ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / YUKON OCT Spinal System — 7601-73520V

Модели — Posterior Cervical Screw System · YUKON OCT Spinal System — 7601-73520V · 111

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

YUKON OCT Spinal System — 7601-73520V

«YUKON OCT Spinal System — 7601-73520V» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-73520V
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857348066
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-635100-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-635100-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-635100-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397637
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
100 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-03520L

«YUKON OCT Spinal System — 7601-03520L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-03520L
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349056
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04036L-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04036L-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04036L-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857396173
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
36 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-05036-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-05036-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-05036-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857395022
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
36 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-03528L

«YUKON OCT Spinal System — 7601-03528L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-03528L
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349094
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
28 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-03530L

«YUKON OCT Spinal System — 7601-03530L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-03530L
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349100
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04542-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04542-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04542-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857394841
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
42 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-03532L

«YUKON OCT Spinal System — 7601-03532L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-03532L
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349117
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
32 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04040-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04040-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04040-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857394629
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04540M

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04540M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04540M
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857351691
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
40 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-03534L

«YUKON OCT Spinal System — 7601-03534L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-03534L
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349124
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
34 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-03550M

«YUKON OCT Spinal System — 7601-03550M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-03550M
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857350335
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
50 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-03538L

«YUKON OCT Spinal System — 7601-03538L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-03538L
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349148
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
38 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-03540L

«YUKON OCT Spinal System — 7601-03540L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-03540L
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349155
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-03548M

«YUKON OCT Spinal System — 7601-03548M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-03548M
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857350328
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
48 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04026L

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04026L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04026L
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349216
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
26 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04038M-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04038M-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04038M-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857395459
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
38 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04010

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04010
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349506
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-73530V-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-73530V-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-73530V-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857398320
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04014

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04014
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349520
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-64070-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-64070-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-64070-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397774
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
70 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04044

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04044
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349674
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
44 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-80009-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-80009-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-80009-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857396371
Дата версии записи
2026-09-30
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04512

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04512
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857349728
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-04522T

«YUKON OCT Spinal System — 7601-04522T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-04522T
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857590335
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
22 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-05032T

«YUKON OCT Spinal System — 7601-05032T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-05032T
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857590496
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
32 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-03512M

«YUKON OCT Spinal System — 7601-03512M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-03512M
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857350144
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.