Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · REVERE — 524.754 · 47
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
REVERE — 524.754
«REVERE — 524.754» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «REVERE — 1041.8697» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.754
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,KWQ,MNH
Первичный DI
00889095160772
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 6.0mm, 90mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1041.8697
«REVERE — 1041.8697» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «REVERE — 524.754» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.8697
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,OSH,NKB
Первичный DI
00889095009934
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 8.0mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1041.9813
«REVERE — 1041.9813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм, 6,5 мм»; для «REVERE — 5024.0187S» — «10 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.9813
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,KWQ,OSH,MNI
Первичный DI
00889095012286
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
4,5 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 5.5-6.5mm, 7.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 5024.0187S
«REVERE — 5024.0187S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «REVERE — 1041.9813» — «4,5 мм, 6,5 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0187S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,KWQ,NKB,MNH
Первичный DI
00889095254228
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1041.9849
«REVERE — 1041.9849» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм, 6,5 мм»; для «REVERE — 5024.0190S» — «10 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.9849
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,OSH,MNI,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095012507
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
4,5 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 5.5-6.5mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 5024.0190S
«REVERE — 5024.0190S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «REVERE — 1041.9849» — «4,5 мм, 6,5 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0190S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNH,MNI
Первичный DI
00889095254259
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
70 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 70mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 5024.0193S
«REVERE — 5024.0193S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «REVERE — 1041.9850» — «4,5 мм, 6,5 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
5024.0193S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,NKB,KWQ
Первичный DI
00889095254280
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 85mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1041.9850
«REVERE — 1041.9850» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм, 6,5 мм»; для «REVERE — 5024.0193S» — «10 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1041.9850
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,KWQ,MNI,OSH
Первичный DI
00889095012514
Дата версии записи
2025-07-02
Наружный диаметр
4,5 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Ширина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 5.5-6.5mm, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0768S
«REVERE — 1024.0768S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «REVERE — 524.846» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0768S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095229882
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
6 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 65mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 524.846
«REVERE — 524.846» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «REVERE — 1024.0768S» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
524.846
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,KWQ,MNI
Первичный DI
00889095161519
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 7.0mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.352
«REVERE — 224.352» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «REVERE — 224.384» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.352
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00889095191790
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.384
«REVERE — 224.384» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «REVERE — 224.352» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.384
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,KWQ,MNH
Первичный DI
00889095206555
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0434S
«REVERE — 1024.0434S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «REVERE — 224.371» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0434S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095229325
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.371
«REVERE — 224.371» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «REVERE — 1024.0434S» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.371
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,KWQ,MNI
Первичный DI
00889095206432
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.385
«REVERE — 224.385» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «REVERE — 224.382» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.385
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
00889095206562
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 224.382
«REVERE — 224.382» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «REVERE — 224.385» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
224.382
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00889095206531
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0087S
«REVERE — 1024.0087S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «REVERE — 1024.0487S» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0087S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNH,MNI
Первичный DI
00889095227772
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0487S
«REVERE — 1024.0487S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «REVERE — 1024.0087S» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0487S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,NKB,MNI
Первичный DI
00889095229707
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0443S
«REVERE — 1024.0443S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «REVERE — 1024.0101S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0443S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00889095229363
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0101S
«REVERE — 1024.0101S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «REVERE — 1024.0443S» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0101S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,NKB,KWQ,MNH
Первичный DI
00889095227895
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0131S
«REVERE — 1024.0131S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «REVERE — 1024.0253S» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0131S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNH,MNI
Первичный DI
00889095228083
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
27 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 27mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0253S
«REVERE — 1024.0253S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «REVERE — 1024.0131S» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0253S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,MNH,KWQ,MNI
Первичный DI
00889095228557
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0482S
«REVERE — 1024.0482S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «REVERE — 1024.0228S» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0482S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ,MNI,MNH
Первичный DI
00889095229653
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0228S
«REVERE — 1024.0228S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «REVERE — 1024.0482S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0228S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00889095228373
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 110mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0430S
«REVERE — 1024.0430S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «REVERE — 1024.0467S» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0430S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00889095229288
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0467S
«REVERE — 1024.0467S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «REVERE — 1024.0430S» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0467S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,NKB,KWQ
Первичный DI
00889095229523
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0431S
«REVERE — 1024.0431S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «REVERE — 1024.0456S» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
REVERE
Модель / версия
1024.0431S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095229295
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REVERE — 1024.0456S
«REVERE — 1024.0456S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «REVERE — 1024.0431S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.