Модели — Posterior Cervical Screw System · PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4036 · 45
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4036
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 36 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3590» — «3,5 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6314-4036
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307285
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, 4.0x36mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3590
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 90 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4036» — «4,0 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6322-3590
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312661
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4038
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 38 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3580» — «3,5 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6314-4038
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307292
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, 4.0x38mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3580
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 80 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4038» — «4,0 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3580
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312449
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4040
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 40 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3580» — «3,5 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6314-4040
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307308
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, 4.0x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3580
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 80 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4040» — «4,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6322-3580
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312654
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4042
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 42 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3570» — «3,5 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6314-4042
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307315
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, 4.0x42mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3570
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 70 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4042» — «4,0 × 42 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3570
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312432
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3570
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 70 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4044» — «4,0 × 44 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6322-3570
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312647
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4044
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 44 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3570» — «3,5 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6314-4044
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307322
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, 4.0x44mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4046
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 46 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3560» — «3,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6314-4046
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307339
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, 4.0x46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3560
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6321-3560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 60 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4046» — «4,0 × 46 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6321-3560
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312425
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4048
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 48 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3560» — «3,5 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6314-4048
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307346
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, 4.0x48mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3560
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6322-3560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 60 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6314-4048» — «4,0 × 48 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6322-3560
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344312630
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4040
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 40 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3510» — «3,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-4040
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309821
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 4.0x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3510
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 10 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4040» — «4,0 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6315-3510
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307360
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 3.5x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3512
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 12 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4012» — «4,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6315-3512
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307377
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 3.5x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4012
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 12 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3512» — «3,5 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-4012
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309685
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 4.0x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3514
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 14 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3526» — «3,5 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6315-3514
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307384
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 3.5x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3526
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6310-3526» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 26 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3514» — «3,5 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6310-3526
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309548
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 3.5x26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3516
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 16 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4036» — «4,0 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6315-3516
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307391
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 3.5x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4036
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 36 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3516» — «3,5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-4036
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309388
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 4.0x36mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3518
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 18 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4014» — «4,0 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6315-3518
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307407
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 3.5x18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4014
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 14 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3518» — «3,5 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-4014
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309272
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 4.0x14mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3520
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 20 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3534» — «3,5 × 34 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6315-3520
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344307414
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 3.5x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3534
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6319-3534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 34 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3520» — «3,5 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6319-3534
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309166
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 3.5x34mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4044
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 44 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3522» — «3,5 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System
Модель / версия
6318-4044
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
08806344309005
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
80mm, 4.0x44mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3522
«PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6315-3522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 22 мм»; для «PathLoc-C Posterior Cervical Fixation System — 6318-4044» — «4,0 × 44 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.