ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / Arx — 13-10560-13

Модели — Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела · Arx — 13-10560-13 · 71

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

Arx — 13-10560-13

«Arx — 13-10560-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10560-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837073862
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-9590-03

«Arx — 13-9590-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-9590-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074784
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-9580-03

«Arx — 13-9580-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-9580-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074777
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10570-13

«Arx — 13-10570-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10570-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837073879
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10580-13

«Arx — 13-10580-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10580-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837073886
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x80mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-9570-03

«Arx — 13-9570-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-9570-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074760
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10590-13

«Arx — 13-10590-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10590-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837073893
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x90mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-9560-03

«Arx — 13-9560-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-9560-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074753
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-75100-13

«Arx — 13-75100-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-75100-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837073909
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-8580-03

«Arx — 13-8580-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-8580-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074722
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-9590-13

«Arx — 13-9590-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-9590-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837073978
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x90mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-7570-03

«Arx — 13-7570-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-7570-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074661
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-7560-03

«Arx — 13-7560-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-7560-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074654
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-7590-03

«Arx — 13-7590-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-7590-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074685
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-85100-03

«Arx — 13-85100-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-85100-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074746
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
8.5x100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-75100-03

«Arx — 13-75100-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-75100-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074692
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10555-13

«Arx — 13-10555-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10555-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837075453
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-95100-03

«Arx — 13-95100-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-95100-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074791
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
9.5x100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10550-13

«Arx — 13-10550-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10550-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837075446
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10560-03

«Arx — 13-10560-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10560-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074807
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10570-03

«Arx — 13-10570-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10570-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074814
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10545-13

«Arx — 13-10545-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10545-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837075439
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10580-03

«Arx — 13-10580-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10580-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074821
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10540-13

«Arx — 13-10540-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10540-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837075422
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10590-03

«Arx — 13-10590-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10590-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074838
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-10535-13

«Arx — 13-10535-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-10535-13
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837075415
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-75120-03

«Arx — 13-75120-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-75120-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837075149
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5x120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Arx — 13-105100-03

«Arx — 13-105100-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Arx
Модель / версия
13-105100-03
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00190837074845
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
10.5x100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.