Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · SYMPHONY — 1020-35-142S · 81
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
SYMPHONY — 1020-35-142S
«SYMPHONY — 1020-35-142S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 42 мм»; для «SYMPHONY — 1020-40-640S» — «4,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYMPHONY
Модель / версия
1020-35-142S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10705034528441
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
102035142S
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X42mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYMPHONY — 1020-40-640S
«SYMPHONY — 1020-40-640S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 40 мм»; для «SYMPHONY — 1020-35-142S» — «3,5 × 42 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYMPHONY
Модель / версия
1020-40-640S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10705034524641
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
102040640S
Размерные обозначения в тексте источника
4.0X40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYMPHONY — 1020-63-040S
«SYMPHONY — 1020-63-040S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 40 мм»; для «SYMPHONY — 1020-63-025S» — «3,5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYMPHONY
Модель / версия
1020-63-040S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10705034525655
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
102063040S
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYMPHONY — 1020-63-025S
«SYMPHONY — 1020-63-025S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 25 мм»; для «SYMPHONY — 1020-63-040S» — «3,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYMPHONY
Модель / версия
1020-63-025S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10705034525624
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
102063025S
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYMPHONY — 1020-40-134S
«SYMPHONY — 1020-40-134S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 34 мм»; для «SYMPHONY — 1020-40-138S» — «4,0 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYMPHONY
Модель / версия
1020-40-134S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10705034529080
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
102040134S
Размерные обозначения в тексте источника
4.0X34mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYMPHONY — 1020-40-138S
«SYMPHONY — 1020-40-138S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 38 мм»; для «SYMPHONY — 1020-40-134S» — «4,0 × 34 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYMPHONY
Модель / версия
1020-40-138S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
10705034529103
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
102040138S
Размерные обозначения в тексте источника
4.0X38mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186745435S
«VIPER PRIME — 186745435S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 35 мм»; для «VIPER PRIME — 186770450S» — «7 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186745435S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034529820
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186770450S
«VIPER PRIME — 186770450S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 50 мм»; для «VIPER PRIME — 186745435S» — «4,5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186770450S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
10705034530260
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186770360S
«VIPER PRIME — 186770360S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 60 мм»; для «VIPER PRIME — 186745460S» — «4,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186770360S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034530215
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186745460S
«VIPER PRIME — 186745460S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 60 мм»; для «VIPER PRIME — 186770360S» — «7 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186745460S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034529875
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186750430S
«VIPER PRIME — 186750430S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 30 мм»; для «VIPER PRIME — 186770335S» — «7 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186750430S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034529929
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186770335S
«VIPER PRIME — 186770335S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 35 мм»; для «VIPER PRIME — 186750430S» — «5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186770335S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034530161
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186770330S
«VIPER PRIME — 186770330S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 30 мм»; для «VIPER PRIME — 186750435S» — «5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186770330S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034530154
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186750435S
«VIPER PRIME — 186750435S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 35 мм»; для «VIPER PRIME — 186770330S» — «7 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186750435S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034529936
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186750450S
«VIPER PRIME — 186750450S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 50 мм»; для «VIPER PRIME — 186760445S» — «6 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186750450S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034529967
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186760445S
«VIPER PRIME — 186760445S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 45 мм»; для «VIPER PRIME — 186750450S» — «5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186760445S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034530093
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186750455S
«VIPER PRIME — 186750455S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 55 мм»; для «VIPER PRIME — 186760430S» — «6 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186750455S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034529974
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER PRIME — 186760430S
«VIPER PRIME — 186760430S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 30 мм»; для «VIPER PRIME — 186750455S» — «5 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER PRIME
Модель / версия
186760430S
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
10705034530062
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER — 186715525
«VIPER — 186715525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 5 × 25 мм»; для «VIPER — 186715650» — «5,5 × 6 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186715525
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,OSH,MNI
Первичный DI
10705034122144
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 5 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIPER — 186715650
«VIPER — 186715650» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 6 × 50 мм»; для «VIPER — 186715525» — «5,5 × 5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186715650
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,MNH,OSH,NKB
Первичный DI
10705034122366
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 6 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — R35035
«Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — R35035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-075» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
R35035
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
08800048402987
Дата версии записи
2026-02-02
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-075
«neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — R35035» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
neon³ CT spinal stabilization
Модель / версия
CS 3910-075
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
04052536161379
Дата версии записи
2026-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 75 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — LRPPS4536
«Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — LRPPS4536» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 36 мм»; для «Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — PPOS3520» — «3,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
LRPPS4536
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
08809596879128
Дата версии записи
2018-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
4.5X36mm, 4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — PPOS3520
«Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — PPOS3520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 20 мм»; для «Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — LRPPS4536» — «4,5 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
PPOS3520
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
08800048403021
Дата версии записи
2019-04-12
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X20mm, 3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — PPOS3524
«Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — PPOS3524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 24 мм»; для «Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — LRPPS4528» — «4,5 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
PPOS3524
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
08800048403045
Дата версии записи
2019-04-12
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X24mm, 3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — LRPPS4528
«Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — LRPPS4528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 28 мм»; для «Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — PPOS3524» — «3,5 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
LRPPS4528
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
08809596879081
Дата версии записи
2018-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
4.5X28mm, 4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — LRPPS4520
«Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — LRPPS4520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 20 мм»; для «Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — PPOS3528» — «3,5 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
LRPPS4520
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
08809596879043
Дата версии записи
2018-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
4.5X20mm, 4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — PPOS3528
«Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — PPOS3528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 28 мм»; для «Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — LRPPS4520» — «4,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.