Модели — Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories · ELOS — 200.4095 · 63
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ELOS — 200.4095
«ELOS — 200.4095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRAUMA SPA. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «ELOS — 200.4055» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELOS
Модель / версия
200.4095
Организация-держатель записи
INTRAUMA SPA
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
08056693001642
Дата версии записи
2025-11-28
Длина
95 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELOS — 200.4055
«ELOS — 200.4055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRAUMA SPA. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «ELOS — 200.4095» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELOS
Модель / версия
200.4055
Организация-держатель записи
INTRAUMA SPA
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
08056693001567
Дата версии записи
2025-11-28
Длина
55 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELOS — 200.4060
«ELOS — 200.4060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRAUMA SPA. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «ELOS — 200.4090» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELOS
Модель / версия
200.4060
Организация-держатель записи
INTRAUMA SPA
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
08056693001574
Дата версии записи
2025-11-28
Длина
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELOS — 200.4090
«ELOS — 200.4090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRAUMA SPA. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «ELOS — 200.4060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELOS
Модель / версия
200.4090
Организация-держатель записи
INTRAUMA SPA
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
08056693001635
Дата версии записи
2025-11-28
Длина
90 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELOS — 200.4065
«ELOS — 200.4065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRAUMA SPA. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «ELOS — 200.4085» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELOS
Модель / версия
200.4065
Организация-держатель записи
INTRAUMA SPA
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
08056693001581
Дата версии записи
2025-11-28
Длина
65 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELOS — 200.4085
«ELOS — 200.4085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRAUMA SPA. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «ELOS — 200.4065» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELOS
Модель / версия
200.4085
Организация-держатель записи
INTRAUMA SPA
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
08056693001628
Дата версии записи
2025-11-28
Длина
85 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELOS — 200.4080
«ELOS — 200.4080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRAUMA SPA. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «ELOS — 200.4070» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELOS
Модель / версия
200.4080
Организация-держатель записи
INTRAUMA SPA
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
08056693001611
Дата версии записи
2025-11-28
Длина
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELOS — 200.4070
«ELOS — 200.4070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRAUMA SPA. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «ELOS — 200.4080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ELOS
Модель / версия
200.4070
Организация-держатель записи
INTRAUMA SPA
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
08056693001598
Дата версии записи
2025-11-28
Длина
70 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Apex — F01-850380
«Apex — F01-850380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOXEL DESIGNATED ACTIVITY COMPANY. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 380 мм»; для «DynaNail — 1200-01-1030» — «10 × 300 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Apex
Модель / версия
F01-850380
Организация-держатель записи
ORTHOXEL DESIGNATED ACTIVITY COMPANY
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
05391529580933
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 380mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaNail — 1200-01-1030
«DynaNail — 1200-01-1030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medshape, Inc.. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 300 мм»; для «Apex — F01-850380» — «8,5 × 380 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DynaNail
Модель / версия
1200-01-1030
Организация-держатель записи
Medshape, Inc.
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
M97012000110300
Дата версии записи
2025-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 300MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaNail — 1200-01-1226
«DynaNail — 1200-01-1226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medshape, Inc.. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 260 мм»; для «DynaNail — 1200-01-1022» — «10 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DynaNail
Модель / версия
1200-01-1226
Организация-держатель записи
Medshape, Inc.
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
M97012000112260
Дата версии записи
2025-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
12 X 260MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaNail — 1200-01-1022
«DynaNail — 1200-01-1022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medshape, Inc.. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 220 мм»; для «DynaNail — 1200-01-1226» — «12 × 260 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DynaNail
Модель / версия
1200-01-1022
Организация-держатель записи
Medshape, Inc.
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
M97012000110220
Дата версии записи
2025-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 220MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaNail — 1200-01-1026
«DynaNail — 1200-01-1026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medshape, Inc.. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 260 мм»; для «DynaNail — 1200-01-1222» — «12 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DynaNail
Модель / версия
1200-01-1026
Организация-держатель записи
Medshape, Inc.
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
M97012000110260
Дата версии записи
2025-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 260MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaNail — 1200-01-1222
«DynaNail — 1200-01-1222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medshape, Inc.. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 220 мм»; для «DynaNail — 1200-01-1026» — «10 × 260 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DynaNail
Модель / версия
1200-01-1222
Организация-держатель записи
Medshape, Inc.
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
M97012000112220
Дата версии записи
2025-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
12 X 220MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaNail — 1200-06-1018
«DynaNail — 1200-06-1018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medshape, Inc.. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 180 мм»; для «DynaNail — 1200-06-1218» — «12 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DynaNail
Модель / версия
1200-06-1018
Организация-держатель записи
Medshape, Inc.
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
M97012000610180
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 180MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaNail — 1200-06-1218
«DynaNail — 1200-06-1218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medshape, Inc.. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 180 мм»; для «DynaNail — 1200-06-1018» — «10 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«OsteoBridge™ IKA Knee Arthrodesis 10° Spacer — 40 50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 70» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IKA Knee Arthrodesis 10° Spacer
Модель / версия
40 50
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266078735
Дата версии записи
2026-03-18
Каталожный номер из записи
GA04041
Длина
50 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 70
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «OsteoBridge™ IKA Knee Arthrodesis 10° Spacer — 40 50» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail
Модель / версия
10 70
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266179555
Дата версии записи
2025-06-20
Каталожный номер из записи
GB70002S
Длина
70 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 12 70
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 12 70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 60» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail
Модель / версия
12 70
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266179593
Дата версии записи
2025-06-20
Каталожный номер из записи
GB70006S
Длина
70 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 60
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 12 70» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail
Модель / версия
10 60
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266179548
Дата версии записи
2025-06-20
Каталожный номер из записи
GB70001S
Длина
60 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 20 110
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 20 110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 90» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail
Модель / версия
20 110
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266179760
Дата версии записи
2025-06-23
Каталожный номер из записи
GB70023S
Длина
110 мм
Наружный диаметр
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 90
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 20 110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail
Модель / версия
10 90
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266179562
Дата версии записи
2025-06-20
Каталожный номер из записи
GB70003S
Длина
90 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 110
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 16 130» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail
Модель / версия
10 110
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266179579
Дата версии записи
2025-06-20
Каталожный номер из записи
GB70004S
Длина
110 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 16 130
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 16 130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail
Модель / версия
16 130
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266179708
Дата версии записи
2025-06-23
Каталожный номер из записи
GB70017S
Длина
130 мм
Наружный диаметр
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 14 90
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 14 90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 130» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail
Модель / версия
14 90
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266179647
Дата версии записи
2025-06-23
Каталожный номер из записи
GB70011S
Длина
90 мм
Наружный диаметр
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 130
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 10 130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 14 90» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail
Модель / версия
10 130
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266179586
Дата версии записи
2025-06-20
Каталожный номер из записи
GB70005S
Длина
130 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 12 150
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 12 150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 12 90» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail
Модель / версия
12 150
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HSB
Первичный DI
04048266179630
Дата версии записи
2025-06-23
Каталожный номер из записи
GB70010S
Длина
150 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 12 90
«OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 12 90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HSB («Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «OsteoBridge™ IDSF Diaphysis Femoral Nail — 12 150» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.