Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-200 · 129
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-200
«neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «ROMEO 2 MIS — MIS-IN 04 01-N» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
neon³ CT spinal stabilization
Модель / версия
CS 3910-200
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
04052536161447
Дата версии записи
2026-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 200 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO 2 MIS — MIS-IN 04 01-N
«ROMEO 2 MIS — MIS-IN 04 01-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-200» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO 2 MIS
Модель / версия
MIS-IN 04 01-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
07640151082482
Дата версии записи
2026-02-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO Posterior Osteosynthesis System — ELL-RD 11 00-S
«ROMEO Posterior Osteosynthesis System — ELL-RD 11 00-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «ROMEO Posterior Osteosynthesis System — ELL-RD 11 80-S» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO Posterior Osteosynthesis System
Модель / версия
ELL-RD 11 00-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
07640139346247
Дата версии записи
2025-03-31
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO Posterior Osteosynthesis System — ELL-RD 11 80-S
«ROMEO Posterior Osteosynthesis System — ELL-RD 11 80-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «ROMEO Posterior Osteosynthesis System — ELL-RD 11 00-S» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO Posterior Osteosynthesis System
Модель / версия
ELL-RD 11 80-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
07640139346285
Дата версии записи
2025-03-31
Длина
180 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO Posterior Osteosynthesis system — MIS-RT 11 30-S
«ROMEO Posterior Osteosynthesis system — MIS-RT 11 30-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «ROMEO Posterior Osteosynthesis system — MIS-RT 11 50-S» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO Posterior Osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 11 30-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
07640178981881
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
130 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO Posterior Osteosynthesis system — MIS-RT 11 50-S
«ROMEO Posterior Osteosynthesis system — MIS-RT 11 50-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «ROMEO Posterior Osteosynthesis system — MIS-RT 11 30-S» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO Posterior Osteosynthesis system
Модель / версия
MIS-RT 11 50-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
07640178987739
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
150 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 11 20-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 11 20-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 12 40-N» — «240 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-RD 11 20-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
07640139346377
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 12 40-N
«ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 12 40-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «240 мм»; для «ROMEO posterior osteosynthesis system — ELL-RD 11 20-N» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ROMEO posterior osteosynthesis system
Модель / версия
ELL-RD 12 40-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
07640139346438
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
240 мм
Наружный диаметр
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482802660
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482802660» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482807040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482802660
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
07613327001976
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482807040
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482807040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482802660» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482807040
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,MNH
Первичный DI
07613327001457
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482805060
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482805060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482807100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482805060
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
07613327066883
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482807100
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482807100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482805060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482807100
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
07613327001549
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
100 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482808055
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482808055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482806030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482808055
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
07613327002881
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
55 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482806030
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482806030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482808055» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482806030
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
07613327001600
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482806055
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482806055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482806075» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482806055
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
07613327001655
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
55 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482806075
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482806075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482806055» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482806075
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
07613327001686
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482806100
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482806100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482805120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482806100
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
07613327001723
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
100 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482805120
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482805120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482806100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482805120
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
07613327066968
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
120 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482806120
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482806120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482808160» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482806120
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
07613327001747
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482808160
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482808160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482806120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482808160
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
07613327003048
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
160 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482807170
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482807170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482808180» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482807170
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
07613327001778
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
170 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482808180
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482808180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482807170» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482808180
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
07613327002997
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
180 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482802445
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482802445» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482802550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482802445
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
07613327001853
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
45 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482802550
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482802550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482802445» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482802550
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
07613327001907
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
50 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482802530
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482802530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482808065» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482802530
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
07613327001860
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
30 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482808065
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482808065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482802530» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482808065
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
07613327002959
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
65 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482808050
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482808050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482802735» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ES2 SPINAL SYSTEM
Модель / версия
482808050
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
07613327002607
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
50 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ES2 SPINAL SYSTEM — 482802735
«ES2 SPINAL SYSTEM — 482802735» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «ES2 SPINAL SYSTEM — 482808050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.