Модели — Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела · MediRod Pedicle Screw System — 714.12.51 · 80
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
MediRod Pedicle Screw System — 714.12.51
«MediRod Pedicle Screw System — 714.12.51» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 115 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.12.04» — «5,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.12.51
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826420826
Дата версии записи
2025-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x115mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.12.04
«MediRod Pedicle Screw System — 714.12.04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 50 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.12.51» — «5,5 × 115 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.12.04
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826443771
Дата версии записи
2025-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.12.55
«MediRod Pedicle Screw System — 714.12.55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 300 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.12.05» — «5,5 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.12.55
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826420857
Дата версии записи
2025-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x300mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.12.05
«MediRod Pedicle Screw System — 714.12.05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 55 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.12.55» — «5,5 × 300 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.12.05
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826423858
Дата версии записи
2025-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.10.62
«MediRod Pedicle Screw System — 714.10.62» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 50 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.06.40» — «9 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.10.62
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826485344
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
10x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.06.40
«MediRod Pedicle Screw System — 714.06.40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 55 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.10.62» — «10 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.06.40
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826445362
Дата версии записи
2025-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
9x55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.06.42
«MediRod Pedicle Screw System — 714.06.42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 55 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.09.60» — «9 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.06.42
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826445379
Дата версии записи
2025-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
10x55mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.09.60
«MediRod Pedicle Screw System — 714.09.60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 45 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.06.42» — «10 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.09.60
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826485306
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
9x45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.05.50
«MediRod Pedicle Screw System — 714.05.50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 20 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.08.58» — «8 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.05.50
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826451707
Дата версии записи
2025-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
5x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.08.58
«MediRod Pedicle Screw System — 714.08.58» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 40 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.05.50» — «5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.08.58
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826458904
Дата версии записи
2025-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
8x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.09.85
«MediRod Pedicle Screw System — 714.09.85» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 110 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.10.85» — «10 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.09.85
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826537579
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
9x110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediRod Pedicle Screw System — 714.10.85
«MediRod Pedicle Screw System — 714.10.85» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 110 мм»; для «MediRod Pedicle Screw System — 714.09.85» — «9 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MediRod Pedicle Screw System
Модель / версия
714.10.85
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
04046826538194
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
10x110mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-55-1500CS
«TRIALTIS — 5560-55-1500CS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chromium»; для «TRIALTIS — 5560-60-3070TS» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-55-1500CS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034591179
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560551500CS
Размерные обозначения в тексте источника
500mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, cobalt chromium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-3070TS
«TRIALTIS — 5560-60-3070TS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «TRIALTIS — 5560-55-1500CS» — «cobalt chromium». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-60-3070TS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034588049
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560603070TS
Размерные обозначения в тексте источника
70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-3075TS
«TRIALTIS — 5560-60-3075TS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «TRIALTIS — 5560-55-1450CS» — «cobalt chromium». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-60-3075TS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034588056
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560603075TS
Размерные обозначения в тексте источника
75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-55-1450CS
«TRIALTIS — 5560-55-1450CS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chromium»; для «TRIALTIS — 5560-60-3075TS» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-55-1450CS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034591148
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560551450CS
Размерные обозначения в тексте источника
450mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, cobalt chromium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-55-1400CS
«TRIALTIS — 5560-55-1400CS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chromium»; для «TRIALTIS — 5560-60-3080TS» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-55-1400CS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034591131
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560551400CS
Размерные обозначения в тексте источника
400mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, cobalt chromium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-3080TS
«TRIALTIS — 5560-60-3080TS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «TRIALTIS — 5560-55-1400CS» — «cobalt chromium». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-60-3080TS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034588063
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560603080TS
Размерные обозначения в тексте источника
80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-3085TS
«TRIALTIS — 5560-60-3085TS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «TRIALTIS — 5560-55-1300CS» — «cobalt chromium». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-60-3085TS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034588070
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560603085TS
Размерные обозначения в тексте источника
85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-55-1300CS
«TRIALTIS — 5560-55-1300CS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chromium»; для «TRIALTIS — 5560-60-3085TS» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-55-1300CS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034591117
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560551300CS
Размерные обозначения в тексте источника
300mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, cobalt chromium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-55-2200CS
«TRIALTIS — 5560-55-2200CS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chromium»; для «TRIALTIS — 5560-60-3090TS» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-55-2200CS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034591094
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560552200CS
Размерные обозначения в тексте источника
200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, cobalt chromium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-3090TS
«TRIALTIS — 5560-60-3090TS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «TRIALTIS — 5560-55-2200CS» — «cobalt chromium». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-60-3090TS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034588087
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560603090TS
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-3095TS
«TRIALTIS — 5560-60-3095TS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «TRIALTIS — 5560-60-2600CS» — «cobalt chromium». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-60-3095TS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034588094
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560603095TS
Размерные обозначения в тексте источника
95mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-2600CS
«TRIALTIS — 5560-60-2600CS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chromium»; для «TRIALTIS — 5560-60-3095TS» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-60-2600CS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034590608
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560602600CS
Размерные обозначения в тексте источника
600mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, cobalt chromium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-4030TS
«TRIALTIS — 5560-60-4030TS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «TRIALTIS — 5560-60-2480CS» — «cobalt chromium». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-60-4030TS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034588100
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560604030TS
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-2480CS
«TRIALTIS — 5560-60-2480CS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chromium»; для «TRIALTIS — 5560-60-4030TS» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-60-2480CS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034590585
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560602480CS
Размерные обозначения в тексте источника
480mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, cobalt chromium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-4035TS
«TRIALTIS — 5560-60-4035TS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «TRIALTIS — 5560-60-1150CS» — «cobalt chromium». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TRIALTIS
Модель / версия
5560-60-4035TS
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
10705034588117
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
5560604035TS
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIALTIS — 5560-60-1150CS
«TRIALTIS — 5560-60-1150CS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chromium»; для «TRIALTIS — 5560-60-4035TS» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.