40 × 14 мм»; для «NEOFACE — 925.052» — «2,40 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
NEOFACE
Модель / версия
925.050
Организация-держатель записи
Neoortho Produtos Ortopédicos S/A.
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
07898624866989
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.40x 14 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salvin Dental Specialties — TENT-1.5X9
«Salvin Dental Specialties — TENT-1.5X9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALVIN DENTAL SPECIALTIES, LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «OsteoMed — 207-0120» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Salvin Dental Specialties
Модель / версия
TENT-1.5X9
Организация-держатель записи
SALVIN DENTAL SPECIALTIES, LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00841336100411
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 207-0120
«OsteoMed — 207-0120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Salvin Dental Specialties — TENT-1.5X9» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
207-0120
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00845694000888
Дата версии записи
2020-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
24 Gauge, 24 ga
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 214-1082
«OsteoMed — 214-1082» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,31 дюйм»; для «OsteoMed — 114-2033» — «3,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
214-1082
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00842528114346
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
1,31 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 114-2033
«OsteoMed — 114-2033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,25 дюйм»; для «OsteoMed — 214-1082» — «1,31 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
114-2033
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00845694052252
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
3,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 218-4500-SP
«OsteoMed — 218-4500-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,3 дюйм»; для «OsteoMed — 214-1080» — «1,16 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
218-4500-SP
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00842528125793
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
5,3 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
124mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 214-1080
«OsteoMed — 214-1080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,16 дюйм»; для «OsteoMed — 218-4500-SP» — «5,3 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
214-1080
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00842528114353
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
1,16 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 218-4501-SP
«OsteoMed — 218-4501-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,2 дюйм»; для «OsteoMed — 214-1084» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
218-4501-SP
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00842528125809
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
6,2 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 214-1084
«OsteoMed — 214-1084» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «OsteoMed — 218-4501-SP» — «6,2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
214-1084
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00842528114360
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
1 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 210-1029
«OsteoMed — 210-1029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,887 дюйм»; для «OsteoMed — 230-0025» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
210-1029
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00842528114537
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
4,887 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 230-0025
«OsteoMed — 230-0025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «OsteoMed — 210-1029» — «4,887 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
230-0025
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00845694034791
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
6 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 218-4502-SP
«OsteoMed — 218-4502-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «OsteoMed — 210-3018» — «0,818 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
218-4502-SP
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00842528125816
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
203mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 210-3018
«OsteoMed — 210-3018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,818 дюйм»; для «OsteoMed — 218-4502-SP» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
210-3018
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00842528114582
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
0,818 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 202-2304
«OsteoMed — 202-2304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «OsteoMed — 214-0080-SP» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
202-2304
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZL
Первичный DI
00845694000437
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm, 4mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 214-0080-SP
«OsteoMed — 214-0080-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZL («Screw, Fixation, Intraosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «OsteoMed — 202-2304» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.