Модели — Spinal Vertebral Body Replacement Device · TrellOss™ — 207M3014 · 89
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
TrellOss™ — 207M3014
«TrellOss™ — 207M3014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «TrellOss™ — 107N1205» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
207M3014
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00840067202142
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
30 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 107N1205
«TrellOss™ — 107N1205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «TrellOss™ — 207M3014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
107N1205
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00840067201718
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 107N1207
«TrellOss™ — 107N1207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «TrellOss™ — 207M2613» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
107N1207
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00840067201732
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 207M2613
«TrellOss™ — 207M2613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «TrellOss™ — 107N1207» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
207M2613
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00840067202036
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
26 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 107N1408
«TrellOss™ — 107N1408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TrellOss™ — 207M2212» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
107N1408
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00840067201824
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 207M2212
«TrellOss™ — 207M2212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TrellOss™ — 107N1408» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
207M2212
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00840067201923
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
22 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 207M2609
«TrellOss™ — 207M2609» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «TrellOss™ — 107N1412» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
207M2609
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00840067201992
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
26 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 107N1412
«TrellOss™ — 107N1412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TrellOss™ — 207M2609» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
107N1412
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,ODP
Первичный DI
00840067201862
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 207M2214
«TrellOss™ — 207M2214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «TrellOss™ — 207M2617» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
207M2214
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00840067201947
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
22 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 207M2617
«TrellOss™ — 207M2617» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «TrellOss™ — 207M2214» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
207M2617
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00840067203293
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
17 мм
Длина
26 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 207M3008
«TrellOss™ — 207M3008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TrellOss™ — 207M2216» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
207M3008
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00840067202081
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
30 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 207M2216
«TrellOss™ — 207M2216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «TrellOss™ — 207M3008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
207M2216
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00840067201961
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Длина
22 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 207M2615
«TrellOss™ — 207M2615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «TrellOss™ — 207M3016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
207M2615
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00840067202050
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
26 мм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TrellOss™ — 207M3016
«TrellOss™ — 207M3016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «TrellOss™ — 207M2615» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TrellOss™
Модель / версия
207M3016
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00840067202166
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Длина
30 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSTRUX - MINI PEEK VBR — 47-3014SP
«CONSTRUX - MINI PEEK VBR — 47-3014SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthofix US LLC. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «X-CORE — 5164004» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CONSTRUX - MINI PEEK VBR
Модель / версия
47-3014SP
Организация-держатель записи
Orthofix US LLC
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
18257200151561
Дата версии записи
2026-07-27
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 5°, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
X-CORE — 5164004
«X-CORE — 5164004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «CONSTRUX - MINI PEEK VBR — 47-3014SP» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
X-CORE
Модель / версия
5164004
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP
Первичный DI
00887517244314
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6080940P
«CoRoent — 6080940P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CoRoent — 5199345» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6080940P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887517032492
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 5199345
«CoRoent — 5199345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «CoRoent — 6080940P» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5199345
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,PHM,MAX,OVD
Первичный DI
00887517639714
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x9x34mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 5200328
«CoRoent — 5200328» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 10 × 32 мм»; для «CoRoent — 6090830P» — «8 × 10 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5200328
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP,OVD,PHM
Первичный DI
00887517578280
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x32mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6090830P
«CoRoent — 6090830P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 10 × 30 мм»; для «CoRoent — 5200328» — «10 × 10 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6090830P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887517065957
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x10x30mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6090840P
«CoRoent — 6090840P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 10 × 40 мм»; для «CoRoent — 6081030» — «10 × 10 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6090840P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887517065971
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x10x40mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6081030
«CoRoent — 6081030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 10 × 30 мм»; для «CoRoent — 6090840P» — «8 × 10 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6081030
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,PHM,ODP,OVD
Первичный DI
00887517283818
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x30mm, 5°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6091030
«CoRoent — 6091030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 10 × 30 мм»; для «CoRoent — 6090925P» — «9 × 10 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6091030
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP,PHM,OVD
Первичный DI
00887517288585
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x30mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6090925P
«CoRoent — 6090925P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 10 × 25 мм»; для «CoRoent — 6091030» — «10 × 10 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6090925P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887517065988
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x10x25mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6090935P
«CoRoent — 6090935P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 10 × 35 мм»; для «CoRoent — 5100300» — «10 × 10 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6090935P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX
Первичный DI
00887517066305
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x10x35mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 5100300
«CoRoent — 5100300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 10 × 30 мм»; для «CoRoent — 6090935P» — «9 × 10 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5100300
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,OVE,PHM,ODP
Первичный DI
00887517563408
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x30mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 5100308
«CoRoent — 5100308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 10 × 30 мм»; для «CoRoent — 6090940P» — «9 × 10 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5100308
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
MQP,MAX,ODP,PHM,OVE
Первичный DI
00887517563422
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x30mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoRoent — 6090940P
«CoRoent — 6090940P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA MQP («Spinal Vertebral Body Replacement Device»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 10 × 40 мм»; для «CoRoent — 5100308» — «10 × 10 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.