ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / VuePoint — 8980450P

Модели — Posterior Cervical Screw System · VuePoint — 8980450P · 88

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

VuePoint — 8980450P

«VuePoint — 8980450P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980450P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047861
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x50mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980046P

«VuePoint — 8980046P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980046P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047052
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x46mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980050P

«VuePoint — 8980050P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980050P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047076
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x50mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980440P

«VuePoint — 8980440P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980440P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047816
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x40mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980108P

«VuePoint — 8980108P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980108P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047083
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x8mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8975250

«VuePoint — 8975250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8975250
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517944306
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980110P

«VuePoint — 8980110P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980110P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047090
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x10mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980436P

«VuePoint — 8980436P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980436P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047793
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x36mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980114P

«VuePoint — 8980114P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980114P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047113
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x14mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980432P

«VuePoint — 8980432P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980432P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047779
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x32mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980116P

«VuePoint — 8980116P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980116P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047120
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x16mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980430P

«VuePoint — 8980430P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980430P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047762
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x30mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980424P

«VuePoint — 8980424P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980424P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047731
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x24mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980118P

«VuePoint — 8980118P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980118P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047137
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x18mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980412P

«VuePoint — 8980412P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980412P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047670
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x12mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980126P

«VuePoint — 8980126P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980126P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047175
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x26mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980128P

«VuePoint — 8980128P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980128P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047182
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x28mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980410P

«VuePoint — 8980410P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980410P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047663
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x10mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980132P

«VuePoint — 8980132P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980132P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047205
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x32mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980338P

«VuePoint — 8980338P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980338P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047601
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x38mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980140P

«VuePoint — 8980140P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980140P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047243
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x40mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980144P

«VuePoint — 8980144P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980144P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047267
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x44mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980218P

«VuePoint — 8980218P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980218P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047359
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x18mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8976516P3

«VuePoint — 8976516P3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8976516P3
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517831071
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980220P

«VuePoint — 8980220P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980220P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047366
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x20mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8976512P3

«VuePoint — 8976512P3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8976512P3
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517831033
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8976510P3

«VuePoint — 8976510P3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8976510P3
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517831019
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VuePoint — 8980222P

«VuePoint — 8980222P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA NKG («Posterior Cervical Screw System»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VuePoint
Модель / версия
8980222P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
NKG,KWP
Первичный DI
00887517047373
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x22mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.