Модели — Posterior Cervical Screw System · MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.847 · 58
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.847
«MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.847» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.897» — «75 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MUST MINI OC pre-bent transition Rod
Модель / версия
03.75.847
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07630040723589
Дата версии записи
2024-09-25
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 4x 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.897
«MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.897» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «75 °»; для «MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.847» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MUST MINI OC pre-bent transition Rod
Модель / версия
03.75.897
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07630040723688
Дата версии записи
2024-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
75°, 4x 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.848
«MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.848» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 120 мм»; для «MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.849» — «4 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MUST MINI OC pre-bent transition Rod
Модель / версия
03.75.848
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07630040723596
Дата версии записи
2024-09-25
Размерные обозначения в тексте источника
60°, 4x 120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.849
«MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.849» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 200 мм»; для «MUST MINI OC pre-bent transition Rod — 03.75.848» — «4 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MUST MINI OC pre-bent transition Rod
Модель / версия
03.75.849
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07630040723602
Дата версии записи
2024-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
60°, 4x 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.622
«MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «60 °»; для «VuePoint — 8976240P» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MUSTmini OC pre-bent Rod
Модель / версия
03.75.622
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07630030865121
Дата версии записи
2024-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
60°, 120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VuePoint — 8976240P
«VuePoint — 8976240P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.622» — «60 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8976240P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517954350
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
240mm, 45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
precurved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.624
«MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.624» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «75 °»; для «MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.620» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MUSTmini OC pre-bent Rod
Модель / версия
03.75.624
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07630030865145
Дата версии записи
2024-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
75°, 120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.620
«MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.624» — «75 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MUSTmini OC pre-bent Rod
Модель / версия
03.75.620
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07630030865107
Дата версии записи
2024-09-25
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 120mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.625
«MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.625» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «75 °»; для «MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.621» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MUSTmini OC pre-bent Rod
Модель / версия
03.75.625
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07630030865152
Дата версии записи
2024-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
75°, 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.621
«MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.621» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «MUSTmini OC pre-bent Rod — 03.75.625» — «75 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MUSTmini OC pre-bent Rod
Модель / версия
03.75.621
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
07630030865114
Дата версии записи
2024-09-25
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pre-bent
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Black Dimaond POCT — 2420-1150
«Black Dimaond POCT — 2420-1150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osseus Fusion Systems, LLC. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 150 мм»; для «MOUNTAINEER — 188311002» — «5,5 × 420 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Black Dimaond POCT
Модель / версия
2420-1150
Организация-держатель записи
Osseus Fusion Systems, LLC
Код вида FDA
NKG
Первичный DI
B06224201150
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x150mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188311002
«MOUNTAINEER — 188311002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 420 мм»; для «Black Dimaond POCT — 2420-1150» — «3,5 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188311002
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10705034156552
Дата версии записи
2024-07-23
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 420mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188311102
«MOUNTAINEER — 188311102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 5,5 мм»; для «MOUNTAINEER — 188311103» — «3,5 × 6,35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188311102
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,KWP,MNI
Первичный DI
10705034156668
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 5.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188311103
«MOUNTAINEER — 188311103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 6,35 мм»; для «MOUNTAINEER — 188311102» — «3,5 × 5,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188311103
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,KWP,MNI
Первичный DI
10705034156675
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 6.35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188311204
«MOUNTAINEER — 188311204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 4,5 мм»; для «MOUNTAINEER — 188311130» — «3,0 × 3,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188311204
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,KWP,MNI
Первичный DI
10705034156743
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188311130
«MOUNTAINEER — 188311130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 3,5 мм»; для «MOUNTAINEER — 188311204» — «3,5 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188311130
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10705034156699
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 X 3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188311200
«MOUNTAINEER — 188311200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 3,5 мм»; для «MOUNTAINEER — 188311201» — «3,5 × 4,75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188311200
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,KWP,MNI
Первичный DI
10705034156705
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 3.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188311201
«MOUNTAINEER — 188311201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 4,75 мм»; для «MOUNTAINEER — 188311200» — «3,5 × 3,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188311201
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10705034156712
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 4.75mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188318318
«MOUNTAINEER — 188318318» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 3,5 × 18 мм»; для «MOUNTAINEER — 188320424» — «3,5 × 4,0 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188318318
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,KWP,MNI
Первичный DI
10705034157207
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 3.5 x 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188320424
«MOUNTAINEER — 188320424» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 4,0 × 24 мм»; для «MOUNTAINEER — 188318318» — «3,5 × 3,5 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188320424
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10705034290713
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 4.0 x 24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188320422
«MOUNTAINEER — 188320422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 4,0 × 22 мм»; для «MOUNTAINEER — 188319324» — «3,5 × 3,5 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188320422
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,KWP,MNI
Первичный DI
10705034290706
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 4.0 x 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188319324
«MOUNTAINEER — 188319324» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 3,5 × 24 мм»; для «MOUNTAINEER — 188320422» — «3,5 × 4,0 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188319324
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10705034157672
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 3.5 x 24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188320446
«MOUNTAINEER — 188320446» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 4,0 × 46 мм»; для «MOUNTAINEER — 188318545» — «3,5 × 4,35 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188320446
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,KWP,MNI
Первичный DI
10705034158341
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 4.0 x 46mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188318545
«MOUNTAINEER — 188318545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 4,35 × 45 мм»; для «MOUNTAINEER — 188320446» — «3,5 × 4,0 × 46 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188318545
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10705034290621
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 4.35 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188320420
«MOUNTAINEER — 188320420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 4,0 × 20 мм»; для «MOUNTAINEER — 188318550» — «3,5 × 4,35 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188320420
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,KWP,MNI
Первичный DI
10705034290690
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 4.0 x 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOUNTAINEER — 188318550
«MOUNTAINEER — 188318550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 4,35 × 50 мм»; для «MOUNTAINEER — 188320420» — «3,5 × 4,0 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MOUNTAINEER
Модель / версия
188318550
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,MNI,KWP
Первичный DI
10705034290638
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 4.35 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYMPHONY — 1020-64-060
«SYMPHONY — 1020-64-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — R35055» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
SYMPHONY
Модель / версия
1020-64-060
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
10705034511856
Дата версии записи
2024-07-23
Каталожный номер из записи
102064060
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — R35055
«Medyssey Poseidon OCT Spinal Fixation System — R35055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medyssey Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SYMPHONY — 1020-64-060» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.