Модели — Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела · THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S190 · 33
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S190
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4560» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 130 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT20-S190
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00840996111379
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
190 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4560
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S190» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 130 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-4560
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
00840996113717
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4550
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S200» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-4550
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00840996113694
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S200
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT20-S200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-4550» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT20-S200
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00840996111386
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
200 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-45100
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-45100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9575» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-45100
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00840996113625
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9575
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-45100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-9575
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00840996114509
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
75 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8555
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-55110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-8555
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
00840996114318
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-55110
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-55110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8555» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-55110
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00840996113786
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-65100
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-65100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9580» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-65100
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00840996113922
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9580
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-65100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-9580
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
00840996114516
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
80 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9590
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-75100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-9590
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI
Первичный DI
00840996114523
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-75100
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-75100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-9590» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-75100
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
00840996114080
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-75110
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-75110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8565» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-75110
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
00840996114097
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8565
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-8565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems — MT50-75110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive Pedicle Screw Systems
Модель / версия
MT50-8565
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
00840996114332
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3808-095
«uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3808-095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LOSPA IS Spinal Fixation System — SI.0P0.0005» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
uCentum™ comprehensive posterior system
Модель / версия
CS 3808-095
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH
Первичный DI
04052536080526
Дата версии записи
2025-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 95 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOSPA IS Spinal Fixation System — SI.0P0.0005
«LOSPA IS Spinal Fixation System — SI.0P0.0005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Corentec Co., Ltd. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «uCentum™ comprehensive posterior system — CS 3808-095» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LOSPA IS Spinal Fixation System
Модель / версия
SI.0P0.0005
Организация-держатель записи
Corentec Co., Ltd
Код вида FDA
NKB,KWQ
Первичный DI
08806373893759
Дата версии записи
2020-12-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60030
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0117-75065» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-60030
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,OSH,MNI,MNH
Первичный DI
00842048100508
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0117-75065
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0117-75065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0117-75065
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI,OSH
Первичный DI
00842048105251
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60035
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-95060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-60035
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,OSH,MNI
Первичный DI
00842048100515
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-95060
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-95060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-95060
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,OSH,MNI
Первичный DI
00842048101475
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5mm, 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60040
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-75090» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-60040
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH,OSH
Первичный DI
00842048100522
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-75090
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-75090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-60040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-75090
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH,OSH
Первичный DI
00842048100973
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
90 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-65040
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-65040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-75095» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-65040
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,MNI,MNH,OSH
Первичный DI
00842048100591
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-75095
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-75095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-65040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-75095
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,MNI,OSH,MNH
Первичный DI
00842048100980
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
95 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 95mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-65075
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-65075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0102-90045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-65075
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI,OSH
Первичный DI
00842048100669
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
75 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0102-90045
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0102-90045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-65075» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0102-90045
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,MNI,OSH
Первичный DI
00842048102632
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-80045
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-80045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-70040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
F1 MPS Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
0110-80045
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKB,MNH,OSH,MNI
Первичный DI
00842048101024
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0mm, 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-70040
«F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-70040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «F1 MPS Modular Pedicle Screw System — 0110-80045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.