Модели — Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела · PressON Pedicle Screw System — 520744S · 91
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
PressON Pedicle Screw System — 520744S
«PressON Pedicle Screw System — 520744S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520749S» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520744S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
B678520744S0
Дата версии записи
2025-12-29
Длина
30 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520749S
«PressON Pedicle Screw System — 520749S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520744S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520749S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
B678520749S0
Дата версии записи
2025-12-29
Длина
55 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520746S
«PressON Pedicle Screw System — 520746S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520745S» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520746S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
B678520746S0
Дата версии записи
2025-12-29
Длина
40 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520745S
«PressON Pedicle Screw System — 520745S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520746S» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520745S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
B678520745S0
Дата версии записи
2025-12-29
Длина
35 мм
Ширина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520751S
«PressON Pedicle Screw System — 520751S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520757S» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520751S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
B678520751S0
Дата версии записи
2025-12-29
Длина
25 мм
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520757S
«PressON Pedicle Screw System — 520757S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520751S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520757S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
B678520757S0
Дата версии записи
2025-12-29
Длина
55 мм
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520752S
«PressON Pedicle Screw System — 520752S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520753S» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520752S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
B678520752S0
Дата версии записи
2025-12-29
Длина
30 мм
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520753S
«PressON Pedicle Screw System — 520753S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520752S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520753S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
B678520753S0
Дата версии записи
2025-12-29
Длина
35 мм
Ширина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 x 35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520774S
«PressON Pedicle Screw System — 520774S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520777S» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520774S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
B678520774S0
Дата версии записи
2025-12-29
Длина
25 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PressON Pedicle Screw System — 520777S
«PressON Pedicle Screw System — 520777S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «PressON Pedicle Screw System — 520774S» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PressON Pedicle Screw System
Модель / версия
520777S
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
B678520777S0
Дата версии записи
2025-12-29
Длина
40 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-75100
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-75100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-300» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 200 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-SDS-75100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929048436
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-300
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-75100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 200 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RS55-300
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929051849
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
300 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-100
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-250» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RC55-100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929048641
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-250
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RS55-250
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929051924
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
250 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-110
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-6060-SP» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RC55-110
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929048658
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-6060-SP
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-6060-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-6060-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929050033
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
60 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-55100-SP
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-55100-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-55100-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929049631
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-120
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-55100-SP» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RS55-120
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929058091
Дата версии записи
2024-08-29
Длина
120 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-60110-SP
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-60110-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-55105-SP» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-60110-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929050132
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-55105-SP
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-55105-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-60110-SP» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-55105-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929049648
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
105 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-55110-SP
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-55110-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-6065-SP» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-55110-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929049655
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-6065-SP
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-6065-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-55110-SP» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
10-7-6065-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929050040
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
65 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-60100-SP
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-60100-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-140» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-60100-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929049792
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-140
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-60100-SP» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RS55-140
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929058107
Дата версии записи
2024-08-29
Длина
140 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-085
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-60105-SP» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RC55-085
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929051085
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
85 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-60105-SP
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-60105-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-085» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-60105-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929049808
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
105 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-60110-SP
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-60110-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-6070-SP» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
10-6-60110-SP
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929049815
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
110 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-6070-SP
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-7-6070-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 10-6-60110-SP» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.