Модели — Posterior Cervical Screw System · ZAVATION — 592-3-120 · 107
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
ZAVATION — 592-3-120
«ZAVATION — 592-3-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chrome»; для «neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-050» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ZAVATION
Модель / версия
592-3-120
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00842166189591
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-050
«neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «ZAVATION — 592-3-120» — «cobalt chrome». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
neon³ CT spinal stabilization
Модель / версия
CS 3910-01-050
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04052536168385
Дата версии записи
2026-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-070
«neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «ZAVATION — 592-3-200» — «cobalt chrome». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
neon³ CT spinal stabilization
Модель / версия
CS 3910-01-070
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04052536168415
Дата версии записи
2026-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 70 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZAVATION — 592-3-200
«ZAVATION — 592-3-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chrome»; для «neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-070» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ZAVATION
Модель / версия
592-3-200
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00842166189607
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-120
«neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «neon³ CT spinal stabilization — CS 3916-01» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
neon³ CT spinal stabilization
Модель / версия
CS 3910-01-120
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04052536168460
Дата версии записи
2026-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 120 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neon³ CT spinal stabilization — CS 3916-01
«neon³ CT spinal stabilization — CS 3916-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-120» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
neon³ CT spinal stabilization
Модель / версия
CS 3916-01
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04052536085033
Дата версии записи
2026-05-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neon³™ OCT spinal stabilization — CS 3913-40-03
«neon³™ OCT spinal stabilization — CS 3913-40-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-100» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
neon³™ OCT spinal stabilization
Модель / версия
CS 3913-40-03
Организация-держатель записи
Ulrich GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
04052536161522
Дата версии записи
2026-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm, 240 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-100
«neon³ CT spinal stabilization — CS 3910-01-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «neon³™ OCT spinal stabilization — CS 3913-40-03» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
«CMORE® System, Torque Wrench, Integrated, AO-Coupling, 3.5 Nm — 45-400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «3,5 нм»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-14-0100» — «3 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-14-0100
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-14-0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «3 нм»; для «CMORE® System, Torque Wrench, Integrated, AO-Coupling, 3.5 Nm — 45-400» — «3,5 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU072-14-0100
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386028325
Дата версии записи
2024-06-20
Размерные обозначения в тексте источника
3.0Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU073-04-04
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU073-04-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-60-0100» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU073-04-04
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386029292
Дата версии записи
2024-06-20
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-60-0100
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-60-0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU073-04-04» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU071-60-0100
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386027977
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU073-04-03
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU073-04-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-60-0110» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU073-04-03
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386029285
Дата версии записи
2024-06-20
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-60-0110
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-60-0110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU073-04-03» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU071-60-0110
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386027984
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-60-0120
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-60-0120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-20-0100» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU071-60-0120
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386027991
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-20-0100
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-20-0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-60-0120» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU072-20-0100
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386028394
Дата версии записи
2024-06-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-70-0101
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-70-0101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-14-0102» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU071-70-0101
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386028189
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 120°, 300mm, 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-14-0102
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-14-0102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-70-0101» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU072-14-0102
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386028349
Дата версии записи
2024-06-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-13-0410
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-13-0410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-70-0102» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU072-13-0410
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386028318
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 410mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-70-0102
«Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU071-70-0102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ulrich Medical Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Cortium Universal OCT Spinal Fixation System — UU072-13-0410» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Cortium Universal OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
UU071-70-0102
Организация-держатель записи
Ulrich Medical Usa, Inc.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
00814386028196
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 120°, 300mm, 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPIAN® Spinal System — 1101-03510F
«CASPIAN® Spinal System — 1101-03510F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CASPIAN® Spinal System — 1101-83555D» — «7,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CASPIAN® Spinal System
Модель / версия
1101-03510F
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP,MNI
Первичный DI
10888857012301
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPIAN® Spinal System — 1101-83555D
«CASPIAN® Spinal System — 1101-83555D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,6 мм»; для «CASPIAN® Spinal System — 1101-03510F» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CASPIAN® Spinal System
Модель / версия
1101-83555D
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10888857016576
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
7,6 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPIAN® Spinal System — 1101-03510M
«CASPIAN® Spinal System — 1101-03510M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CASPIAN® Spinal System — 3001-535300-45-G1» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 290 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CASPIAN® Spinal System
Модель / версия
1101-03510M
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857012325
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPIAN® Spinal System — 3001-535300-45-G1
«CASPIAN® Spinal System — 3001-535300-45-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «CASPIAN® Spinal System — 1101-03510M» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 290 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CASPIAN® Spinal System
Модель / версия
3001-535300-45-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10888857419636
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
300 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPIAN® Spinal System — 1101-03512F
«CASPIAN® Spinal System — 1101-03512F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «CASPIAN® Spinal System — 1101-03522F» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CASPIAN® Spinal System
Модель / версия
1101-03512F
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10888857012356
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPIAN® Spinal System — 1101-03522F
«CASPIAN® Spinal System — 1101-03522F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «CASPIAN® Spinal System — 1101-03512F» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CASPIAN® Spinal System
Модель / версия
1101-03522F
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10888857012684
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
22 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPIAN® Spinal System — 1101-03516MC
«CASPIAN® Spinal System — 1101-03516MC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CASPIAN® Spinal System — 3011-535500-45-G1» — «500 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 484 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CASPIAN® Spinal System
Модель / версия
1101-03516MC
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857012509
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPIAN® Spinal System — 3011-535500-45-G1
«CASPIAN® Spinal System — 3011-535500-45-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «500 мм»; для «CASPIAN® Spinal System — 1101-03516MC» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 484 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.