Модели — Система транспедикулярной фиксации позвоночника · Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-75100 · 87
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-75100
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-75100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-6595» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-75100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929021996
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-6595
«Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-6595» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw System — 10-10-75100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw System
Модель / версия
10-10-6595
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH
Первичный DI
00889929021866
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
95 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
95mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-53-5545
«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-53-5545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-51-55250» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 205 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-53-5545
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,OSH,KWP
Первичный DI
00889929010211
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-51-55250
«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-51-55250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-53-5545» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 205 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-51-55250
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,OSH,KWP
Первичный DI
00889929008263
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
250 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-53-5565
«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-53-5565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-53-55100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-53-5565
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,OSH,KWP
Первичный DI
00889929024539
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-53-55100
«Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-53-55100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System — 10-53-5565» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® Pedicle Screw and Deformity Correxxion® System
Модель / версия
10-53-55100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,OSH,KWP
Первичный DI
00889929008324
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8830500A
«Precept — 8830500A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 100 мм»; для «Precept — 8808565A» — «8,5 × 65 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8830500A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
00887517392787
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x100mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8808565A
«Precept — 8808565A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 65 мм»; для «Precept — 8830500A» — «10,5 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8808565A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,KWQ,MNH,NKB,KWP
Первичный DI
00887517756381
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x65mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8834535B
«Precept — 8834535B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 35 мм»; для «Precept — 8837070A» — «7,0 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8834535B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,KWQ,NKB,KWP
Первичный DI
00887517393470
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x35mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8837070A
«Precept — 8837070A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 70 мм»; для «Precept — 8834535B» — «4,5 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8837070A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,KWQ,MNH
Первичный DI
00887517397355
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x70mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8834545B
«Precept — 8834545B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 45 мм»; для «Precept — 8837025A» — «7,0 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8834545B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,KWP,KWQ,MNH,NKB
Первичный DI
00887517393814
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x45mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8837025A
«Precept — 8837025A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 25 мм»; для «Precept — 8834545B» — «4,5 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8837025A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,KWQ,MNH
Первичный DI
00887517396976
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x25mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8835040A
«Precept — 8835040A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 40 мм»; для «Precept — 8836590B» — «6,5 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8835040A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
00887517394248
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x40mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8836590B
«Precept — 8836590B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 90 мм»; для «Precept — 8835040A» — «5,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8836590B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,KWQ,MNH,KWP,NKB
Первичный DI
00887517396938
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x90mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8836570B
«Precept — 8836570B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 70 мм»; для «Precept — 8835050B» — «5,0 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8836570B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00887517396594
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x70mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8835050B
«Precept — 8835050B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 50 мм»; для «Precept — 8836570B» — «6,5 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8835050B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWQ,KWP
Первичный DI
00887517394293
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x50mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8836040B
«Precept — 8836040B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 40 мм»; для «Precept — 8835540B» — «5,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8836040B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWP,MNH,KWQ
Первичный DI
00887517395474
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x40mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8835540B
«Precept — 8835540B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 40 мм»; для «Precept — 8836040B» — «6,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8835540B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
00887517395016
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x40mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8835555B
«Precept — 8835555B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 55 мм»; для «Precept — 8836025A» — «6,0 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8835555B
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,MNH,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00887517395078
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x55mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Precept — 8836025A
«Precept — 8836025A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 25 мм»; для «Precept — 8835555B» — «5,5 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Precept
Модель / версия
8836025A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWQ,MNH,KWP
Первичный DI
00887517395405
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x25mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 13045030A
«ReLine — 13045030A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 30 мм»; для «ReLine — 10010575» — «10,5 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13045030A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,NKB,KWQ,OSH,KWP,MNH
Первичный DI
00887517713346
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 10010575
«ReLine — 10010575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 75 мм»; для «ReLine — 13045030A» — «5,0 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10010575
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,KWP,MNH,KWQ,NKB
Первичный DI
00887517114952
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x75mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 13054055A
«ReLine — 13054055A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 55 мм»; для «ReLine — 10011075» — «10,0 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13054055A
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWQ,OSH,KWP
Первичный DI
00887517714473
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 10011075
«ReLine — 10011075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,0 × 75 мм»; для «ReLine — 13054055A» — «4,0 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10011075
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,NKB,MNH,KWP,KWQ
Первичный DI
00887517115935
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.0x75mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 13016540P3
«ReLine — 13016540P3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 40 мм»; для «ReLine — 10011111» — «11,0 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
13016540P3
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,NKB,OSH,KWP,MNH,KWQ
Первичный DI
00887517706317
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.5x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 10011111
«ReLine — 10011111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11,0 × 110 мм»; для «ReLine — 13016540P3» — «6,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10011111
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,KWP,NKB,KWQ,MNH
Первичный DI
00887517115997
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11.0x110mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 10070540
«ReLine — 10070540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 40 мм»; для «ReLine — 13046040A» — «6,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ReLine
Модель / версия
10070540
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MNI,KWP,MNH,NKB,KWQ
Первичный DI
00887517135179
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x40mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ReLine — 13046040A
«ReLine — 13046040A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MNI («Система транспедикулярной фиксации позвоночника»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 40 мм»; для «ReLine — 10070540» — «10,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.