Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · T2™ Spinal System — 9401904 · 62
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
T2™ Spinal System — 9401904
«T2™ Spinal System — 9401904» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391316» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9401904
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676382
Дата версии записи
2023-09-13
Наружный диаметр
19 мм
Угол
4 °
Размерные обозначения в тексте источника
19MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391316
«T2™ Spinal System — 9391316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «T2™ Spinal System — 9401904» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391316
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676511
Дата версии записи
2023-09-18
Наружный диаметр
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16-19MM, 13 X 16MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9401900
«T2™ Spinal System — 9401900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «T2™ Spinal System — 9392225» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9401900
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676399
Дата версии записи
2023-09-15
Наружный диаметр
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9392225
«T2™ Spinal System — 9392225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «T2™ Spinal System — 9401900» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9392225
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676580
Дата версии записи
2023-09-08
Наружный диаметр
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25-33MM, 22 X 25MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391633
«T2™ Spinal System — 9391633» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391969» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391633
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676412
Дата версии записи
2023-09-13
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
33-45MM, 16 X 33MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391969
«T2™ Spinal System — 9391969» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391633» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391969
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676603
Дата версии записи
2023-09-08
Наружный диаметр
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
69-108MM, 19 X 69MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391628
«T2™ Spinal System — 9391628» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391947» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391628
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676429
Дата версии записи
2023-09-13
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28-36MM, 16 X 28MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391947
«T2™ Spinal System — 9391947» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391628» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391947
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676610
Дата версии записи
2023-09-18
Наружный диаметр
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
47-73MM, 19 X 47MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391623
«T2™ Spinal System — 9391623» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391936» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391623
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676436
Дата версии записи
2023-09-08
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23-29MM, 16 X 23MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391936
«T2™ Spinal System — 9391936» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391623» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391936
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676627
Дата версии записи
2023-09-13
Наружный диаметр
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36-51MM, 19 X 36MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391928
«T2™ Spinal System — 9391928» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391620» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391928
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676634
Дата версии записи
2023-09-14
Наружный диаметр
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28-39MM, 19 X 28MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391620
«T2™ Spinal System — 9391620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391928» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391620
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676443
Дата версии записи
2023-09-13
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20-25MM, 16 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391923
«T2™ Spinal System — 9391923» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391617» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391923
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676641
Дата версии записи
2023-09-12
Наружный диаметр
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23-29MM, 19 X 23MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391617
«T2™ Spinal System — 9391617» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391923» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391617
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676450
Дата версии записи
2023-09-13
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17-20MM, 16 X 17MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391919
«T2™ Spinal System — 9391919» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391641» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391919
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676658
Дата версии записи
2023-09-15
Наружный диаметр
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19-23MM, 19 X 19MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
T2™ Spinal System — 9391641
«T2™ Spinal System — 9391641» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «T2™ Spinal System — 9391919» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
T2™ Spinal System
Модель / версия
9391641
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994676535
Дата версии записи
2023-09-18
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
41-57MM, 16 X 41MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — 4332212
«VERTE-STACK® Spinal System — 4332212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 12 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — X0906028» — «8,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
4332212
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00721902703515
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
3DEG, 22mm, 12mm, 22X12MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — X0906028
«VERTE-STACK® Spinal System — X0906028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,0 × 40 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — 4332212» — «22 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
X0906028
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994239556
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — X090612214
«VERTE-STACK® Spinal System — X090612214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 22 мм, 6,35 × 500 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — 4332608» — «26 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
X090612214
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994257802
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
6.35 x 500mm, 14 X 22MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — 4332608
«VERTE-STACK® Spinal System — 4332608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 8 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — X090612214» — «14 × 22 мм, 6,35 × 500 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
4332608
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00721902703850
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
3DEG, 26mm, 8mm, 26X8MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — X0709476
«VERTE-STACK® Spinal System — X0709476» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — X090612216» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
X0709476
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994657121
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
26 мм
Наружный диаметр
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — X090612216
«VERTE-STACK® Spinal System — X090612216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — X0709476» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
X090612216
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994257819
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
22 мм
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 X 22MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — X090612608
«VERTE-STACK® Spinal System — X090612608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — X1109036» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
X090612608
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994257826
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
26 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 26MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — X1109036
«VERTE-STACK® Spinal System — X1109036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — X090612608» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
X1109036
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994714398
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
22 мм
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — X1109037
«VERTE-STACK® Spinal System — X1109037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — X090612612» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
X1109037
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994714404
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
22 мм
Наружный диаметр
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — X090612612
«VERTE-STACK® Spinal System — X090612612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — X1109037» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
X090612612
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994257840
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
26 мм
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 X 26MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — X1109038
«VERTE-STACK® Spinal System — X1109038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — X090612614» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VERTE-STACK® Spinal System
Модель / версия
X1109038
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00613994714411
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
22 мм
Наружный диаметр
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTE-STACK® Spinal System — X090612614
«VERTE-STACK® Spinal System — X090612614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «VERTE-STACK® Spinal System — X1109038» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.