ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Pedicle Screw — 100180-55030

Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · Pedicle Screw — 100180-55030 · 46

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Pedicle Screw — 100180-55030

«Pedicle Screw — 100180-55030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100180-55030
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310018055030
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 030mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100196-55200150

«Pedicle Screw — 100196-55200150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100196-55200150
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310019655200150
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100180-55040

«Pedicle Screw — 100180-55040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100180-55040
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310018055040
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 040mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100196-55110150

«Pedicle Screw — 100196-55110150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100196-55110150
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310019655110150
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100180-55050

«Pedicle Screw — 100180-55050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100180-55050
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310018055050
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 050mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100196-55095150

«Pedicle Screw — 100196-55095150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100196-55095150
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310019655095150
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 095mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100196-55085150

«Pedicle Screw — 100196-55085150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100196-55085150
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310019655085150
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 085mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100180-55060

«Pedicle Screw — 100180-55060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100180-55060
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310018055060
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 060mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100196-55075150

«Pedicle Screw — 100196-55075150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100196-55075150
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310019655075150
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 075mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100180-55070

«Pedicle Screw — 100180-55070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100180-55070
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310018055070
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 070mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100180-55080

«Pedicle Screw — 100180-55080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100180-55080
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310018055080
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 080mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100196-55065150

«Pedicle Screw — 100196-55065150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100196-55065150
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310019655065150
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
100196-55060150
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 065mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100196-55055150

«Pedicle Screw — 100196-55055150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100196-55055150
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310019655055150
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 055mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pedicle Screw — 100180-55090

«Pedicle Screw — 100180-55090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eisertech, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pedicle Screw
Модель / версия
100180-55090
Организация-держатель записи
Eisertech, LLC
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
B52310018055090
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 090mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 1067.7125

«CREO — 1067.7125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1067.7125
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,OSH,KWP,KWQ,NKB
Первичный DI
00889095025040
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
125 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75mm, 125mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 1134.6160

«CREO — 1134.6160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1134.6160
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,OSH,MNH,KWQ
Первичный DI
00889095071917
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
160 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 160mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 7119.7091

«CREO — 7119.7091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
7119.7091
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,MNH,KWQ,OSH
Первичный DI
00889095380699
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 1119.5100

«CREO — 1119.5100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1119.5100
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,OSH,KWQ,NKB,KWP
Первичный DI
00889095064322
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 1120.1100

«CREO — 1120.1100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1120.1100
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWQ,OSH,KWP
Первичный DI
00889095067392
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 7120.1036

«CREO — 7120.1036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
7120.1036
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWP,NKB,OSH,KWQ
Первичный DI
00889095380804
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 1120.1150

«CREO — 1120.1150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1120.1150
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,OSH,MNH,KWQ,KWP
Первичный DI
00889095067415
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
150 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 1134.5300

«CREO — 1134.5300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1134.5300
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,MNH,KWP,OSH,NKB
Первичный DI
00889095071566
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
300 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 300mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 7134.8080

«CREO — 7134.8080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
7134.8080
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWQ,NKB,KWP,OSH,MNH
Первичный DI
00889095200720
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 1134.5105

«CREO — 1134.5105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1134.5105
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,NKB,OSH,MNH
Первичный DI
00889095071320
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
105 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 105mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 7120.1085

«CREO — 7120.1085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
7120.1085
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ,OSH
Первичный DI
00889095198799
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 1134.5110

«CREO — 1134.5110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1134.5110
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,OSH,KWQ,MNH
Первичный DI
00889095071337
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 7119.7025

«CREO — 7119.7025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
7119.7025
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,MNH,OSH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
00889095197808
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CREO — 1134.6115

«CREO — 1134.6115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CREO
Модель / версия
1134.6115
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,MNH,KWQ,OSH
Первичный DI
00889095071832
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
115 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.