Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-1 · 115
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-1
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-10» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-58-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7406705560
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-5560
Длина
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-10
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-1» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-63-10
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M7406705550
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-5550
Длина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-60-8
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-60-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-60-9» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-60-8
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7406706110
Дата версии записи
2024-07-22
Каталожный номер из записи
670-6110
Длина
110 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-60-9
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-60-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-60-8» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-60-9
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7406706120
Дата версии записи
2024-07-22
Каталожный номер из записи
670-6120
Длина
120 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-7
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-12» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-58-7
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7406707580
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-7580
Длина
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-12
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-7» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-63-12
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M7406706530
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-6530
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-5
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-13» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-58-5
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7406707565
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-7565
Длина
65 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-13
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-63-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-5» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-63-13
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M7406706535
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-6535
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-9
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-8» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-58-9
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M7406707500
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-7500
Длина
100 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-8
«Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Palisade Pedicular Fixation System — 10-10-58-9» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Palisade Pedicular Fixation System
Модель / версия
10-10-58-8
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7406707590
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
670-7590
Длина
90 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-07-24
«Threshold Curved Rod — 10-10-07-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-17» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-07-24
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405302035
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2035
Длина
35 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-17
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-07-24» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-07-17
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405306055
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6055
Длина
55 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-19
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-13» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-07-19
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M7405306065
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6065
Длина
65 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-13
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-19» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-07-13
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405306035
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6035
Длина
35 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-18
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-15» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-07-18
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405306060
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6060
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-15
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-07-18» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-07-15
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405306045
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6045
Длина
45 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-10
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-11» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-08-10
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405306100
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6100
Длина
100 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-11
«Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «Threshold Articulating Perc Rod — 10-10-08-10» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Articulating Perc Rod
Модель / версия
10-10-08-11
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405306110
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-6110
Длина
110 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-07-23
«Threshold Curved Rod — 10-10-07-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-07-26» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-07-23
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M7405302030
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2030
Длина
30 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-07-26
«Threshold Curved Rod — 10-10-07-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-07-23» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-07-26
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405302045
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2045
Длина
45 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-56-4
«Threshold Curved Rod — 10-10-56-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-07-31» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-56-4
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M7405304200
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-4200
Длина
200 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-07-31
«Threshold Curved Rod — 10-10-07-31» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-56-4» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-07-31
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405302055
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2055
Длина
55 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-56-3
«Threshold Curved Rod — 10-10-56-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-07-32» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 115 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-56-3
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405304180
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-4180
Длина
180 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-07-32
«Threshold Curved Rod — 10-10-07-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-56-3» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 115 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-07-32
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405302065
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2065
Длина
65 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-07-30
«Threshold Curved Rod — 10-10-07-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-08-16» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-07-30
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405302080
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2080
Длина
80 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Curved Rod — 10-10-08-16
«Threshold Curved Rod — 10-10-08-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Threshold Curved Rod — 10-10-07-30» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Curved Rod
Модель / версия
10-10-08-16
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB
Первичный DI
M7405302120
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-2120
Длина
120 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Fixed Perc Rod — 10-10-07-11
«Threshold Fixed Perc Rod — 10-10-07-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Threshold Fixed Perc Rod — 10-10-07-2» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Threshold Fixed Perc Rod
Модель / версия
10-10-07-11
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH
Первичный DI
M7405304080
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
530-4080
Длина
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Threshold Fixed Perc Rod — 10-10-07-2
«Threshold Fixed Perc Rod — 10-10-07-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Threshold Fixed Perc Rod — 10-10-07-11» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.