Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · AVS TL — 48375130 · 125
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
AVS TL — 48375130
«AVS TL — 48375130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «AVS TL — 48375090» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48375130
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP,MAX,OVD
Первичный DI
07613153046714
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
13 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS TL — 48375090
«AVS TL — 48375090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «AVS TL — 48375130» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48375090
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD,MAX
Первичный DI
07613153046639
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
9 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS TL — 48375124
«AVS TL — 48375124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «AVS TL — 48375110» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48375124
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD,MAX
Первичный DI
07613153046707
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
12 мм
Длина
25 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVS TL — 48375110
«AVS TL — 48375110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «AVS TL — 48375124» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48375110
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP,OVD,MAX
Первичный DI
07613153046677
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VLIFT — 48291183
«VLIFT — 48291183» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «3 °»; для «VLIFT — 48290220» — «20 °». Абсолютная разница этих двух значений — 17 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VLIFT
Модель / версия
48291183
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04546540557742
Дата версии записи
2026-09-30
Угол
3 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VLIFT — 48290220
«VLIFT — 48290220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «20 °»; для «VLIFT — 48291183» — «3 °». Абсолютная разница этих двух значений — 17 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VLIFT
Модель / версия
48290220
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04546540557704
Дата версии записи
2026-09-30
Угол
20 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VLIFT — 48290225
«VLIFT — 48290225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «25 °»; для «VLIFT — 48290230» — «30 °». Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VLIFT
Модель / версия
48290225
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04546540557711
Дата версии записи
2026-09-30
Угол
25 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VLIFT — 48290230
«VLIFT — 48290230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «30 °»; для «VLIFT — 48290225» — «25 °». Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VLIFT
Модель / версия
48290230
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04546540557728
Дата версии записи
2026-09-30
Угол
30 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VLIFT — 48291188
«VLIFT — 48291188» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «8 °»; для «VLIFT — 48292215» — «15 °». Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VLIFT
Модель / версия
48291188
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04546540557759
Дата версии записи
2026-09-30
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VLIFT — 48292215
«VLIFT — 48292215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «15 °»; для «VLIFT — 48291188» — «8 °». Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VLIFT
Модель / версия
48292215
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04546540557841
Дата версии записи
2026-09-30
Угол
15 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VLIFT — 48291820
«VLIFT — 48291820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «VLIFT — 48292237» — «37 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VLIFT
Модель / версия
48291820
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04546540557803
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VLIFT — 48292237
«VLIFT — 48292237» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «37 мм»; для «VLIFT — 48291820» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VLIFT
Модель / версия
48292237
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04546540557872
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
37 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VLIFT — 48291825
«VLIFT — 48291825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «VLIFT — 48291832» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VLIFT
Модель / версия
48291825
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04546540557810
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VLIFT — 48291832
«VLIFT — 48291832» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «VLIFT — 48291825» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VLIFT
Модель / версия
48291832
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04546540557827
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GSO GS1 Spacer — 502307
«GSO GS1 Spacer — 502307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNIFIED SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «GSO GS1 Spacer — 502308» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GSO GS1 Spacer
Модель / версия
502307
Организация-держатель записи
UNIFIED SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
M9935023070
Дата версии записи
2024-07-01
Высота
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GSO GS1 Spacer — 502308
«GSO GS1 Spacer — 502308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNIFIED SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «GSO GS1 Spacer — 502307» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GSO GS1 Spacer
Модель / версия
502308
Организация-держатель записи
UNIFIED SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
M9935023080
Дата версии записи
2024-07-01
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GSO GS1 Spacer — 502309
«GSO GS1 Spacer — 502309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNIFIED SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «GSO GS1 Spacer — 502312» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GSO GS1 Spacer
Модель / версия
502309
Организация-держатель записи
UNIFIED SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
M9935023090
Дата версии записи
2024-07-01
Высота
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GSO GS1 Spacer — 502312
«GSO GS1 Spacer — 502312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNIFIED SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «GSO GS1 Spacer — 502309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GSO GS1 Spacer
Модель / версия
502312
Организация-держатель записи
UNIFIED SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
M9935023120
Дата версии записи
2024-07-01
Высота
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GSO GS1 Spacer — 502310
«GSO GS1 Spacer — 502310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNIFIED SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «GSO GS1 Spacer — 502314» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GSO GS1 Spacer
Модель / версия
502310
Организация-держатель записи
UNIFIED SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
M9935023100
Дата версии записи
2024-07-01
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GSO GS1 Spacer — 502314
«GSO GS1 Spacer — 502314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNIFIED SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «GSO GS1 Spacer — 502310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GSO GS1 Spacer
Модель / версия
502314
Организация-держатель записи
UNIFIED SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
M9935023140
Дата версии записи
2024-07-01
Высота
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GSO GS1 Spacer — 502313
«GSO GS1 Spacer — 502313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNIFIED SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «GSO GS1 Spacer — 502311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GSO GS1 Spacer
Модель / версия
502313
Организация-держатель записи
UNIFIED SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
M9935023130
Дата версии записи
2024-07-01
Высота
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GSO GS1 Spacer — 502311
«GSO GS1 Spacer — 502311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNIFIED SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «GSO GS1 Spacer — 502313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
GSO GS1 Spacer
Модель / версия
502311
Организация-держатель записи
UNIFIED SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
M9935023110
Дата версии записи
2024-07-01
Высота
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADDplus — CS 2253-12-40
«ADDplus — CS 2253-12-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «ADDplus — CS 2253-12-13» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ADDplus
Модель / версия
CS 2253-12-40
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536213016
Дата версии записи
2026-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 40-65 mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADDplus — CS 2253-12-13
«ADDplus — CS 2253-12-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ADDplus — CS 2253-12-40» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ADDplus
Модель / версия
CS 2253-12-13
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536212989
Дата версии записи
2026-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 13-18 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADDplus — CS 2253-12-25
«ADDplus — CS 2253-12-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ADDplus — CS 2253-12-17» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ADDplus
Модель / версия
CS 2253-12-25
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536213009
Дата версии записи
2026-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 25-41 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADDplus — CS 2253-12-17
«ADDplus — CS 2253-12-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ADDplus — CS 2253-12-25» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ADDplus
Модель / версия
CS 2253-12-17
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536212996
Дата версии записи
2026-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 17-26 mm, 6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADDplus™ anterior distraction device plus — CS 2253-12-40
«ADDplus™ anterior distraction device plus — CS 2253-12-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «ADDplus™ anterior distraction device plus — CS 2253-12-13» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ADDplus™ anterior distraction device plus
Модель / версия
CS 2253-12-40
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536009381
Дата версии записи
2025-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 40-65 mm, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADDplus™ anterior distraction device plus — CS 2253-12-13
«ADDplus™ anterior distraction device plus — CS 2253-12-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ADDplus™ anterior distraction device plus — CS 2253-12-40» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.