ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / ROI — IR504P

Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · ROI — IR504P · 56

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

ROI — IR504P

«ROI — IR504P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR504P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663015974
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
9 мм
Длина
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR524P

«ROI — IR524P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR524P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663016032
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
11 мм
Длина
24 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR506P

«ROI — IR506P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR506P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663015981
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
11 мм
Длина
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR516P

«ROI — IR516P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR516P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663016018
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
13 мм
Длина
24 мм
Угол
5 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR514P

«ROI — IR514P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR514P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663016001
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
11 мм
Длина
24 мм
Угол
5 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR522P

«ROI — IR522P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR522P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663016025
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
9 мм
Длина
24 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR927R

«ROI — IR927R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR927R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663041751
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR526P

«ROI — IR526P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR526P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663016049
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
13 мм
Длина
24 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR941R

«ROI — IR941R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR941R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663043045
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
12 мм
Угол
5 °
Размерные обозначения в тексте источника
5°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR926R

«ROI — IR926R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR926R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663041744
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR929R

«ROI — IR929R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR929R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663041928
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
9 мм
Угол
5 °
Размерные обозначения в тексте источника
5°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR928R

«ROI — IR928R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR928R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663041812
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR932R

«ROI — IR932R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR932R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663042161
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
9 мм
Угол
8 °
Размерные обозначения в тексте источника
8°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR931R

«ROI — IR931R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR931R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663042055
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
13 мм
Угол
5 °
Размерные обозначения в тексте источника
5°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR939R

«ROI — IR939R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR939R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663042932
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR934R

«ROI — IR934R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR934R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663042383
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
13 мм
Угол
8 °
Размерные обозначения в тексте источника
8°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR944R

«ROI — IR944R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR944R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663043137
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
14 мм
Угол
8 °
Размерные обозначения в тексте источника
8°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI — IR943R

«ROI — IR943R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI
Модель / версия
IR943R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663043120
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
12 мм
Угол
8 °
Размерные обозначения в тексте источника
8°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VFT — VF3224P

«VFT — VF3224P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VFT
Модель / версия
VF3224P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663024839
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
22 мм
Угол
10 °
Ширина
27 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VFT — VF1221P

«VFT — VF1221P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VFT
Модель / версия
VF1221P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663024440
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VFT — VF1222P

«VFT — VF1222P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VFT
Модель / версия
VF1222P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663024457
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
12 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VFT — VF3232P

«VFT — VF3232P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VFT
Модель / версия
VF3232P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663024860
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
24 мм
Угол
5 °
Ширина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VFT — VF3234P

«VFT — VF3234P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VFT
Модель / версия
VF3234P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663024884
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
24 мм
Угол
10 °
Ширина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VFT — VF1223P

«VFT — VF1223P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VFT
Модель / версия
VF1223P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663024464
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
12 мм
Угол
10 °
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VFT — VF2232P

«VFT — VF2232P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VFT
Модель / версия
VF2232P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663024662
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
18 мм
Угол
4 °
Ширина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VFT — VF1231P

«VFT — VF1231P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VFT
Модель / версия
VF1231P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663024471
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VFT — VF2234P

«VFT — VF2234P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VFT
Модель / версия
VF2234P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663024686
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
18 мм
Угол
8 °
Ширина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VFT — VF1232P

«VFT — VF1232P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VFT
Модель / версия
VF1232P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
03662663024488
Дата версии записи
2025-01-03
Глубина
14 мм
Угол
5 °
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.