Модели — Пластина для костной фиксации · OptimalMTP® — 1102.3515.02 · 40
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
OptimalMTP® — 1102.3515.02
«OptimalMTP® — 1102.3515.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3544.02» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3515.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432367
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3544.02
«OptimalMTP® — 1102.3544.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3515.02» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3544.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432534
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
44 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 44mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3540.02
«OptimalMTP® — 1102.3540.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3516.02» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3540.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432510
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3516.02
«OptimalMTP® — 1102.3516.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3540.02» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3516.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432374
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3517.02
«OptimalMTP® — 1102.3517.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3536.02» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3517.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432381
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
17 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3536.02
«OptimalMTP® — 1102.3536.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3517.02» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3536.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432497
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
36 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 36mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3518.02
«OptimalMTP® — 1102.3518.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3532.02» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3518.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432398
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3532.02
«OptimalMTP® — 1102.3532.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3518.02» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3532.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432473
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
32 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3528.02
«OptimalMTP® — 1102.3528.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3519.02» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3528.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432459
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
28 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3519.02
«OptimalMTP® — 1102.3519.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3528.02» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3519.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432404
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
19 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 19mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3524.02
«OptimalMTP® — 1102.3524.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3520.02» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3524.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432435
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
24 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 1102.3520.02
«OptimalMTP® — 1102.3520.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «OptimalMTP® — 1102.3524.02» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
1102.3520.02
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432411
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 6102.1822
«OptimalMTP® — 6102.1822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «OptimalMTP® — 6102.1818» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
6102.1822
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432787
Дата версии записи
2024-08-05
Наружный диаметр
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptimalMTP® — 6102.1818
«OptimalMTP® — 6102.1818» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forma Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «OptimalMTP® — 6102.1822» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OptimalMTP®
Модель / версия
6102.1818
Организация-держатель записи
Forma Medical, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810136432763
Дата версии записи
2024-08-05
Наружный диаметр
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 7168.5050
«ANTHEM — 7168.5050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «ANTHEM — 2168.6056S» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
7168.5050
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00889095386295
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 X 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 2168.6056S
«ANTHEM — 2168.6056S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «ANTHEM — 7168.5050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
2168.6056S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00193982017682
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x56mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 1179.2560
«ANTHEM — 1179.2560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «ANTHEM — 2168.6044S» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
1179.2560
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00889095394771
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
60 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 2168.6044S
«ANTHEM — 2168.6044S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «ANTHEM — 1179.2560» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
2168.6044S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00193982018047
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x44mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 2168.6046S
«ANTHEM — 2168.6046S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «ANTHEM — 7168.4070» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
2168.6046S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00193982018061
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x46mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 7168.4070
«ANTHEM — 7168.4070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «ANTHEM — 2168.6046S» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
7168.4070
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00889095385588
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
70 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 X 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 7179.5075
«ANTHEM — 7179.5075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «ANTHEM — 1206.2100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
7179.5075
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00889095417074
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
75 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 X 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 1206.2100
«ANTHEM — 1206.2100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «ANTHEM — 7179.5075» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
1206.2100
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00193982158323
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 1206.2125
«ANTHEM — 1206.2125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «ANTHEM — 7171.5570» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
1206.2125
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00193982158576
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
125 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x125mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 7171.5570
«ANTHEM — 7171.5570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «ANTHEM — 1206.2125» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
7171.5570
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00889095411874
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
70 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 1206.2130
«ANTHEM — 1206.2130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «ANTHEM — 7171.5532» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 98 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
1206.2130
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00193982158620
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
130 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 7171.5532
«ANTHEM — 7171.5532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «ANTHEM — 1206.2130» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 98 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
7171.5532
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00889095411492
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
32 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 7171.5024
«ANTHEM — 7171.5024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «ANTHEM — 1206.2140» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 116 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ANTHEM
Модель / версия
7171.5024
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
HRS,HWC
Первичный DI
00889095411195
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
24 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2 X 24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANTHEM — 1206.2140
«ANTHEM — 1206.2140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «ANTHEM — 7171.5024» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 116 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.