ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / YUKON OCT Spinal System — 7601-64080-G1

Модели — Posterior Cervical Screw System · YUKON OCT Spinal System — 7601-64080-G1 · 115

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

YUKON OCT Spinal System — 7601-64080-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-64080-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-64080-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397798
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
80 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-14514-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-14514-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-14514-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397187
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-14515-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-14515-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-14515-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397194
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-64035-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-64035-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-64035-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397705
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
35 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-15213-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-15213-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-15213-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397286
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7611-64045-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7611-64045-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7611-64045-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857398122
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-15215-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-15215-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-15215-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397309
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
15 мм
Наружный диаметр
5,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-64050-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-64050-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-64050-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397736
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
50 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-15710-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-15710-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-15710-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397361
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-73530A-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-73530A-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-73530A-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397477
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Угол
40 °
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7611-64055-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7611-64055-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7611-64055-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857398146
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
55 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-15713-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-15713-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-15713-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397392
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7611-64025-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7611-64025-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7611-64025-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857398085
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-15714-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-15714-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-15714-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397408
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-64065-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-64065-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-64065-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397767
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
65 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-15715-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-15715-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-15715-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397415
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
15 мм
Наружный диаметр
5,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-15716-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-15716-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-15716-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397422
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-63570-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-63570-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-63570-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397576
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
70 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-635115-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-635115-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-635115-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397668
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
115 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-535500-55

«YUKON OCT Spinal System — 7601-535500-55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-535500-55
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857404106
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
500 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7611-640120-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7611-640120-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7611-640120-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857398276
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
120 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

YUKON OCT Spinal System — 7601-64095-G1

«YUKON OCT Spinal System — 7601-64095-G1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
YUKON OCT Spinal System
Модель / версия
7601-64095-G1
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10888857397828
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
95 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Streamline OCT — 26-OCPS-45-11

«Streamline OCT — 26-OCPS-45-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Streamline OCT
Модель / версия
26-OCPS-45-11
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00840311238941
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Streamline OCT — 26-OCPS-525-8

«Streamline OCT — 26-OCPS-525-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Streamline OCT
Модель / версия
26-OCPS-525-8
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00840311239139
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.25 X 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Streamline OCT — 26-OCPS-45-13

«Streamline OCT — 26-OCPS-45-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Streamline OCT
Модель / версия
26-OCPS-45-13
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00840311238965
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Streamline OCT — 26-OCPS-525-7

«Streamline OCT — 26-OCPS-525-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Streamline OCT
Модель / версия
26-OCPS-525-7
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00840311239122
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.25 X 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Streamline OCT — 26-OCPS-45-14

«Streamline OCT — 26-OCPS-45-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Streamline OCT
Модель / версия
26-OCPS-45-14
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00840311238972
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 X 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Streamline OCT — 26-OCPS-525-16

«Streamline OCT — 26-OCPS-525-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Streamline OCT
Модель / версия
26-OCPS-525-16
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00840311239108
Дата версии записи
2025-07-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.25 X 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.