ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / InSpan — 01-61100-1239

Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · InSpan — 01-61100-1239 · 110

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

InSpan — 01-61100-1239

«InSpan — 01-61100-1239» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan
Модель / версия
01-61100-1239
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361024620
Дата версии записи
2019-09-16
Длина
39 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan — 01-61100-1643

«InSpan — 01-61100-1643» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan
Модель / версия
01-61100-1643
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361024644
Дата версии записи
2019-09-16
Длина
43 мм
Ширина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-0835

«InSpan® — 01-61002-0835» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-0835
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000006
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
35 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-20

«InSpan® — IM61000-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-20
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000662
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
39 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16x39mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-0837

«InSpan® — 01-61002-0837» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-0837
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000013
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
37 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 37mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-15

«InSpan® — IM61000-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-15
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000617
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
41 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16x41mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-10

«InSpan® — IM61000-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-10
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000563
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
43 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16x43mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-0839

«InSpan® — 01-61002-0839» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-0839
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000020
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
39 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 39mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-0841

«InSpan® — 01-61002-0841» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-0841
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000037
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
41 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 41mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-05

«InSpan® — IM61000-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-05
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000518
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
45 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16x45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-0843

«InSpan® — 01-61002-0843» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-0843
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000150
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
43 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 43mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-1645

«InSpan® — 01-61002-1645» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-1645
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000402
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
45 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-0845

«InSpan® — 01-61002-0845» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-0845
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000167
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
45 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-1045

«InSpan® — 01-61002-1045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-1045
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000228
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
45 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-21

«InSpan® — IM61000-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-21
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000679
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
37 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8x37mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-1035

«InSpan® — 01-61002-1035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-1035
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000174
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
35 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-16

«InSpan® — IM61000-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-16
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000624
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
39 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8x39mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-1037

«InSpan® — 01-61002-1037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-1037
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000181
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
37 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 37mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-1039

«InSpan® — 01-61002-1039» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-1039
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000198
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
39 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 39mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-11

«InSpan® — IM61000-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-11
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000570
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
41 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8x41mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-06

«InSpan® — IM61000-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-06
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000525
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
43 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8x43mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-1041

«InSpan® — 01-61002-1041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-1041
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000204
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
41 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 41mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-1043

«InSpan® — 01-61002-1043» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-1043
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000211
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
43 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 43mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-01

«InSpan® — IM61000-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-01
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000471
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
45 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8x45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-1235

«InSpan® — 01-61002-1235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-1235
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000235
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
35 мм
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-22

«InSpan® — IM61000-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-22
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000686
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
37 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x37mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — 01-61002-1237

«InSpan® — 01-61002-1237» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
01-61002-1237
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000242
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
37 мм
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 37mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

InSpan® — IM61000-17

«InSpan® — IM61000-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
InSpan®
Модель / версия
IM61000-17
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00190361000631
Дата версии записи
2019-04-23
Длина
39 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x39mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.