Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · LnK Spinal Fixation System — 1061-50520 · 64
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50520
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 520 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50120» — «5,0 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50520
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189843443
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x520mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50120
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 120 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50520» — «5,0 × 520 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50120
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837121
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50130
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 130 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50500» — «5,0 × 500 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50130
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837145
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50500
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 500 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50130» — «5,0 × 130 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50500
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189843429
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x500mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50480
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 480 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50140» — «5,0 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50480
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189843405
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x480mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50140
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 140 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50480» — «5,0 × 480 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50140
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837169
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50460
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50460» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 460 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50150» — «5,0 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50460
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189843382
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x460mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50150
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 150 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50460» — «5,0 × 460 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50150
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837183
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50160
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 160 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50440» — «5,0 × 440 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50160
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837206
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x160mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50440
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 440 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50160» — «5,0 × 160 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50440
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189843368
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x440mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50420
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 420 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50170» — «5,0 × 170 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50420
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189843344
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x420mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50170
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 170 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50420» — «5,0 × 420 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50170
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837220
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x170mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50180
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 180 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50400» — «5,0 × 400 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50180
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837244
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x180mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50400
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 400 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50180» — «5,0 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50400
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189843320
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x400mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50360
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 360 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50200» — «5,0 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50360
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189843283
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x360mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50200
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 200 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50360» — «5,0 × 360 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50200
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837282
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50220
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 220 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50340» — «5,0 × 340 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50220
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837305
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x220mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50340
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 340 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50220» — «5,0 × 220 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50340
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189843269
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x340mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1061-50320
«LnK Spinal Fixation System — 1061-50320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 320 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50240» — «5,0 × 240 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1061-50320
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
08806189843245
Дата версии записи
2024-07-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x320mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50240
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 240 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1061-50320» — «5,0 × 320 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50240
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837329
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x240mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-63590
«LnK Spinal Fixation System — 1052-63590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 590 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50260» — «5,0 × 260 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-63590
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,MNH,KWQ
Первичный DI
08806189839866
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x590mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50260
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 260 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-63590» — «6,0 × 590 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50260
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837343
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x260mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-50280
«LnK Spinal Fixation System — 1052-50280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 280 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-63570» — «6,0 × 570 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50280
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,MNI,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
08806189837367
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x280mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Spinal Fixation System — 1052-63570
«LnK Spinal Fixation System — 1052-63570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 570 мм»; для «LnK Spinal Fixation System — 1052-50280» — «5,0 × 280 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-63570
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,MNH,KWQ
Первичный DI
08806189839842
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x570mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C-Plate — CP0056T
«C-Plate — CP0056T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «XIA II — 03821755» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
C-Plate
Модель / версия
CP0056T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWP
Первичный DI
03662663010405
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
56 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
XIA II — 03821755
«XIA II — 03821755» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «C-Plate — CP0056T» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
XIA II
Модель / версия
03821755
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
KWP,NKB,MNI,MNH,KWQ
Первичный DI
04546540149336
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
55 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Easyspine — ES512T
«Easyspine — ES512T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Easyspine — ES140T» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Easyspine
Модель / версия
ES512T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
03662663004053
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
5 мм
Длина
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Easyspine — ES140T
«Easyspine — ES140T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Easyspine — ES512T» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.