Модели — Staple, Fixation, Bone · Arthrex® — AR-1006MNS · 1
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Arthrex® — AR-1006MNS
«Arthrex® — AR-1006MNS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 20 мм»; для «Arthrex® — AR-1008NS» — «8 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-1006MNS
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR,HXJ
Первичный DI
00888867002463
Дата версии записи
2024-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-1008NS
«Arthrex® — AR-1008NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 20 мм»; для «Arthrex® — AR-1006MNS» — «6 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-1008NS
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR,HXJ
Первичный DI
00888867002500
Дата версии записи
2024-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-1011NS
«Arthrex® — AR-1011NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 20 мм»; для «Arthrex® — AR-1016NS» — «16 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-1011NS
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR,HXJ
Первичный DI
00888867002555
Дата версии записи
2024-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-1016NS
«Arthrex® — AR-1016NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 20 мм»; для «Arthrex® — AR-1011NS» — «11 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-1016NS
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR,HXJ
Первичный DI
00888867002586
Дата версии записи
2024-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
16 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8719-2520
«Arthrex® — AR-8719-2520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «Arthrex® — AR-8708-ST» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8719-2520
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
00888867288034
Дата версии записи
2026-07-07
Размерные обозначения в тексте источника
25W
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8708-ST
«Arthrex® — AR-8708-ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Arthrex® — AR-8719-2520» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8708-ST
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
00888867044838
Дата версии записи
2024-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
8 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8717-0907
«Arthrex® — AR-8717-0907» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «UNI-CLIP — 213314ND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8717-0907
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
00888867287853
Дата версии записи
2026-07-07
Размерные обозначения в тексте источника
9W
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNI-CLIP — 213314ND
«UNI-CLIP — 213314ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Arthrex® — AR-8717-0907» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UNI-CLIP
Модель / версия
213314ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780052661
Дата версии записи
2023-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
12.25mm, 14.5mm, 14mm, 15mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8717-1110
«Arthrex® — AR-8717-1110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «UNI-CLIP — 213315ND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8717-1110
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
00888867287938
Дата версии записи
2026-07-07
Размерные обозначения в тексте источника
11W
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNI-CLIP — 213315ND
«UNI-CLIP — 213315ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Arthrex® — AR-8717-1110» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UNI-CLIP
Модель / версия
213315ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780052685
Дата версии записи
2023-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
12.25mm, 14.5mm, 15mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNI-CLIP — 213316ND
«UNI-CLIP — 213316ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Arthrex® — AR-8718-1310» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UNI-CLIP
Модель / версия
213316ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780052708
Дата версии записи
2023-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
12.25mm, 14.5mm, 16mm, 15mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8718-1310
«Arthrex® — AR-8718-1310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «UNI-CLIP — 213316ND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8718-1310
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR,JDQ
Первичный DI
00888867287952
Дата версии записи
2026-07-07
Размерные обозначения в тексте источника
13W
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNI-CLIP — 213317ND
«UNI-CLIP — 213317ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Arthrex® — AR-8718-1512» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UNI-CLIP
Модель / версия
213317ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780052722
Дата версии записи
2023-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
12.25mm, 14.5mm, 17mm, 15mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8718-1512
«Arthrex® — AR-8718-1512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «UNI-CLIP — 213317ND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8718-1512
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR,JDQ
Первичный DI
00888867287969
Дата версии записи
2026-07-07
Размерные обозначения в тексте источника
15W
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNI-CLIP — 213512ND
«UNI-CLIP — 213512ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Arthrex® — AR-8719-1815» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UNI-CLIP
Модель / версия
213512ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780052746
Дата версии записи
2023-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
14.25mm, 16.5mm, 12mm, 15mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8719-1815
«Arthrex® — AR-8719-1815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «UNI-CLIP — 213512ND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8719-1815
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
00888867287990
Дата версии записи
2026-07-07
Размерные обозначения в тексте источника
18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8719-2015
«Arthrex® — AR-8719-2015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «UNI-CLIP — 213820ND» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8719-2015
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
00888867288010
Дата версии записи
2026-07-07
Размерные обозначения в тексте источника
20W
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNI-CLIP — 213820ND
«UNI-CLIP — 213820ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Arthrex® — AR-8719-2015» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
UNI-CLIP
Модель / версия
213820ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780052760
Дата версии записи
2023-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
19.25mm, 21.5mm, 20mm, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaBridge — DB-20-1515-SB1
«DynaBridge — DB-20-1515-SB1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUSION ORTHOPEDICS, LLC. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «Integra® MemoFix® — MS252222» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DynaBridge
Модель / версия
DB-20-1515-SB1
Организация-держатель записи
FUSION ORTHOPEDICS, LLC
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
00819034027996
Дата версии записи
2019-05-07
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MemoFix® — MS252222
«Integra® MemoFix® — MS252222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «DynaBridge — DB-20-1515-SB1» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® MemoFix®
Модель / версия
MS252222
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780121510
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 mm, 22 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MemoFix® — MS252020
«Integra® MemoFix® — MS252020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «DynaBridge — DB-25-2020-SB1» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® MemoFix®
Модель / версия
MS252020
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780121503
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 mm, 20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaBridge — DB-25-2020-SB1
«DynaBridge — DB-25-2020-SB1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUSION ORTHOPEDICS, LLC. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «Integra® MemoFix® — MS252020» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DynaBridge
Модель / версия
DB-25-2020-SB1
Организация-держатель записи
FUSION ORTHOPEDICS, LLC
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
00819034028016
Дата версии записи
2019-05-07
Размерные обозначения в тексте источника
25mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaBridge — DB-4P-3016-B
«DynaBridge — DB-4P-3016-B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUSION ORTHOPEDICS, LLC. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «Integra® MemoFix® — MS202020» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DynaBridge
Модель / версия
DB-4P-3016-B
Организация-держатель записи
FUSION ORTHOPEDICS, LLC
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
00840124513334
Дата версии записи
2024-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MemoFix® — MS202020
«Integra® MemoFix® — MS202020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «DynaBridge — DB-4P-3016-B» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® MemoFix®
Модель / версия
MS202020
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780121497
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaBridge — DB-4P-2620-B
«DynaBridge — DB-4P-2620-B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUSION ORTHOPEDICS, LLC. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «Integra® MemoFix® — MS151212» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
DynaBridge
Модель / версия
DB-4P-2620-B
Организация-держатель записи
FUSION ORTHOPEDICS, LLC
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
00840124513341
Дата версии записи
2024-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MemoFix® — MS151212
«Integra® MemoFix® — MS151212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «DynaBridge — DB-4P-2620-B» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® MemoFix®
Модель / версия
MS151212
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780121428
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm, 12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MemoFix® — MS201515
«Integra® MemoFix® — MS201515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «DynaBridge — DB-3P-2210-A» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Integra® MemoFix®
Модель / версия
MS201515
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
JDR
Первичный DI
10381780121480
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 15 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaBridge — DB-3P-2210-A
«DynaBridge — DB-3P-2210-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUSION ORTHOPEDICS, LLC. С записью связан код вида FDA JDR («Staple, Fixation, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «Integra® MemoFix® — MS201515» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.