ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Kirschner wire — K10 NS150

Модели — Pin, Fixation, Smooth · Kirschner wire — K10 NS150 · 11

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Kirschner wire — K10 NS150

«Kirschner wire — K10 NS150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — In2Bones USA, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Kirschner wire
Модель / версия
K10 NS150
Организация-держатель записи
In2Bones USA, LLC
Код вида FDA
HTY,FZX,JDW
Первичный DI
03760225711590
Дата версии записи
2026-04-21
Длина
150 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 MM, 150 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Kirschner wire — K10 NS200

«Kirschner wire — K10 NS200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — In2Bones USA, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Kirschner wire
Модель / версия
K10 NS200
Организация-держатель записи
In2Bones USA, LLC
Код вида FDA
HTY,FZX,JDW
Первичный DI
03760225711613
Дата версии записи
2026-04-21
Длина
200 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 MM, 200 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Kirschner wire — K21 NS312

«Kirschner wire — K21 NS312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — In2Bones USA, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Kirschner wire
Модель / версия
K21 NS312
Организация-держатель записи
In2Bones USA, LLC
Код вида FDA
HTY,FZX,JDW
Первичный DI
03760225715628
Дата версии записи
2026-04-21
Длина
300 мм
Наружный диаметр
1,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.2 MM, 300 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Kirschner wire — K21 NS100

«Kirschner wire — K21 NS100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — In2Bones USA, LLC. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Kirschner wire
Модель / версия
K21 NS100
Организация-держатель записи
In2Bones USA, LLC
Код вида FDA
HTY,FZX,JDW
Первичный DI
03760225715611
Дата версии записи
2026-04-21
Длина
100 мм
Наружный диаметр
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LimaCorporate Kirschner wire — 9095.11.955.S

«LimaCorporate Kirschner wire — 9095.11.955.S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIMACORPORATE SPA. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LimaCorporate Kirschner wire
Модель / версия
9095.11.955.S
Организация-держатель записи
LIMACORPORATE SPA
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
08033390190183
Дата версии записи
2023-09-28
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 x 150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LimaCorporate Kirschner wire — 9095.11.953.S

«LimaCorporate Kirschner wire — 9095.11.953.S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIMACORPORATE SPA. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LimaCorporate Kirschner wire
Модель / версия
9095.11.953.S
Организация-держатель записи
LIMACORPORATE SPA
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
08033390188494
Дата версии записи
2023-09-28
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 x 240 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Intramedullary Fixation Scaffold (IFS) — 2565L3

«Intramedullary Fixation Scaffold (IFS) — 2565L3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIC MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Intramedullary Fixation Scaffold (IFS)
Модель / версия
2565L3
Организация-держатель записи
METRIC MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
M9632565L30
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
23,8 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.1mm, 2.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Intramedullary Fixation Scaffold (IFS) — 2585L3

«Intramedullary Fixation Scaffold (IFS) — 2585L3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIC MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Intramedullary Fixation Scaffold (IFS)
Модель / версия
2585L3
Организация-держатель записи
METRIC MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
M9632585L30
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
25,8 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.1mm, 2.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Intramedullary Fixation Scaffold (IFS) — 2585S3

«Intramedullary Fixation Scaffold (IFS) — 2585S3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIC MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Intramedullary Fixation Scaffold (IFS)
Модель / версия
2585S3
Организация-держатель записи
METRIC MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
M9632585S30
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
22,8 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.1mm, 2.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Intramedullary Fixation Scaffold (IFS) — 2565S3

«Intramedullary Fixation Scaffold (IFS) — 2565S3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIC MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Intramedullary Fixation Scaffold (IFS)
Модель / версия
2565S3
Организация-держатель записи
METRIC MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
M9632565S30
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
21,7 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.1mm, 2.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SIDEKICK — RR3520180TN

«SIDEKICK — RR3520180TN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SIDEKICK
Модель / версия
RR3520180TN
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
HTY,JEC,KTT
Первичный DI
00840420128423
Дата версии записи
2022-05-16
Длина
180 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperScaffold™ — 2265L3

«SuperScaffold™ — 2265L3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIC MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperScaffold™
Модель / версия
2265L3
Организация-держатель записи
METRIC MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
M9632265L30
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
6,5 мм
Наружный диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.1mm, 2.2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol, locking
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

APTUS — A-4760.03S

«APTUS — A-4760.03S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medartis AG. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
APTUS
Модель / версия
A-4760.03S
Организация-держатель записи
Medartis AG
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
07630037890836
Дата версии записи
2025-11-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HammerLock2 — HL2SA

«HammerLock2 — HL2SA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HammerLock2
Модель / версия
HL2SA
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
00810633021491
Дата версии записи
2026-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.30 80

«K-Wires trocar tip round end — 1.30 80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.30 80
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266061263
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK56113
Длина
80 мм
Наружный диаметр
1,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.00 150

«K-Wires trocar tip round end — 1.00 150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.00 150
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266005281
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK10015
Длина
150 мм
Наружный диаметр
1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 2.00 80

«K-Wires trocar tip round end — 2.00 80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
2.00 80
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266061331
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK56120
Длина
80 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.20 115

«K-Wires trocar tip round end — 1.20 115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.20 115
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266005304
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK12015
Длина
115 мм
Наружный диаметр
1,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.40 80

«K-Wires trocar tip round end — 1.40 80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.40 80
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266061270
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK56114
Длина
80 мм
Наружный диаметр
1,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.25 150

«K-Wires trocar tip round end — 1.25 150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.25 150
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266005311
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK12115
Длина
150 мм
Наружный диаметр
1,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.20 180

«K-Wires trocar tip round end — 1.20 180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.20 180
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266005328
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK12018
Длина
180 мм
Наружный диаметр
1,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.10 80

«K-Wires trocar tip round end — 1.10 80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.10 80
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266061249
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK56111
Длина
80 мм
Наружный диаметр
1,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.20 80

«K-Wires trocar tip round end — 1.20 80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.20 80
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266061256
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK56112
Длина
80 мм
Наружный диаметр
1,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.25 180

«K-Wires trocar tip round end — 1.25 180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.25 180
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266005335
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK12118
Длина
180 мм
Наружный диаметр
1,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.40 150

«K-Wires trocar tip round end — 1.40 150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.40 150
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266005342
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK14015
Длина
150 мм
Наружный диаметр
1,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.50 80

«K-Wires trocar tip round end — 1.50 80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.50 80
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266061287
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK56115
Длина
80 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.60 310

«K-Wires trocar tip round end — 1.60 310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.60 310
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266005403
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK16031
Длина
310 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Wires trocar tip round end — 1.40 310

«K-Wires trocar tip round end — 1.40 310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merete GmbH. С записью связан код вида FDA HTY («Pin, Fixation, Smooth»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Wires trocar tip round end
Модель / версия
1.40 310
Организация-держатель записи
Merete GmbH
Код вида FDA
HTY
Первичный DI
04048266005366
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
CK14031
Длина
310 мм
Наружный диаметр
1,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.