ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / KMEDIC — IPN016650

Модели — Screwdriver · KMEDIC — IPN016650 · 9

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

KMEDIC — IPN016650

«KMEDIC — IPN016650» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016650
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
24026704606881
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100264
Длина
2 дюйм
Наружный диаметр
12,7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN016652

«KMEDIC — IPN016652» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016652
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
24026704606904
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100271
Длина
2 дюйм
Наружный диаметр
5,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN016697

«KMEDIC — IPN016697» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016697
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
24026704607161
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
OS200182
Длина
4,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN016655

«KMEDIC — IPN016655» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016655
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
24026704606935
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100274
Длина
2 дюйм
Наружный диаметр
5,1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxLock — VAR-056-35

«MaxLock — VAR-056-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxLock
Модель / версия
VAR-056-35
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832057740
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxLock — VAR-056-24

«MaxLock — VAR-056-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxLock
Модель / версия
VAR-056-24
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832057702
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — CSS-056-55

«MaxTorque — CSS-056-55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
CSS-056-55
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832030125
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
5,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — CSS-056-40

«MaxTorque — CSS-056-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
CSS-056-40
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832030101
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — HCS-056-32

«MaxTorque — HCS-056-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
HCS-056-32
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832034505
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — CSS-056-70

«MaxTorque — CSS-056-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
CSS-056-70
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832030149
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — MSD-056-55

«MaxTorque — MSD-056-55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
MSD-056-55
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832043460
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — HCS-056-25

«MaxTorque — HCS-056-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
HCS-056-25
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832034482
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — HCS-056-25S

«MaxTorque — HCS-056-25S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
HCS-056-25S
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832034499
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — MSD-056-70

«MaxTorque — MSD-056-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
MSD-056-70
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832043477
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — HCS-056-32S

«MaxTorque — HCS-056-32S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
HCS-056-32S
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832034512
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxTorque — MSD-056-40

«MaxTorque — MSD-056-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxTorque
Модель / версия
MSD-056-40
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832043453
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NexFix — NSO-DV73

«NexFix — NSO-DV73» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NexFix
Модель / версия
NSO-DV73
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832019342
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,85 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Latitude — 9030110

«Tornier Latitude — 9030110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Latitude
Модель / версия
9030110
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832015085
Дата версии записи
2024-04-26
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Latitude — MHG001

«Tornier Latitude — MHG001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Latitude
Модель / версия
MHG001
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832079384
Дата версии записи
2022-12-16
Наружный диаметр
4,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Latitude — 9030375

«Tornier Latitude — 9030375» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Latitude
Модель / версия
9030375
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832019991
Дата версии записи
2024-04-26
Наружный диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Perform — MWJ110

«Tornier Perform — MWJ110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Perform
Модель / версия
MWJ110
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832062331
Дата версии записи
2024-08-13
Наружный диаметр
29 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tornier Perform — MWJ109

«Tornier Perform — MWJ109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tornier Perform
Модель / версия
MWJ109
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
00846832062324
Дата версии записи
2024-08-13
Наружный диаметр
25 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Irix-A Lumbar Integrated Fusion System — T080-0085

«Irix-A Lumbar Integrated Fusion System — T080-0085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Irix-A Lumbar Integrated Fusion System
Модель / версия
T080-0085
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
M697T08000851
Дата версии записи
2024-10-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Irix-A Lumbar Integrated Fusion System — T080-0070

«Irix-A Lumbar Integrated Fusion System — T080-0070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Irix-A Lumbar Integrated Fusion System
Модель / версия
T080-0070
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
M697T08000701
Дата версии записи
2024-10-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Irix-C Cervical Integrated Fusion System — C066-0129

«Irix-C Cervical Integrated Fusion System — C066-0129» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Irix-C Cervical Integrated Fusion System
Модель / версия
C066-0129
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
M697C06601291
Дата версии записи
2024-09-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Irix-C Cervical Integrated Fusion System — T066-0074

«Irix-C Cervical Integrated Fusion System — T066-0074» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Irix-C Cervical Integrated Fusion System
Модель / версия
T066-0074
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
M697T06600741
Дата версии записи
2021-06-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Silex Sacroiliac Joint Fusion System — X079-0060

«Silex Sacroiliac Joint Fusion System — X079-0060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Silex Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
X079-0060
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
M697X07900601
Дата версии записи
2022-11-28
Наружный диаметр
12,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Silex Sacroiliac Joint Fusion System — X079-0030

«Silex Sacroiliac Joint Fusion System — X079-0030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HXX («Screwdriver»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Silex Sacroiliac Joint Fusion System
Модель / версия
X079-0030
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HXX
Первичный DI
M697X07900301
Дата версии записи
2022-11-28
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.