Модели — Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела · Xia 3 System - Serrato — 4826115100 · 137
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Xia 3 System - Serrato — 4826115100
«Xia 3 System - Serrato — 4826115100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Xia 3 System - Serrato — 489616560» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Xia 3 System - Serrato
Модель / версия
4826115100
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
07613327351293
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
100 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Xia 3 System - Serrato — 489616560
«Xia 3 System - Serrato — 489616560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Xia 3 System - Serrato — 4826115100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Xia 3 System - Serrato
Модель / версия
489616560
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
07613327354157
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Xia 3 System - Serrato — 482616025
«Xia 3 System - Serrato — 482616025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Xia 3 System - Serrato — 489616555» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Xia 3 System - Serrato
Модель / версия
482616025
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
07613327351330
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Xia 3 System - Serrato — 489616555
«Xia 3 System - Serrato — 489616555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Xia 3 System - Serrato — 482616025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Xia 3 System - Serrato
Модель / версия
489616555
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
07613327351514
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
55 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Xia 3 System - Serrato — 489615545
«Xia 3 System - Serrato — 489615545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Xia 3 System - Serrato — 4826185120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Xia 3 System - Serrato
Модель / версия
489615545
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
07613327352153
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
45 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Xia 3 System - Serrato — 4826185120
«Xia 3 System - Serrato — 4826185120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Xia 3 System - Serrato — 489615545» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Xia 3 System - Serrato
Модель / версия
4826185120
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
07613327351347
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Xia 3 System - Serrato — 4826115130
«Xia 3 System - Serrato — 4826115130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «Xia 3 System - Serrato — 489615550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Xia 3 System - Serrato
Модель / версия
4826115130
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
07613327351477
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
130 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Xia 3 System - Serrato — 489615550
«Xia 3 System - Serrato — 489615550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Xia 3 System - Serrato — 4826115130» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Xia 3 System - Serrato
Модель / версия
489615550
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
07613327351729
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
50 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — HL4A-T
«Titamed Spinal System — HL4A-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Titamed Spinal System — RR80C» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
HL4A-T
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699900008
Дата версии записи
2026-06-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — RR80C
«Titamed Spinal System — RR80C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Titamed Spinal System — HL4A-T» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
RR80C
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699902101
Дата версии записи
2026-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — HL5S-T
«Titamed Spinal System — HL5S-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Titamed Spinal System — RR70C» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
HL5S-T
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699900947
Дата версии записи
2026-06-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — RR70C
«Titamed Spinal System — RR70C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Titamed Spinal System — HL5S-T» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
RR70C
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699902095
Дата версии записи
2026-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — RR60
«Titamed Spinal System — RR60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Titamed Spinal System — HP9S» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
RR60
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699902088
Дата версии записи
2026-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — HP9S
«Titamed Spinal System — HP9S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Titamed Spinal System — RR60» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
HP9S
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699901326
Дата версии записи
2026-06-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — RR90C
«Titamed Spinal System — RR90C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Titamed Spinal System — HL4A» — «угловое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
RR90C
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699902118
Дата версии записи
2026-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — HL4A
«Titamed Spinal System — HL4A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Titamed Spinal System — RR90C» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
HL4A
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699901357
Дата версии записи
2026-06-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — PKB10C01
«Titamed Spinal System — PKB10C01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 6 мм»; для «Titamed Spinal System — PKB10C07» — «5 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
PKB10C01
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699901685
Дата версии записи
2026-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — PKB10C07
«Titamed Spinal System — PKB10C07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 5 мм»; для «Titamed Spinal System — PKB10C01» — «4 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
PKB10C07
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699901746
Дата версии записи
2026-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — PKB10C04
«Titamed Spinal System — PKB10C04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 9 мм»; для «Titamed Spinal System — PKB10C02» — «5 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
PKB10C04
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699901715
Дата версии записи
2026-06-04
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — PKB10C02
«Titamed Spinal System — PKB10C02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 7 мм»; для «Titamed Spinal System — PKB10C04» — «7 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
PKB10C02
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699901692
Дата версии записи
2026-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — PKB10C09
«Titamed Spinal System — PKB10C09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 7 мм»; для «Titamed Spinal System — PKB10C05» — «3 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
PKB10C09
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699901760
Дата версии записи
2026-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — PKB10C05
«Titamed Spinal System — PKB10C05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 5 мм»; для «Titamed Spinal System — PKB10C09» — «7 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
PKB10C05
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699901722
Дата версии записи
2026-06-04
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — PKB10C08
«Titamed Spinal System — PKB10C08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 6 мм»; для «Titamed Spinal System — PKB10C06» — «4 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
PKB10C08
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699901753
Дата версии записи
2026-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titamed Spinal System — PKB10C06
«Titamed Spinal System — PKB10C06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAMED (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 4 мм»; для «Titamed Spinal System — PKB10C08» — «6 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Titamed Spinal System
Модель / версия
PKB10C06
Организация-держатель записи
TITAMED (PTY) LTD
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
06009699901739
Дата версии записи
2026-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 4mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3809-065
«uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3809-065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3807-045» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
uCentum™ comprehensive posterior system
Модель / версия
CS 3809-065
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
04052536080724
Дата версии записи
2025-07-18
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 65 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3807-045
«uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3807-045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3809-065» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
uCentum™ comprehensive posterior system
Модель / версия
CS 3807-045
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
04052536080168
Дата версии записи
2025-07-16
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 45 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3809-060
«uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3809-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3807-100» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
uCentum™ comprehensive posterior system
Модель / версия
CS 3809-060
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
04052536080717
Дата версии записи
2025-07-18
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 60 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3807-100
«uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3807-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3809-060» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.