ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-SS-3540

Модели — Система междужковой фиксации позвоночника · SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-SS-3540 · 92

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-SS-3540

«SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-SS-3540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
12-SS-3540
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
00889929033890
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-SS-3524

«SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-SS-3524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
12-SS-3524
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
00889929029398
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
24 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-SS-3528

«SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-SS-3528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
12-SS-3528
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
00889929029411
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
28 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-SS-4034

«SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-SS-4034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
12-SS-4034
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
00889929029558
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
34 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-PS-4525

«SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-PS-4525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
12-PS-4525
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
00889929030332
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-PS-5045

«SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — 12-PS-5045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
12-PS-5045
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
00889929030417
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — I12-530

«SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — I12-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
I12-530
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
00889929033241
Дата версии записи
2019-08-15
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — I12-550

«SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System — I12-550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SAXXONY™ Posterior Cervical Thoracic System
Модель / версия
I12-550
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
KWP,NKG
Первичный DI
00889929033289
Дата версии записи
2019-08-15
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8837055A

«Precept — 8837055A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8837055A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,MNH,NKB
Первичный DI
00887517397331
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x55mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8804530AP

«Precept — 8804530AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8804530AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517111470
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8836570A

«Precept — 8836570A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8836570A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,MNH,MNI,NKB,KWQ
Первичный DI
00887517396587
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x70mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8804545AP

«Precept — 8804545AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8804545AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517111708
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8808580A

«Precept — 8808580A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8808580A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00887517152206
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x80mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8805535AP

«Precept — 8805535AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8805535AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517111722
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8807535A

«Precept — 8807535A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8807535A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNH,MNI,NKB
Первичный DI
00887517150790
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x35mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8805545AP

«Precept — 8805545AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8805545AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517111746
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8808570AP

«Precept — 8808570AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8808570AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517113146
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x70mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8805550AP

«Precept — 8805550AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8805550AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517111753
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8805555AP

«Precept — 8805555AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8805555AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517111760
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8808560AP

«Precept — 8808560AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8808560AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517113139
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8807530AP

«Precept — 8807530AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8807530AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00887517112163
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8806530AP

«Precept — 8806530AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8806530AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517111784
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8806540AP

«Precept — 8806540AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8806540AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00887517112101
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8806555AP

«Precept — 8806555AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8806555AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00887517112132
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8835530B

«Precept — 8835530B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8835530B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00887517394675
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x30mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8809590AP

«Precept — 8809590AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8809590AP
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517113702
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8804535A

«Precept — 8804535A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8804535A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00887517449085
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x35mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Precept — 8830530A

«Precept — 8830530A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA KWP («Система междужковой фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8830530A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
KWP,KWQ,MNI,NKB,MNH
Первичный DI
00887517393029
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x30mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.