Модели — Posterior Cervical Screw System · LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5026 · 36
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5026
«LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 26 мм»; для «LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5032» — «5 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6111-5026
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
08800108646184
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5x26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5032
«LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 32 мм»; для «LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5026» — «5 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6111-5032
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
08800108646214
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5x32mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-4040
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-4040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 40 мм»; для «LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5028» — «5 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6311-4040
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306042
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 4.0x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5028
«LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 28 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-4040» — «4,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6111-5028
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
08800108646191
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5x28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5050
«LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 50 мм»; для «LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5512» — «5,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6111-5050
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
08800108646306
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5512
«LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 12 мм»; для «LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5050» — «5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6111-5512
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
08800108646320
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5510
«LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 10 мм»; для «LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5514» — «5,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6111-5510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
08800108646313
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5514
«LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 14 мм»; для «LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System — 6111-5510» — «5,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LnK/CastleLoc-S Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6111-5514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
08800108646337
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3510
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 12 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3546» — «3,5 × 46 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6311-3510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344305687
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 3.5x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3546
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3546» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 46 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3510» — «3,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3546
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309647
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4032
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 32 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3512» — «3,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-4032
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309784
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 4.0x32mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3512
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 10 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4032» — «4,0 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6311-3512
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344305694
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 3.5x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3514
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 14 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3518» — «3,5 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6311-3514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344305700
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 3.5x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3518
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 18 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3514» — «3,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3518
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309500
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4028
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 28 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3516» — «3,5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-4028
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309340
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 4.0x28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3516
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 16 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4028» — «4,0 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6311-3516
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344305717
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 3.5x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3518
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 18 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3548» — «3,5 × 48 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6311-3518
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344305724
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 3.5x18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3548
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3548» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 48 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3518» — «3,5 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-3548
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309234
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 3.5x48mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3526
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3526» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 26 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3520» — «3,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-3526
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309128
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 3.5x26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3520
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 20 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3526» — «3,5 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6311-3520
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344305731
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 3.5x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4036
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 36 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3522» — «3,5 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6318-4036
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344308961
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 4.0x36mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3522
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 22 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4036» — «4,0 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6311-3522
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344305748
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 3.5x22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3524
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 24 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4016» — «4,0 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6311-3524
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344305755
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 3.5x24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4016
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 16 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3524» — «3,5 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6318-4016
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344308862
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 4.0x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3526
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3526» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 26 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-3540» — «3,5 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6311-3526
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344305762
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 3.5x26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-3540
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-3540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 40 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3526» — «3,5 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6318-3540
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344308770
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 3.5x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6317-4046
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6317-4046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 46 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3528» — «3,5 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6317-4046
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344308596
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
70mm, 4.0x46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3528
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6311-3528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 28 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6317-4046» — «4,0 × 46 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.