Модели — Винт для костной фиксации · ORTHOLOC™ SPS — SPS234 · 129
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ORTHOLOC™ SPS — SPS234
«ORTHOLOC™ SPS — SPS234» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS132» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS234
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073351
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
34 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS132
«ORTHOLOC™ SPS — SPS132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS234» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS132
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073139
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
32 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS134
«ORTHOLOC™ SPS — SPS134» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS140» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS134
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073146
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
34 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS140
«ORTHOLOC™ SPS — SPS140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS134» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS140
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073177
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS354
«ORTHOLOC™ SPS — SPS354» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS218» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS354
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073665
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
54 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS218
«ORTHOLOC™ SPS — SPS218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS354» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS218
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073276
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS220
«ORTHOLOC™ SPS — SPS220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS350» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS220
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073283
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS350
«ORTHOLOC™ SPS — SPS350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS220» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS350
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073641
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
50 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS346
«ORTHOLOC™ SPS — SPS346» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS222» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS346
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073627
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
46 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS222
«ORTHOLOC™ SPS — SPS222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS346» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS222
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073290
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
22 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS224
«ORTHOLOC™ SPS — SPS224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS342» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS224
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073306
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
24 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS342
«ORTHOLOC™ SPS — SPS342» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS224» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS342
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073603
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
42 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS248
«ORTHOLOC™ SPS — SPS248» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS226» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS248
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073429
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
48 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS226
«ORTHOLOC™ SPS — SPS226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS248» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS226
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073313
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
26 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS244
«ORTHOLOC™ SPS — SPS244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS228» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS244
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073405
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
44 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS228
«ORTHOLOC™ SPS — SPS228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS244» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS228
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073320
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
28 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS240
«ORTHOLOC™ SPS — SPS240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS230» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS240
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073382
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS230
«ORTHOLOC™ SPS — SPS230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS240» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS230
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073337
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS232
«ORTHOLOC™ SPS — SPS232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS236» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS232
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073344
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
32 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS236
«ORTHOLOC™ SPS — SPS236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS232» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS236
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073368
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
36 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS316
«ORTHOLOC™ SPS — SPS316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS356» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS316
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073474
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOLOC™ SPS — SPS356
«ORTHOLOC™ SPS — SPS356» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «ORTHOLOC™ SPS — SPS316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORTHOLOC™ SPS
Модель / версия
SPS356
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00846832073672
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
56 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC3536
«Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC3536» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Treace Medical Concepts, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 36 мм»; для «Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC70130» — «7,0 × 130 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Percuplasty SuperBite Compression Screw
Модель / версия
SC3536
Организация-держатель записи
Treace Medical Concepts, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00810111226325
Дата версии записи
2026-04-22
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x36mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC70130
«Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC70130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Treace Medical Concepts, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 130 мм»; для «Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC3536» — «3,5 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Percuplasty SuperBite Compression Screw
Модель / версия
SC70130
Организация-держатель записи
Treace Medical Concepts, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00810111225687
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x130mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC3512
«Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC3512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Treace Medical Concepts, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 12 мм»; для «Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC7095» — «7,0 × 95 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Percuplasty SuperBite Compression Screw
Модель / версия
SC3512
Организация-держатель записи
Treace Medical Concepts, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00810111226448
Дата версии записи
2026-04-22
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC7095
«Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC7095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Treace Medical Concepts, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 95 мм»; для «Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC3512» — «3,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Percuplasty SuperBite Compression Screw
Модель / версия
SC7095
Организация-держатель записи
Treace Medical Concepts, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00810111225755
Дата версии записи
2026-04-22
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x95mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC7090
«Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC7090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Treace Medical Concepts, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 90 мм»; для «Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC3514» — «3,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Percuplasty SuperBite Compression Screw
Модель / версия
SC7090
Организация-держатель записи
Treace Medical Concepts, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00810111225762
Дата версии записи
2026-04-22
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x90mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC3514
«Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC3514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Treace Medical Concepts, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 14 мм»; для «Percuplasty SuperBite Compression Screw — SC7090» — «7,0 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.