Модели — Posterior Cervical Screw System · PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4026 · 41
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4026
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 26 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4044» — «4,0 × 44 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6312-4026
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306394
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 4.0x26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4044
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 44 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4026» — «4,0 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6312-4044
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306486
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 4.0x44mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4028
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 28 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4040» — «4,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6312-4028
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306400
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 4.0x28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4040
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 40 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4028» — «4,0 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6312-4040
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306462
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 4.0x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4036
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 36 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4030» — «4,0 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6312-4036
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306448
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 4.0x36mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4030
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 30 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6312-4036» — «4,0 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6312-4030
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306417
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 4.0x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4036
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 36 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3510» — «3,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-4036
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309807
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 4.0x36mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3510
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 10 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4036» — «4,0 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306523
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3512
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 12 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3550» — «3,5 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3512
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306530
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3550
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 50 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3512» — «3,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3550
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309661
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3522
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 22 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3514» — «3,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3522
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309524
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3514
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 14 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3522» — «3,5 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306547
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3516
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 16 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4032» — «4,0 × 32 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3516
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306554
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4032
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 32 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3516» — «3,5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-4032
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309364
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 4.0x32mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3518
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 18 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4010» — «4,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3518
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306561
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4010
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 10 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3518» — «3,5 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-4010
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309258
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 4.0x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3520
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 20 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3530» — «3,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3520
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306578
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3530
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 30 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3520» — «3,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-3530
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309142
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 3.5x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3522
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 22 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4040» — «4,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3522
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306585
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4040
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 40 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3522» — «3,5 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6318-4040
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344308985
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 4.0x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4020
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 20 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3524» — «3,5 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6318-4020
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344308886
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 4.0x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3524
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 24 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4020» — «4,0 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3524
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306592
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3526
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3526» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 26 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-3544» — «3,5 × 44 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3526
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306608
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-3544
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-3544» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 44 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3526» — «3,5 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6318-3544
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344308794
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 3.5x44mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3528
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 28 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6317-4050» — «4,0 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3528
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306615
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6317-4050
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6317-4050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 50 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3528» — «3,5 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6317-4050
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344308619
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
70mm, 4.0x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3530
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 30 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6317-4036» — «4,0 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6313-3530
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344306622
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
30mm, 3.5x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6317-4036
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6317-4036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 36 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6313-3530» — «3,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.