Модели — Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion · CD HORIZON® Spinal System — X0612506 · 12
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
CD HORIZON® Spinal System — X0612506
«CD HORIZON® Spinal System — X0612506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — X0411413» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
X0612506
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,KWQ,NKB,MNH,KWP,MNI
Первичный DI
00643169235106
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
70 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — X0411413
«CD HORIZON® Spinal System — X0411413» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — X0612506» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
X0411413
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,KWP,NKB,MNH,KWQ,MNI
Первичный DI
00613994995025
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — X0612407
«CD HORIZON® Spinal System — X0612407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — X0612504» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
X0612407
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,KWP,NKB,KWQ,MNI,MNH
Первичный DI
00643169236226
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — X0612504
«CD HORIZON® Spinal System — X0612504» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — X0612407» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
X0612504
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,MNH,MNI,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
00643169235120
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
60 мм
Наружный диаметр
8,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — X0612524
«CD HORIZON® Spinal System — X0612524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — X0612479» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
X0612524
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,MNI,MNH,KWQ,NKB,KWP
Первичный DI
00643169235496
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
70 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — X0612479
«CD HORIZON® Spinal System — X0612479» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — X0612524» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
X0612479
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,MNH,NKB,MNI,KWQ,KWP
Первичный DI
00643169235373
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — X0612453
«CD HORIZON® Spinal System — X0612453» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — X0612555» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
X0612453
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,KWP,MNI,NKB,KWQ,MNH
Первичный DI
00643169236493
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
30 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — X0612555
«CD HORIZON® Spinal System — X0612555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — X0612453» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
X0612555
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,KWQ,NKB,MNI,KWP,MNH
Первичный DI
00643169235472
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
110 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — X0612553
«CD HORIZON® Spinal System — X0612553» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — X0612420» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
X0612553
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,KWP,MNH,KWQ,NKB,MNI
Первичный DI
00643169235557
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
95 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® Spinal System — X0612420
«CD HORIZON® Spinal System — X0612420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «CD HORIZON® Spinal System — X0612553» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD HORIZON® Spinal System
Модель / версия
X0612420
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,MNH,KWQ,NKB,KWP,MNI
Первичный DI
00643169235892
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451095
«CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD Horizon™ Astute™ Spinal System
Модель / версия
1608451095
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
00763000313050
Дата версии записи
2024-08-09
Длина
6 мм
Наружный диаметр
95 мм
Ширина
6,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 X 6.9MM, 95MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451060
«CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451095» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD Horizon™ Astute™ Spinal System
Модель / версия
1608451060
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,KWQ,KWP,NKB
Первичный DI
00763000312985
Дата версии записи
2024-07-03
Длина
6 мм
Наружный диаметр
60 мм
Ширина
6,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 X 6.9MM, 60MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451065
«CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451090» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD Horizon™ Astute™ Spinal System
Модель / версия
1608451065
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
00763000312992
Дата версии записи
2024-08-09
Длина
6 мм
Наружный диаметр
65 мм
Ширина
6,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 X 6.9MM, 65MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451090
«CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451065» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD Horizon™ Astute™ Spinal System
Модель / версия
1608451090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,NKB,KWP,KWQ
Первичный DI
00763000313043
Дата версии записи
2024-11-07
Длина
6 мм
Наружный диаметр
90 мм
Ширина
6,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 X 6.9MM, 90MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451125
«CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451110» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD Horizon™ Astute™ Spinal System
Модель / версия
1608451125
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,KWP,NKB,KWQ
Первичный DI
00763000313111
Дата версии записи
2024-08-09
Длина
6 мм
Наружный диаметр
125 мм
Ширина
6,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0X6.9MM, 125MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451110
«CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «CD Horizon™ Astute™ Spinal System — 1608451125» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CD Horizon™ Astute™ Spinal System
Модель / версия
1608451110
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
NQP,NKB,KWQ,KWP
Первичный DI
00763000313081
Дата версии записи
2024-07-23
Длина
6 мм
Наружный диаметр
110 мм
Ширина
6,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0X6.9MM, 110MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 07.01293.001
«Dynesys® — 07.01293.001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Dynesys® — 07.01294.001» — «15 °». Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
07.01293.001
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024325357
Дата версии записи
2025-01-03
Угол
7 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® — 07.01294.001
«Dynesys® — 07.01294.001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Dynesys® — 07.01293.001» — «7 °». Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys®
Модель / версия
07.01294.001
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024325364
Дата версии записи
2025-01-03
Угол
15 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® Top-Loading System — 01.03817.255
«Dynesys® Top-Loading System — 01.03817.255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.235» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys® Top-Loading System
Модель / версия
01.03817.255
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284708
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.235
«Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Dynesys® Top-Loading System — 01.03817.255» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys® Top-Loading System
Модель / версия
01.03815.235
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284517
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.240
«Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Dynesys® Top-Loading System — 01.03816.445» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys® Top-Loading System
Модель / версия
01.03815.240
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284524
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® Top-Loading System — 01.03816.445
«Dynesys® Top-Loading System — 01.03816.445» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.240» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys® Top-Loading System
Модель / версия
01.03816.445
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284630
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
6,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.245
«Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Dynesys® Top-Loading System — 01.03816.050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys® Top-Loading System
Модель / версия
01.03815.245
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284531
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® Top-Loading System — 01.03816.050
«Dynesys® Top-Loading System — 01.03816.050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.245» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys® Top-Loading System
Модель / версия
01.03816.050
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284593
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.250
«Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.255» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys® Top-Loading System
Модель / версия
01.03815.250
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284548
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
50 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.255
«Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Dynesys® Top-Loading System — 01.03815.250» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys® Top-Loading System
Модель / версия
01.03815.255
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284555
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
55 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® Top-Loading System — 01.03816.035
«Dynesys® Top-Loading System — 01.03816.035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Dynesys® Top-Loading System — 01.03818.040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Dynesys® Top-Loading System
Модель / версия
01.03816.035
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
NQP
Первичный DI
00889024284562
Дата версии записи
2025-07-02
Длина
35 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynesys® Top-Loading System — 01.03818.040
«Dynesys® Top-Loading System — 01.03818.040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA NQP («Posterior Metal/Polymer Spinal System, Fusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Dynesys® Top-Loading System — 01.03816.035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.