ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-19-244

Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-19-244 · 129

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-19-244

«VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-19-244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VBR Omni™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2250-19-244
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536179008
Дата версии записи
2025-06-04
Размерные обозначения в тексте источника
19 mm, 24-38 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-19-728

«VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-19-728» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VBR Omni™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2250-19-728
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536179039
Дата версии записи
2025-06-04
Размерные обозначения в тексте источника
19 mm, 72-131 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-22-3212

«VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-22-3212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VBR Omni™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2250-22-3212
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536179077
Дата версии записи
2025-06-06
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm, 32-53 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-26-194

«VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-26-194» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VBR Omni™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2250-26-194
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536179121
Дата версии записи
2025-06-06
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 19-29 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-22-4612

«VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-22-4612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VBR Omni™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2250-22-4612
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536179091
Дата версии записи
2025-06-06
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm, 46-80 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-26-244

«VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-26-244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VBR Omni™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2250-26-244
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536179138
Дата версии записи
2025-06-06
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 24-38 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-26-324

«VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-26-324» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VBR Omni™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2250-26-324
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536179152
Дата версии записи
2025-06-06
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 32-53 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-26-3212

«VBR Omni™ vertebral body replacement — CS 2250-26-3212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VBR Omni™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2250-26-3212
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536179145
Дата версии записи
2025-06-06
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 32-53 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2914-00

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2914-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2914-00
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113705
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2916-05

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2916-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2916-05
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113798
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
55 mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2914-05

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2914-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2914-05
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113712
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2914-15

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2914-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2914-15
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113736
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2915-05

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2915-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2915-05
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113750
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
45 mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2914-10

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2914-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2914-10
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113729
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2916-10

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2916-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2916-10
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113804
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
55 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2915-00

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2915-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2915-00
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113743
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
45 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2915-10

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2915-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2915-10
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113767
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
45 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2915-15

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2915-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2915-15
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113774
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
45 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2916-15

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2916-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2916-15
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113811
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
55 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2916-00

«obeliscPRO™ vertebral body replacement — CS 2916-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obeliscPRO™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2916-00
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536113781
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
55 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obelisc™ vertebral body replacement — CS 2925-00

«obelisc™ vertebral body replacement — CS 2925-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obelisc™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2925-00
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536013425
Дата версии записи
2025-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obelisc™ vertebral body replacement — CS 2914-05

«obelisc™ vertebral body replacement — CS 2914-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obelisc™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2914-05
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536198665
Дата версии записи
2022-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obelisc™ vertebral body replacement — CS 2928-15

«obelisc™ vertebral body replacement — CS 2928-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obelisc™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2928-15
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536013579
Дата версии записи
2025-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
29 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obelisc™ vertebral body replacement — CS 2925-10

«obelisc™ vertebral body replacement — CS 2925-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obelisc™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2925-10
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536013449
Дата версии записи
2025-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obelisc™ vertebral body replacement — CS 2926-05

«obelisc™ vertebral body replacement — CS 2926-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obelisc™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2926-05
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536013470
Дата версии записи
2025-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obelisc™ vertebral body replacement — CS 2925-15

«obelisc™ vertebral body replacement — CS 2925-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obelisc™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2925-15
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536013456
Дата версии записи
2025-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obelisc™ vertebral body replacement — CS 2926-00

«obelisc™ vertebral body replacement — CS 2926-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obelisc™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2926-00
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536013463
Дата версии записи
2025-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

obelisc™ vertebral body replacement — CS 2914-10

«obelisc™ vertebral body replacement — CS 2914-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
obelisc™ vertebral body replacement
Модель / версия
CS 2914-10
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
04052536198672
Дата версии записи
2022-11-11
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.