Модели — Posterior Cervical Screw System · PERLA ® — CPF-OR TS 11-S · 105
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
PERLA ® — CPF-OR TS 11-S
«PERLA ® — CPF-OR TS 11-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «110 °»; для «PERLA ® — CPF-OR TS 13-S» — «130 °». Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PERLA ®
Модель / версия
CPF-OR TS 11-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07640185348141
Дата версии записи
2025-03-31
Угол
110 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® — CPF-OR TS 13-S
«PERLA ® — CPF-OR TS 13-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «130 °»; для «PERLA ® — CPF-OR TS 11-S» — «110 °». Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PERLA ®
Модель / версия
CPF-OR TS 13-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07640185348189
Дата версии записи
2025-03-31
Угол
130 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® — CPF-OR CS 13-S
«PERLA ® — CPF-OR CS 13-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «130 °»; для «PERLA ® — CPF-OR CS 11-S» — «110 °». Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PERLA ®
Модель / версия
CPF-OR CS 13-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07640185348202
Дата версии записи
2025-03-31
Угол
130 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® — CPF-OR CS 11-S
«PERLA ® — CPF-OR CS 11-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «110 °»; для «PERLA ® — CPF-OR CS 13-S» — «130 °». Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PERLA ®
Модель / версия
CPF-OR CS 11-S
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07640185348165
Дата версии записи
2025-03-31
Угол
110 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chromium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® — CPF-IN 51 00-N
«PERLA ® — CPF-IN 51 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «PERLA ® — CPF-IN 52 00-N» — «3,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PERLA ®
Модель / версия
CPF-IN 51 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07640185349919
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
3,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® — CPF-IN 52 00-N
«PERLA ® — CPF-IN 52 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,7 мм»; для «PERLA ® — CPF-IN 51 00-N» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PERLA ®
Модель / версия
CPF-IN 52 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07640185349940
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
3,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® — CPF-IN 51 10-N
«PERLA ® — CPF-IN 51 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «PERLA ® — CPF-IN 52 10-N» — «4,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PERLA ®
Модель / версия
CPF-IN 51 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07640185349933
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
3,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® — CPF-IN 52 10-N
«PERLA ® — CPF-IN 52 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,2 мм»; для «PERLA ® — CPF-IN 51 10-N» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PERLA ®
Модель / версия
CPF-IN 52 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07640185349957
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
4,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552436
«OASYS — 48552436» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «OASYS — 48552080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552436
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540380692
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552080
«OASYS — 48552080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «OASYS — 48552436» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552080
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540371638
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48553808
«OASYS — 48553808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «800 мм»; для «OASYS — 48552120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 680 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48553808
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07613327132458
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
800 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552120
«OASYS — 48552120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «OASYS — 48553808» — «800 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 680 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552120
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540371645
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552310
«OASYS — 48552310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OASYS — 48551084» — «3,5 мм, 4,5 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552310
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540371669
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48551084
«OASYS — 48551084» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,5 мм, 4,5 мм»; для «OASYS — 48552310» — «10 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48551084
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540509871
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
3,5 мм
Длина
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552316
«OASYS — 48552316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «OASYS — 48553822» — «860 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 844 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552316
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540371690
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48553822
«OASYS — 48553822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «860 мм»; для «OASYS — 48552316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 844 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48553822
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07613327132427
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
860 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48553606
«OASYS — 48553606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «OASYS — 48552320» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 580 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48553606
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07613252601814
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
600 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552320
«OASYS — 48552320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «OASYS — 48553606» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 580 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552320
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540371713
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48553824
«OASYS — 48553824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «860 мм»; для «OASYS — 48552412» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 848 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48553824
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07613327132496
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
860 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552412
«OASYS — 48552412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «OASYS — 48553824» — «860 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 848 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552412
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540371751
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48553802
«OASYS — 48553802» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «800 мм»; для «OASYS — 48552418» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 782 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48553802
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07613327132359
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
800 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552418
«OASYS — 48552418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «OASYS — 48553802» — «800 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 782 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552418
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540371782
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552354
«OASYS — 48552354» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «OASYS — 48552422» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552354
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
07613252167563
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
54 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552422
«OASYS — 48552422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «OASYS — 48552354» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552422
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540371805
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552426
«OASYS — 48552426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «OASYS — 48555452» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552426
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540371829
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48555452
«OASYS — 48555452» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «OASYS — 48552426» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48555452
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540469694
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
52 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552434
«OASYS — 48552434» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «OASYS — 48552440» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
OASYS
Модель / версия
48552434
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04546540371843
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OASYS — 48552440
«OASYS — 48552440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «OASYS — 48552434» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.