Модели — Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела · Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-115105 · 93
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-115105
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-115105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-220» — «220 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 115 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-SDS-115105
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929062449
Дата версии записи
2024-12-27
Длина
105 мм
Наружный диаметр
11,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-220
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RS55-220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «220 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-115105» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 115 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RS55-220
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929051832
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
220 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SCC-65100
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SCC-65100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-105J» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-SCC-65100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929059951
Дата версии записи
2024-12-26
Длина
100 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-105J
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-105J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SCC-65100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RC55-105J
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929071663
Дата версии записи
2025-09-22
Длина
105 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SCC-70100
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SCC-70100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-115J» — «115 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-SCC-70100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929060100
Дата версии записи
2024-12-26
Длина
100 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-115J
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-115J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «115 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SCC-70100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RC55-115J
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929071687
Дата версии записи
2025-09-22
Длина
115 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-95100
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-95100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-125J» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-SDS-95100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929062111
Дата версии записи
2024-12-27
Длина
100 мм
Наружный диаметр
9,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-125J
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-125J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-95100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RC55-125J
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929071700
Дата версии записи
2025-09-22
Длина
125 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-135J
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-135J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-105100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RC55-135J
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929071724
Дата версии записи
2025-09-22
Длина
135 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-105100
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-105100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-135J» — «135 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-SDS-105100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929062272
Дата версии записи
2024-12-27
Длина
100 мм
Наружный диаметр
10,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-115100
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-115100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-145J» — «145 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-SDS-115100
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929062432
Дата версии записи
2024-12-27
Длина
100 мм
Наружный диаметр
11,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-145J
«Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-RC55-145J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «145 мм»; для «Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System — 20-SDS-115100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Inertia® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw System
Модель / версия
20-RC55-145J
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00889929071748
Дата версии записи
2025-09-22
Длина
145 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — L-01-095
«FOCUS — L-01-095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «FOCUS — S-01-110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
L-01-095
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00810005667241
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
95 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5X95mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — S-01-110
«FOCUS — S-01-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «FOCUS — L-01-095» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
S-01-110
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008027538
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5X110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDC-475-060
«FOCUS — PDC-475-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «FOCUS — PDC-475-045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDC-475-060
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008026401
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
60 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75X60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDC-475-045
«FOCUS — PDC-475-045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «FOCUS — PDC-475-060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDC-475-045
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008025831
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75X45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDCM-475-030
«FOCUS — PDCM-475-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «FOCUS — PDC-850-065» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDCM-475-030
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008026180
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75X30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDC-850-065
«FOCUS — PDC-850-065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «FOCUS — PDCM-475-030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDC-850-065
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008027149
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
65 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5X65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — S-01-035
«FOCUS — S-01-035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «FOCUS — PDCM-475-025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
S-01-035
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008027422
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5X35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDCM-475-025
«FOCUS — PDCM-475-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «FOCUS — S-01-035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDCM-475-025
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008026197
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75X25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDC-750-060
«FOCUS — PDC-750-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «FOCUS — PDCM-475-035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDC-750-060
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008026876
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5X60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDCM-475-035
«FOCUS — PDCM-475-035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «FOCUS — PDC-750-060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDCM-475-035
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008026203
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75X35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDC-475-040
«FOCUS — PDC-475-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «FOCUS — PDC-650-055» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDC-475-040
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008026272
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.75X40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDC-650-055
«FOCUS — PDC-650-055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «FOCUS — PDC-475-040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDC-650-055
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008026708
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
55 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5X55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDC-550-025
«FOCUS — PDC-550-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «FOCUS — S-01-040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDC-550-025
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008026494
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
25 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5X25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — S-01-040
«FOCUS — S-01-040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «FOCUS — PDC-550-025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
S-01-040
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008027439
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5X40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDC-550-030
«FOCUS — PDC-550-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «FOCUS — PDC-850-070» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FOCUS
Модель / версия
PDC-550-030
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
NKB
Первичный DI
00814008026500
Дата версии записи
2026-07-28
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5X30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOCUS — PDC-850-070
«FOCUS — PDC-850-070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA NKB («Транспедикулярная система фиксации грудопояснично-крестцового отдела»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «FOCUS — PDC-550-030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.