Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6015 · 54
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6015
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 60 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4514» — «22 × 45 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-6015
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302419
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 20x60x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4514
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6015» — «20 × 60 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-4514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302679
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 22x45x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4011
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 11 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6508» — «20 × 65 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-4011
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302556
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 22x40x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6508
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 65 × 8 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4011» — «22 × 40 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-6508
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302433
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 20x65x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6510
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 65 × 10 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4510» — «22 × 45 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-6510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302457
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 20x65x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4510
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 10 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6510» — «20 × 65 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-4510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302631
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x45x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4508
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 45 × 8 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6512» — «20 × 65 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-4508
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302617
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 22x45x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6512
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 65 × 12 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4508» — «22 × 45 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-6512
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302471
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 20x65x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4015
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 15 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6514» — «20 × 65 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-4015
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302594
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 22x40x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6514
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 65 × 14 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4015» — «22 × 40 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-6514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302495
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 20x65x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4013
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 × 13 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6516» — «20 × 65 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3850-4013
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302570
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 22x40x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6516
«L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3842-6516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 65 × 16 мм»; для «L&K Biomed DLIF PEEK Cage — 3850-4013» — «22 × 40 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
L&K Biomed DLIF PEEK Cage
Модель / версия
3842-6516
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
08806344302518
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 20x65x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-6020
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-6020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 20 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — 1052-50300» — «5,0 × 300 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS14-6020
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189882213
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — 1052-50300
«LnK Basic Spinal Fixation System — 1052-50300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 300 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-6020» — «6,0 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
1052-50300
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189837381
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x300mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS23-7560
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS23-7560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 75,7 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4020» — «4,0 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS23-7560
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189884385
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x75.7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4020
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 20 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS23-7560» — «7,5 × 75,7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS11-4020
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189880370
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4035
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 35 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS23-6550» — «6,5 × 65,7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS11-4035
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189880400
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS23-6550
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS23-6550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 65,7 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4035» — «4,0 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS23-6550
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189884293
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x65.7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS23-6545
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS23-6545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 60,7 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4040» — «4,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS23-6545
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189884286
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x60.7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4040
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 40 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS23-6545» — «6,5 × 60,7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS11-4040
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189880417
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4520
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 20 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-8030» — «8,0 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS11-4520
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189880424
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-8030
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-8030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,0 × 30 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4520» — «4,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS14-8030
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189882718
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.0x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4525
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 25 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-8025» — «8,0 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS11-4525
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189880431
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-8025
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-8025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,0 × 25 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4525» — «4,5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS14-8025
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189882701
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.0x25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-8020
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-8020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,0 × 20 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4530» — «4,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS14-8020
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189882695
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.0x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4530
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 30 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-8020» — «8,0 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS11-4530
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189880448
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4535
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 35 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-7580» — «7,5 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK Basic Spinal Fixation System
Модель / версия
PS11-4535
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
08806189880455
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-7580
«LnK Basic Spinal Fixation System — PS14-7580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 80 мм»; для «LnK Basic Spinal Fixation System — PS11-4535» — «4,5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.