Модели — Posterior Cervical Screw System · QUARTEX — 1149.9330 · 30
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
QUARTEX — 1149.9330
«QUARTEX — 1149.9330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «130 °»; для «QUARTEX — 1149.9315» — «115 °». Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.9330
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095357561
Дата версии записи
2025-07-02
Угол
130 °
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 240mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.9315
«QUARTEX — 1149.9315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «115 °»; для «QUARTEX — 1149.9330» — «130 °». Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.9315
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095357554
Дата версии записи
2025-07-02
Угол
115 °
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 240mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 7149.7120
«QUARTEX — 7149.7120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «QUARTEX — 1149.9018» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 102 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
7149.7120
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095357592
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.9018
«QUARTEX — 1149.9018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «QUARTEX — 7149.7120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 102 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.9018
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095357790
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 7149.7462
«QUARTEX — 7149.7462» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «QUARTEX — 1149.9110» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 340 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
7149.7462
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095357646
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 175mm, 5.0mm, 350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.9110
«QUARTEX — 1149.9110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «QUARTEX — 7149.7462» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 340 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.9110
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095357837
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 7149.7467
«QUARTEX — 7149.7467» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «QUARTEX — 1149.4710» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 340 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
7149.7467
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095357691
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
350 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 175mm, 6.5mm, 350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.4710
«QUARTEX — 1149.4710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «QUARTEX — 7149.7467» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 340 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.4710
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095741506
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.9512
«QUARTEX — 1149.9512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «QUARTEX — 1149.8066» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.9512
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095358759
Дата версии записи
2025-07-02
Внутренний диаметр
3,5 мм
Длина
22,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.8066
«QUARTEX — 1149.8066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «QUARTEX — 1149.9512» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.8066
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095368635
Дата версии записи
2026-08-24
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.8065
«QUARTEX — 1149.8065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «QUARTEX — 1149.8067» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.8065
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095368628
Дата версии записи
2026-08-24
Внутренний диаметр
3,5 мм
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUARTEX — 1149.8067
«QUARTEX — 1149.8067» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «QUARTEX — 1149.8065» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
QUARTEX
Модель / версия
1149.8067
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00889095368642
Дата версии записи
2026-08-24
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — R35065
«Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — R35065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «VEGA Cervical Screw System — 0866-1030-M0» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System
Модель / версия
R35065
Организация-держатель записи
Medyssey Co., Ltd.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
08800311596481
Дата версии записи
2026-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VEGA Cervical Screw System — 0866-1030-M0
«VEGA Cervical Screw System — 0866-1030-M0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GS Medical Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — R35065» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VEGA Cervical Screw System
Модель / версия
0866-1030-M0
Организация-держатель записи
GS Medical Co., Ltd.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08800322693117
Дата версии записи
2026-10-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VEGA Cervical Screw System — GS128-0310
«VEGA Cervical Screw System — GS128-0310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GS Medical Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «VEGA Cervical Screw System — GS128-0300» — «прямое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VEGA Cervical Screw System
Модель / версия
GS128-0310
Организация-держатель записи
GS Medical Co., Ltd.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08809974779422
Дата версии записи
2026-09-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VEGA Cervical Screw System — GS128-0300
«VEGA Cervical Screw System — GS128-0300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GS Medical Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «VEGA Cervical Screw System — GS128-0310» — «изогнутое».
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VEGA Cervical Screw System
Модель / версия
GS128-0300
Организация-держатель записи
GS Medical Co., Ltd.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08809974779415
Дата версии записи
2026-09-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525125
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 25 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525256» — «8,0 × 56 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525125
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663153904
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.5X25MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525256
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,0 × 56 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525125» — «4,5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525256
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663154017
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
8.0X56MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525128
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 28 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525249» — «8,0 × 49 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525128
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663153911
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.5X28MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525249
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525249» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,0 × 49 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525128» — «4,5 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525249
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663154000
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
8.0X49MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525135
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 35 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525242» — «8,0 × 42 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525135
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663153928
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
6.0X35MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525242
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525242» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,0 × 42 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525135» — «6,0 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525242
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663153997
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
8.0X42MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525235
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,0 × 35 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525142» — «6,0 × 42 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525235
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663153980
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
8.0X35MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525142
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 42 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525235» — «8,0 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525142
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663153935
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
6.0X42MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525228
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 28 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525149» — «6,0 × 49 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525228
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663153973
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
6.5X28MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525149
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525149» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 49 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525228» — «6,5 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525149
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663153942
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
6.0X49MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525223
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525223» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 23 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525156» — «6,0 × 56 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System
Модель / версия
14-525223
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
03662663153966
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
6.5X23MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525156
«Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525156» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 56 мм»; для «Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System — 14-525223» — «6,5 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Lineum Occipito-Cervico-Thoracic (OCT) Spinal Fixation System