Модели — Пластина для костной фиксации · Omni — 144-28026 · 24
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Omni — 144-28026
«Omni — 144-28026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Omni — 144-35118» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-28026
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116425
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 x 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35118
«Omni — 144-35118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Omni — 144-28026» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35118
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115169
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35120
«Omni — 144-35120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Omni — 144-28028» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35120
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115176
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-28028
«Omni — 144-28028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Omni — 144-35120» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-28028
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116432
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 x 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35122
«Omni — 144-35122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Omni — 144-28030» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35122
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115183
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 22mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-28030
«Omni — 144-28030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Omni — 144-35122» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-28030
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116449
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35224
«Omni — 144-35224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 24 мм»; для «Omni — 144-35250» — «3,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35224
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115190
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35250
«Omni — 144-35250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 50 мм»; для «Omni — 144-35224» — «3,5 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35250
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116593
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35245
«Omni — 144-35245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 45 мм»; для «Omni — 144-35226» — «3,5 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35245
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116586
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35226
«Omni — 144-35226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 26 мм»; для «Omni — 144-35245» — «3,5 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35226
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115206
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35228
«Omni — 144-35228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 28 мм»; для «Omni — 144-35240» — «3,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35228
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115213
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35240
«Omni — 144-35240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 40 мм»; для «Omni — 144-35228» — «3,5 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35240
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115275
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35230
«Omni — 144-35230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 30 мм»; для «Omni — 144-35238» — «3,5 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35230
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115220
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35238
«Omni — 144-35238» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 38 мм»; для «Omni — 144-35230» — «3,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35238
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115268
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 38mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35232
«Omni — 144-35232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 32 мм»; для «Omni — 144-35236» — «3,5 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35232
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115237
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35236
«Omni — 144-35236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 36 мм»; для «Omni — 144-35232» — «3,5 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35236
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078115251
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 36mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35024
«Omni — 144-35024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Omni — 144-28124» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35024
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116494
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-28124
«Omni — 144-28124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Omni — 144-35024» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-28124
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116456
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 x 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-28126
«Omni — 144-28126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Omni — 144-35026» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-28126
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116463
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 x 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35026
«Omni — 144-35026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Omni — 144-28126» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35026
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116500
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-28128
«Omni — 144-28128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Omni — 144-35028» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-28128
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116470
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 x 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35028
«Omni — 144-35028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Omni — 144-28128» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35028
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116517
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-35030
«Omni — 144-35030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «Omni — 144-28130» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-35030
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116524
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni — 144-28130
«Omni — 144-28130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EXTREMITY MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «Omni — 144-35030» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Omni
Модель / версия
144-28130
Организация-держатель записи
EXTREMITY MEDICAL, LLC
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00842078116487
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EPIC — 2000-8012
«EPIC — 2000-8012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «83 мм»; для «EPIC — 2000-8011» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
EPIC
Модель / версия
2000-8012
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10885862572592
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
83 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EPIC — 2000-8011
«EPIC — 2000-8011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «EPIC — 2000-8012» — «83 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
EPIC
Модель / версия
2000-8011
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10885862572585
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
66 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EPIC — 2000-4516
«EPIC — 2000-4516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «EPIC — 2000-3558» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 42 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
EPIC
Модель / версия
2000-4516
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10885862572677
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EPIC — 2000-3558
«EPIC — 2000-3558» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «EPIC — 2000-4516» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 42 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.