Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · LANCER Pedicle Screw System — MT30-7045 · 31
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-7045
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-7045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-6060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-7045
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174084
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
45 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-6060
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-6060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-7045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-6060
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174268
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-7050
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-7050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-7080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-7050
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174091
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
50 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-7080
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-7080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-7050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-7080
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174152
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-7075
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-7075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-7065» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-7075
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174145
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
75 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-7065
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-7065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-7075» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-7065
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174121
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
65 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-6030
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-6030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-6080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-6030
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174206
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-6080
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-6080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-6030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-6080
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174305
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
80 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-6070
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-6070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-6040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-6070
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174282
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
70 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-6040
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-6040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-6070» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-6040
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174220
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-60110
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-60110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-60100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-60110
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174336
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANCER Pedicle Screw System — MT30-60100
«LANCER Pedicle Screw System — MT30-60100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «LANCER Pedicle Screw System — MT30-60110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LANCER Pedicle Screw System
Модель / версия
MT30-60100
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,NKB
Первичный DI
00840996174329
Дата версии записи
2025-03-13
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V80
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-5V45» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-7V80
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00840996121149
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-5V45
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-5V45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V80» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-5V45
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00840996120982
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-6V45
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-6V45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-6V45
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00840996121033
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P050
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-6V45» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-P050
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00840996122573
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-6V50
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-6V50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V55» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-6V50
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00840996121040
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V55
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-6V50» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-7V55
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00840996121125
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7I110
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7I110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-7I110
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00840996121064
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T080
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7I110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-T080
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00840996122733
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V35
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-H540» — «540 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 505 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-7V35
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00840996121088
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-H540
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-H540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «540 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V35» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 505 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-H540
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00840996122528
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
540 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V40
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P065» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T10-7V40
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00840996121095
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P065
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T10-7V40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-P065
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00840996122603
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-H440
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-H440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «440 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-H440
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00840996122511
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
440 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P040
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-H440» — «440 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-P040
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI
Первичный DI
00840996122559
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T040
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System
Модель / версия
2T46-T040
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH
Первичный DI
00840996122696
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P030
«ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-P030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ORIA™ CLARIS Spinal Clip System — 2T46-T040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.