Модели — Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief · Algovita® — 5100-USA · 2
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Algovita® — 5100-USA
«Algovita® — 5100-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Greatbatch Ltd. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38,1 см»; для «Algovita® — 1086-60-USA» — «60 см». Абсолютная разница этих двух значений — 21,9 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Algovita®
Модель / версия
5100-USA
Организация-держатель записи
Greatbatch Ltd
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
00821329580550
Дата версии записи
2026-10-15
Каталожный номер из записи
5100
Длина
38,1 см
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Algovita® — 1086-60-USA
«Algovita® — 1086-60-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Greatbatch Ltd. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 см»; для «Algovita® — 5100-USA» — «38,1 см». Абсолютная разница этих двух значений — 21,9 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Algovita®
Модель / версия
1086-60-USA
Организация-держатель записи
Greatbatch Ltd
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
00821329580116
Дата версии записи
2026-10-15
Каталожный номер из записи
1086-60
Длина
60 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Algovita® — 1086-75-USA
«Algovita® — 1086-75-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Greatbatch Ltd. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 см»; для «Algovita® — 5208-20-USA» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 55 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Algovita®
Модель / версия
1086-75-USA
Организация-держатель записи
Greatbatch Ltd
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
00821329580123
Дата версии записи
2026-10-15
Каталожный номер из записи
1086-75
Длина
75 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Algovita® — 5208-20-USA
«Algovita® — 5208-20-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Greatbatch Ltd. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Algovita® — 1086-75-USA» — «75 см». Абсолютная разница этих двух значений — 55 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Algovita®
Модель / версия
5208-20-USA
Организация-держатель записи
Greatbatch Ltd
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
00821329580499
Дата версии записи
2026-10-15
Каталожный номер из записи
5208-20
Длина
20 см
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Algovita® — 1086-90-USA
«Algovita® — 1086-90-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Greatbatch Ltd. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Algovita® — 5310-USA» — «15,2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 74,8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Algovita®
Модель / версия
1086-90-USA
Организация-держатель записи
Greatbatch Ltd
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
00821329580130
Дата версии записи
2026-10-15
Каталожный номер из записи
1086-90
Длина
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Algovita® — 5310-USA
«Algovita® — 5310-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Greatbatch Ltd. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15,2 см»; для «Algovita® — 1086-90-USA» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 74,8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Algovita®
Модель / версия
5310-USA
Организация-держатель записи
Greatbatch Ltd
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
00821329580390
Дата версии записи
2026-10-15
Каталожный номер из записи
5310
Длина
15,2 см
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Algovita® — 5300-USA
«Algovita® — 5300-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Greatbatch Ltd. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,2 см»; для «Algovita® — 5000-USA» — «213,4 см, 81,3 см».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Algovita®
Модель / версия
5300-USA
Организация-держатель записи
Greatbatch Ltd
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
00821329580383
Дата версии записи
2026-10-15
Каталожный номер из записи
5300
Длина
10,2 см
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Algovita® — 5000-USA
«Algovita® — 5000-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Greatbatch Ltd. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «213,4 см, 81,3 см»; для «Algovita® — 5300-USA» — «10,2 см».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Algovita®
Модель / версия
5000-USA
Организация-держатель записи
Greatbatch Ltd
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
00821329580574
Дата версии записи
2026-10-15
Каталожный номер из записи
5000
Длина
213,4 см
Длина
81,3 см
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESUME II — 3587A25
«RESUME II — 3587A25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 см»; для «RESUME® TL — 3986A45» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
RESUME II
Модель / версия
3587A25
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LGW,GZF,QRB
Первичный DI
00613994354358
Дата версии записи
2026-01-07
Длина
25 см
Размерные обозначения в тексте источника
25CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESUME® TL — 3986A45
«RESUME® TL — 3986A45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «RESUME II — 3587A25» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
RESUME® TL
Модель / версия
3986A45
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LGW,GZF
Первичный DI
00885074471969
Дата версии записи
2026-01-22
Длина
45 см
Размерные обозначения в тексте источника
45CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Specify® SureScan® MRI 2x8 — 977C290
«Specify® SureScan® MRI 2x8 — 977C290» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Specify® SureScan® MRI 2x8 — 977C265» — «65 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Specify® SureScan® MRI 2x8
Модель / версия
977C290
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LGW,QRB
Первичный DI
00643169464667
Дата версии записи
2026-01-07
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Specify® SureScan® MRI 2x8 — 977C265
«Specify® SureScan® MRI 2x8 — 977C265» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 см»; для «Specify® SureScan® MRI 2x8 — 977C290» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Specify® SureScan® MRI 2x8
Модель / версия
977C265
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LGW,QRB
Первичный DI
00643169464650
Дата версии записи
2026-01-07
Длина
65 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Specify® SureScan® MRI 5-6-5 — 977C190
«Specify® SureScan® MRI 5-6-5 — 977C190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Specify® SureScan® MRI 5-6-5 — 977C165» — «65 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Specify® SureScan® MRI 5-6-5
Модель / версия
977C190
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LGW,QRB
Первичный DI
00643169464605
Дата версии записи
2026-01-07
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Specify® SureScan® MRI 5-6-5 — 977C165
«Specify® SureScan® MRI 5-6-5 — 977C165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 см»; для «Specify® SureScan® MRI 5-6-5 — 977C190» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Specify® SureScan® MRI 5-6-5
Модель / версия
977C165
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LGW,QRB
Первичный DI
00643169464599
Дата версии записи
2026-01-07
Длина
65 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Specify® SureScan® — 977C165
«Specify® SureScan® — 977C165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 см»; для «Specify® SureScan® — 977C290» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Specify® SureScan®
Модель / версия
977C165
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LGW,QRB
Первичный DI
00763000324209
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
65 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Specify® SureScan® — 977C290
«Specify® SureScan® — 977C290» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Specify® SureScan® — 977C165» — «65 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Specify® SureScan®
Модель / версия
977C290
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LGW,QRB
Первичный DI
00763000324230
Дата версии записи
2026-01-08
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vectris™ SureScan® — 977A190
«Vectris™ SureScan® — 977A190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Vectris™ SureScan® — 977A175» — «75 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vectris™ SureScan®
Модель / версия
977A190
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LGW,QRB
Первичный DI
00763000006488
Дата версии записи
2026-01-07
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vectris™ SureScan® — 977A175
«Vectris™ SureScan® — 977A175» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 см»; для «Vectris™ SureScan® — 977A190» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Vectris™ SureScan®
Модель / версия
977A175
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LGW,QRB
Первичный DI
00763000006464
Дата версии записи
2026-01-07
Длина
75 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Evoke® 12C Lead Extension Kit - 55cm — 3011
«Evoke® 12C Lead Extension Kit - 55cm — 3011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALUDA MEDICAL PTY LIMITED. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 см»; для «Evoke® CAP12 Trial Percutaneous Lead Kit - 90 cm — 3017» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 35 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Evoke® 12C Lead Extension Kit - 55cm
Модель / версия
3011
Организация-держатель записи
SALUDA MEDICAL PTY LIMITED
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
09352307000414
Дата версии записи
2023-10-09
Длина
55 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Evoke® CAP12 Trial Percutaneous Lead Kit - 90 cm — 3017
«Evoke® CAP12 Trial Percutaneous Lead Kit - 90 cm — 3017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALUDA MEDICAL PTY LIMITED. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Evoke® 12C Lead Extension Kit - 55cm — 3011» — «55 см». Абсолютная разница этих двух значений — 35 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Evoke® CAP12 Trial Percutaneous Lead Kit - 90 cm
Модель / версия
3017
Организация-держатель записи
SALUDA MEDICAL PTY LIMITED
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
09352307000803
Дата версии записи
2023-10-09
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Evoke® 12C Percutaneous Lead Kit - 90 cm — 3009
«Evoke® 12C Percutaneous Lead Kit - 90 cm — 3009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALUDA MEDICAL PTY LIMITED. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Evoke® CAP12 Trial Percutaneous Lead Kit - 60 cm — 3016» — «60 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Evoke® 12C Percutaneous Lead Kit - 90 cm
Модель / версия
3009
Организация-держатель записи
SALUDA MEDICAL PTY LIMITED
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
09352307000100
Дата версии записи
2023-10-09
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Evoke® CAP12 Trial Percutaneous Lead Kit - 60 cm — 3016
«Evoke® CAP12 Trial Percutaneous Lead Kit - 60 cm — 3016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALUDA MEDICAL PTY LIMITED. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 см»; для «Evoke® 12C Percutaneous Lead Kit - 90 cm — 3009» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Evoke® CAP12 Trial Percutaneous Lead Kit - 60 cm
Модель / версия
3016
Организация-держатель записи
SALUDA MEDICAL PTY LIMITED
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
09352307000797
Дата версии записи
2023-10-09
Длина
60 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Evoke® 12C Percutaneous Trial Lead Kit - 60 cm — 3016
«Evoke® 12C Percutaneous Trial Lead Kit - 60 cm — 3016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALUDA MEDICAL PTY LIMITED. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 см»; для «Evoke® 12C Percutaneous Trial Lead Kit - 90 cm — 3017» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Evoke® 12C Percutaneous Trial Lead Kit - 60 cm
Модель / версия
3016
Организация-держатель записи
SALUDA MEDICAL PTY LIMITED
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
09352307000193
Дата версии записи
2023-10-09
Длина
60 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Evoke® 12C Percutaneous Trial Lead Kit - 90 cm — 3017
«Evoke® 12C Percutaneous Trial Lead Kit - 90 cm — 3017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALUDA MEDICAL PTY LIMITED. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Evoke® 12C Percutaneous Trial Lead Kit - 60 cm — 3016» — «60 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Evoke® 12C Percutaneous Trial Lead Kit - 90 cm
Модель / версия
3017
Организация-держатель записи
SALUDA MEDICAL PTY LIMITED
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
09352307000643
Дата версии записи
2023-10-09
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Evoke® CAP12 Percutaneous Lead Kit - 60 cm — 3008
«Evoke® CAP12 Percutaneous Lead Kit - 60 cm — 3008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALUDA MEDICAL PTY LIMITED. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 см»; для «Evoke® CAP12 Percutaneous Lead Kit - 90 cm — 3009» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Evoke® CAP12 Percutaneous Lead Kit - 60 cm
Модель / версия
3008
Организация-держатель записи
SALUDA MEDICAL PTY LIMITED
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
09352307000773
Дата версии записи
2023-10-09
Длина
60 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Evoke® CAP12 Percutaneous Lead Kit - 90 cm — 3009
«Evoke® CAP12 Percutaneous Lead Kit - 90 cm — 3009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALUDA MEDICAL PTY LIMITED. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Evoke® CAP12 Percutaneous Lead Kit - 60 cm — 3008» — «60 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Evoke® CAP12 Percutaneous Lead Kit - 90 cm
Модель / версия
3009
Организация-держатель записи
SALUDA MEDICAL PTY LIMITED
Код вида FDA
LGW
Первичный DI
09352307000780
Дата версии записи
2023-10-09
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Evoke® CAP24 Paddle Lead Kit — 3053
«Evoke® CAP24 Paddle Lead Kit — 3053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALUDA MEDICAL PTY LIMITED. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 см»; для «Evoke® CAP12X Lead Extension Kit - 55 cm — 3011» — «55 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Evoke® CAP24 Paddle Lead Kit
Модель / версия
3053
Организация-держатель записи
SALUDA MEDICAL PTY LIMITED
Код вида FDA
LGW,QRB
Первичный DI
09352307001756
Дата версии записи
2026-07-14
Длина
70 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Evoke® CAP12X Lead Extension Kit - 55 cm — 3011
«Evoke® CAP12X Lead Extension Kit - 55 cm — 3011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALUDA MEDICAL PTY LIMITED. С записью связан код вида FDA LGW («Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 см»; для «Evoke® CAP24 Paddle Lead Kit — 3053» — «70 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.