ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / MESA® Spinal System — 801-81000CH

Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · MESA® Spinal System — 801-81000CH · 140

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

MESA® Spinal System — 801-81000CH

«MESA® Spinal System — 801-81000CH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MESA® Spinal System
Модель / версия
801-81000CH
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10888857182684
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7x10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MESA® Spinal System — 801-80800PH

«MESA® Spinal System — 801-80800PH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MESA® Spinal System
Модель / версия
801-80800PH
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
10888857182639
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7x8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MESA® Spinal System — 801-80803PH

«MESA® Spinal System — 801-80803PH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MESA® Spinal System
Модель / версия
801-80803PH
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10888857267138
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8x8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MESA® Spinal System — 801-81002CHN

«MESA® Spinal System — 801-81002CHN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MESA® Spinal System
Модель / версия
801-81002CHN
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
10888857182714
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5x10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MESA® Spinal System — 801-80605H

«MESA® Spinal System — 801-80605H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MESA® Spinal System
Модель / версия
801-80605H
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,OSH,MNH,KWQ,MNI,NKB
Первичный DI
10888857198685
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
6 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Ширина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MESA® Spinal System — 801-81002PHN

«MESA® Spinal System — 801-81002PHN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MESA® Spinal System
Модель / версия
801-81002PHN
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
10888857182738
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5x10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MESA® Spinal System — 801-81005HN

«MESA® Spinal System — 801-81005HN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MESA® Spinal System
Модель / версия
801-81005HN
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,OSH,KWQ,NKB,MNI,MNH
Первичный DI
10888857198722
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MESA® Spinal System — 801-80604HN

«MESA® Spinal System — 801-80604HN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MESA® Spinal System
Модель / версия
801-80604HN
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB,OSH
Первичный DI
10888857198760
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
6 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-73510S

«YUKON OCT Spinal System — 7601-73510S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-73510S
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857313255
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-540300-55S

«YUKON OCT Spinal System — 7601-540300-55S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-540300-55S
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857464025
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
300 мм
Наружный диаметр
4 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7611-B40300

«YUKON OCT Spinal System — 7611-B40300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7611-B40300
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857326736
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
300 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7611-B40120

«YUKON OCT Spinal System — 7611-B40120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7611-B40120
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857326705
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
120 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-73510-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-73510-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-73510-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857396265
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7611-640215-115

«YUKON OCT Spinal System — 7611-640215-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7611-640215-115
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857343818
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
215 мм
Длина
80 мм
Наружный диаметр
4 мм
Угол
115 °
Размерные обозначения в тексте источника
115°
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre bent
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-73510V

«YUKON OCT Spinal System — 7601-73510V» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-73510V
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857348042
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-540500-55S

«YUKON OCT Spinal System — 7601-540500-55S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-540500-55S
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857464032
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
500 мм
Наружный диаметр
4 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-73525-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-73525-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-73525-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857396296
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
25 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 25 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7611-540100-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7611-540100-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7611-540100-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857397057
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
100 мм
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-80011-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-80011-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-80011-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857396395
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
4,5 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Ширина
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-80048-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-80048-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-80048-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857396524
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
6 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-80005-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-80005-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-80005-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857396593
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
4,5 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-80014-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-80014-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-80014-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857396425
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
3,5 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-80018-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-80018-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-80018-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857396722
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
3,5 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Ширина
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-80036-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-80036-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-80036-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10888857396982
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
6 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Ширина
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Reliance Posterior Cervical Thoracic System — 5-01-015

«Reliance Posterior Cervical Thoracic System — 5-01-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Reliance Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
5-01-015
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00842566104187
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Reliance Posterior Cervical Thoracic System — 5-01-055

«Reliance Posterior Cervical Thoracic System — 5-01-055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Reliance Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
5-01-055
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00842566104262
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Reliance Posterior Cervical Thoracic System — 5-01-020

«Reliance Posterior Cervical Thoracic System — 5-01-020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Reliance Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
5-01-020
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00842566104194
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Reliance Posterior Cervical Thoracic System — 5-01-050

«Reliance Posterior Cervical Thoracic System — 5-01-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Reliance Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
5-01-050
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
00842566104255
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.