ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / LEVEL ONE SMALL BONE — 26-875-99-91

Модели — Винт для костной фиксации · LEVEL ONE SMALL BONE — 26-875-99-91 · 64

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

LEVEL ONE SMALL BONE — 26-875-99-91

«LEVEL ONE SMALL BONE — 26-875-99-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE SMALL BONE
Модель / версия
26-875-99-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00888118132789
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
0.9 X 125 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE SMALL BONE — 26-637-09-91

«LEVEL ONE SMALL BONE — 26-637-09-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE SMALL BONE
Модель / версия
26-637-09-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00888118132536
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
0.9 X 120 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2870720T

«Mega Fix — 2870720T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2870720T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551112649
Дата версии записи
2024-10-21
Длина
20 мм
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2870928T

«Mega Fix — 2870928T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2870928T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551112984
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
28 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 28 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2870723T

«Mega Fix — 2870723T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2870723T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551112670
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
23 мм
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 23 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2870828T

«Mega Fix — 2870828T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2870828T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551112854
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
28 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 28 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2870728T

«Mega Fix — 2870728T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2870728T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551112717
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
28 мм
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 28 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2870823T

«Mega Fix — 2870823T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2870823T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551112793
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
25 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2870820T

«Mega Fix — 2870820T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2870820T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551112748
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
20 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2871023T

«Mega Fix — 2871023T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2871023T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551113035
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
23 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 23 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2871028T

«Mega Fix — 2871028T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2871028T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551113073
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 28 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2870920T

«Mega Fix — 2870920T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2870920T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551112878
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
20 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2870923T

«Mega Fix — 2870923T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2870923T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551112922
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
23 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 23 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Mega Fix — 2870925T

«Mega Fix — 2870925T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Mega Fix
Модель / версия
2870925T
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551112939
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
25 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MegaFibre — 2870309ST

«MegaFibre — 2870309ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MegaFibre
Модель / версия
2870309ST
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551310731
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 9 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MegaFibre — 2870614TI

«MegaFibre — 2870614TI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MegaFibre
Модель / версия
2870614TI
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
04048551255353
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 12.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5050

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-234-5050
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010465
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4510

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-230-4510
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010113
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5045

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-234-5045
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010458
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4512

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-230-4512
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010120
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5040

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-234-5040
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010441
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4514

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-230-4514
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010137
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4516

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-230-4516
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010144
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5038

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-234-5038
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010434
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x38mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5036

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-234-5036
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010427
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x36mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4518

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-230-4518
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010151
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4520

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-230-4520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-230-4520
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010168
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5034

«SuperCable® Grip and Plate System — 35-234-5034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kinamed, Inc.. С записью связан код вида FDA HWC («Винт для костной фиксации»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SuperCable® Grip and Plate System
Модель / версия
35-234-5034
Организация-держатель записи
Kinamed, Inc.
Код вида FDA
HWC
Первичный DI
00818720010410
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.