ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Magna-FX® — 1146-115-32

Модели — Винт для костной фиксации · Magna-FX® — 1146-115-32 · 148

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Magna-FX® — 1146-115-32

«Magna-FX® — 1146-115-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magna-FX®
Модель / версия
1146-115-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,NDG
Первичный DI
00889024026117
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1146-115-32
Длина
115 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 32 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magna-FX® — 1146-100

«Magna-FX® — 1146-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magna-FX®
Модель / версия
1146-100
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,NDG
Первичный DI
00889024026018
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1146-100-00
Длина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magna-FX® — 1146-100-32

«Magna-FX® — 1146-100-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magna-FX®
Модель / версия
1146-100-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,NDG
Первичный DI
00889024026025
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1146-100-32
Длина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 32 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magna-FX® — 1146-120

«Magna-FX® — 1146-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magna-FX®
Модель / версия
1146-120
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,NDG
Первичный DI
00889024026131
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1146-120-00
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magna-FX® — 1146-130

«Magna-FX® — 1146-130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magna-FX®
Модель / версия
1146-130
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,NDG
Первичный DI
00889024026186
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1146-130-00
Длина
130 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm, 7.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magna-FX® — 1146-100-99

«Magna-FX® — 1146-100-99» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magna-FX®
Модель / версия
1146-100-99
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,NDG
Первичный DI
00889024026032
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1146-100-99
Длина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magna-FX® — 1146-105

«Magna-FX® — 1146-105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magna-FX®
Модель / версия
1146-105
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,NDG
Первичный DI
00889024026049
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1146-105-00
Длина
105 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magna-FX® — 1146-110-32

«Magna-FX® — 1146-110-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magna-FX®
Модель / версия
1146-110-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,NDG
Первичный DI
00889024026087
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1146-110-32
Длина
110 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 32 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magna-FX® — 1146-115

«Magna-FX® — 1146-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magna-FX®
Модель / версия
1146-115
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,NDG
Первичный DI
00889024026100
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1146-115-00
Длина
115 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magna-FX® — 1146-105-99

«Magna-FX® — 1146-105-99» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magna-FX®
Модель / версия
1146-105-99
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC,NDG
Первичный DI
00889024026063
Дата версии записи
2025-02-06
Каталожный номер из записи
00-1146-105-99
Длина
105 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 47-2359-060-49

«MotionLoc® — 47-2359-060-49» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
47-2359-060-49
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024091924
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 00-2359-022-39

«MotionLoc® — 00-2359-022-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
00-2359-022-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024057777
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 00-2359-024-39

«MotionLoc® — 00-2359-024-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
00-2359-024-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024057869
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 47-2359-058-49

«MotionLoc® — 47-2359-058-49» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
47-2359-058-49
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024091849
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 47-2359-056-49

«MotionLoc® — 47-2359-056-49» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
47-2359-056-49
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024091801
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 00-2359-026-39

«MotionLoc® — 00-2359-026-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
00-2359-026-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024057951
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 47-2359-054-49

«MotionLoc® — 47-2359-054-49» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
47-2359-054-49
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024091702
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 00-2359-028-39

«MotionLoc® — 00-2359-028-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
00-2359-028-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024058040
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 00-2359-030-39

«MotionLoc® — 00-2359-030-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
00-2359-030-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024058156
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 47-2359-052-49

«MotionLoc® — 47-2359-052-49» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
47-2359-052-49
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024091665
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 47-2359-054-39

«MotionLoc® — 47-2359-054-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
47-2359-054-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024091696
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 00-2359-030-49

«MotionLoc® — 00-2359-030-49» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
00-2359-030-49
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024058170
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 00-2359-032-39

«MotionLoc® — 00-2359-032-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
00-2359-032-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024058255
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 47-2359-050-39

«MotionLoc® — 47-2359-050-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
47-2359-050-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024091580
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 00-2359-032-49

«MotionLoc® — 00-2359-032-49» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
00-2359-032-49
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024058279
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 47-2359-052-39

«MotionLoc® — 47-2359-052-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
47-2359-052-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024091658
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 00-2359-034-39

«MotionLoc® — 00-2359-034-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
00-2359-034-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024058347
Дата версии записи
2025-02-06
Длина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MotionLoc® — 47-2359-046-39

«MotionLoc® — 47-2359-046-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MotionLoc®
Модель / версия
47-2359-046-39
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00889024091443
Дата версии записи
2026-01-06
Длина
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.