ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / NCB® — 02.03267.018

Модели — Винт для костной фиксации · NCB® — 02.03267.018 · 146

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

NCB® — 02.03267.018

«NCB® — 02.03267.018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NCB®
Модель / версия
02.03267.018
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024297739
Дата версии записи
2026-10-07
Длина
258 мм
Размерные обозначения в тексте источника
258 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NCB® — 02.03267.012

«NCB® — 02.03267.012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NCB®
Модель / версия
02.03267.012
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024297708
Дата версии записи
2026-10-07
Длина
174 мм
Размерные обозначения в тексте источника
174 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.10.022

«V-TEK™ — 28.10.022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.10.022
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024107496
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.25.408

«V-TEK™ — 28.25.408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.25.408
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024109438
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
8 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.10.028

«V-TEK™ — 28.10.028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.10.028
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024107526
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.10.201

«V-TEK™ — 28.10.201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.10.201
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024107663
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.508

«V-TEK™ — 28.65.508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.508
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,MBI
Первичный DI
00889024110342
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.20.410

«V-TEK™ — 28.20.410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.20.410
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024108295
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.514

«V-TEK™ — 28.65.514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.514
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,MBI
Первичный DI
00889024110373
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.25.410

«V-TEK™ — 28.25.410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.25.410
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024109445
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
10 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.118

«V-TEK™ — 28.65.118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.118
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HTN
Первичный DI
00889024110267
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
18 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.25.412

«V-TEK™ — 28.25.412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.25.412
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024109452
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
12 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.026

«V-TEK™ — 28.65.026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.026
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HTN
Первичный DI
00889024110168
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
26 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.25.414

«V-TEK™ — 28.25.414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.25.414
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024109469
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
14 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.25.418

«V-TEK™ — 28.25.418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.25.418
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024109483
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
18 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.25.416

«V-TEK™ — 28.25.416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.25.416
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024109476
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
16 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.012

«V-TEK™ — 28.65.012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.012
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HTN
Первичный DI
00889024110090
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.120

«V-TEK™ — 28.65.120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.120
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HTN
Первичный DI
00889024110274
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
20 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.022

«V-TEK™ — 28.65.022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.022
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HTN
Первичный DI
00889024110144
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
22 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.016

«V-TEK™ — 28.65.016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.016
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HTN
Первичный DI
00889024110113
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 502015638

«V-TEK™ — 502015638» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
502015638
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HRS
Первичный DI
00889024111479
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
124 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5-3.9mm, 16mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.110

«V-TEK™ — 28.65.110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.110
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HTN
Первичный DI
00889024110236
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
10 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.114

«V-TEK™ — 28.65.114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.114
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HTN
Первичный DI
00889024110243
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
14 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.116

«V-TEK™ — 28.65.116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.116
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HTN
Первичный DI
00889024110250
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
16 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.510

«V-TEK™ — 28.65.510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.510
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,MBI
Первичный DI
00889024110359
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

V-TEK™ — 28.65.112N

«V-TEK™ — 28.65.112N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
V-TEK™
Модель / версия
28.65.112N
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWC,HTN
Первичный DI
00889024113237
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
12 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

M/DN® — 2253-20-42

«M/DN® — 2253-20-42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
M/DN®
Модель / версия
2253-20-42
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,HSB
Первичный DI
00889024042704
Дата версии записи
2026-01-05
Каталожный номер из записи
00-2253-020-42
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 4.2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

M/DN® — 2253-90-42

«M/DN® — 2253-90-42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
M/DN®
Модель / версия
2253-90-42
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,HSB
Первичный DI
00889024043824
Дата версии записи
2026-01-05
Каталожный номер из записи
00-2253-090-42
Длина
90 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 4.2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.