Модели — Пластина для костной фиксации · SURFIX — SP075ND · 84
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
SURFIX — SP075ND
«SURFIX — SP075ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SURFIX — 286680SND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
SP075ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780051312
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 75mm, 20 mm, 100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX — 286680SND
«SURFIX — 286680SND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «SURFIX — SP075ND» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
286680SND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780050216
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX — SP080ND
«SURFIX — SP080ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SURFIX — 286685SND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
SP080ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780051329
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 80mm, 20 mm, 100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX — 286685SND
«SURFIX — 286685SND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «SURFIX — SP080ND» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
286685SND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780050223
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX — SP085ND
«SURFIX — SP085ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SURFIX — 286690SND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
SP085ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780051336
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 85mm, 20 mm, 100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX — 286690SND
«SURFIX — 286690SND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «SURFIX — SP085ND» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
286690SND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780050230
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX — SP090ND
«SURFIX — SP090ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SURFIX — 286695SND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
SP090ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780051343
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 90mm, 20 mm, 100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX — 286695SND
«SURFIX — 286695SND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «SURFIX — SP090ND» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
286695SND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780050247
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 95mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX — 286700SND
«SURFIX — 286700SND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «SURFIX — SP095ND» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
286700SND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780050254
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX — SP095ND
«SURFIX — SP095ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SURFIX — 286700SND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SURFIX
Модель / версия
SP095ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
10381780051350
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 95mm, 20 mm, 100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
airlock® — SP013008
«airlock® — SP013008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVASTEP. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «airlock® — SP023008» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
airlock®
Модель / версия
SP013008
Организация-держатель записи
NOVASTEP
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
03700879501512
Дата версии записи
2025-12-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
airlock® — SP023008
«airlock® — SP023008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVASTEP. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «airlock® — SP013008» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
airlock®
Модель / версия
SP023008
Организация-держатель записи
NOVASTEP
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
03700879501635
Дата версии записи
2025-12-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Javelin — TB-30-4
«Javelin — TB-30-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Javelin — TB-40-4» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Javelin
Модель / версия
TB-30-4
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810005665681
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Javelin — TB-40-4
«Javelin — TB-40-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Javelin — TB-30-4» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Javelin
Модель / версия
TB-40-4
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810005665698
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Radian MIS Bunion System — BUN-PLT-03
«Radian MIS Bunion System — BUN-PLT-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Radian MIS Bunion System — BUN-PLT-05» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Radian MIS Bunion System
Модель / версия
BUN-PLT-03
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810005669344
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Radian MIS Bunion System — BUN-PLT-05
«Radian MIS Bunion System — BUN-PLT-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Radian MIS Bunion System — BUN-PLT-03» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Radian MIS Bunion System
Модель / версия
BUN-PLT-05
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
00810005665704
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326810
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326710» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326810
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908602
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326710
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326810» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326710
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908305
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326812
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326712» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326812
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908626
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326712
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326812» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326712
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908329
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
12MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326714
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326814» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326714
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908343
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326814
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326714» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326814
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908640
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326816
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326716» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326816
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908664
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326716
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326716» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326816» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326716
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908367
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326818
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326818» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326718» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326818
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908688
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326718
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326718» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326818» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326718
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908381
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326720
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326820» — «неблокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS
Модель / версия
OS326720
Организация-держатель записи
ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED
Код вида FDA
HRS
Первичный DI
05055662908404
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
20MM, 3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326820
«ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO SOLUTIONS HOLDINGS LIMITED. С записью связан код вида FDA HRS («Пластина для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS — OS326720» — «блокируемое исполнение».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHO SOLUTIONS EXTREMITY FIXATION IMPLANTS FOR OSTEOSYSNTHESIS